公开(公告)号：KR100158793B1

公开(公告)日：1998-11-16

申请号：KR1019960016630

申请日：1996-05-17

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김창진 ,  김판경 ,  박동진 ,  유익동

IPC: C12N1/14

Abstract: 본 발명은 신균주 페니실리움속(Penicillium sp.) F40362(KCTC 02636BP)이용한 미생물 제초제에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 크로버 및 유사잡초 병반으로부터 선발된 제초활성이 우수한 신균주 페니실리움속(Penicillium sp.)F40362 균이를 생물고분자물질, 미생물 안정제 및 농학적 허용 담체와 혼합하여 제조된 미생물제조체에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1019970074925A

公开(公告)日：1997-12-10

申请号：KR1019960016630

申请日：1996-05-17

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김창진 ,  김판경 ,  박동진 ,  유익동

IPC: C12N1/14

Abstract: 본 발명은 신균주 페니실리움속(Penicillium sp.) F40362(기탁번호 : KCTC 0236BP) 이용한 미생물 제초제에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 크로버 및 유사잡초 병반으로부터 선발된 제초활성이 우수한 신균주 페니실리움속(Penicillium sp.) F40362 균이를 생물고분자물질, 미생물 안정제 및 농학적 허용 담체와 혼합하여 제조된 미생물 제초제에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR100285271B1

公开(公告)日：2001-05-02

申请号：KR1019980056952

申请日：1998-12-21

Applicant: 주식회사대성미생물연구소 ,  한국과학기술연구원

Inventor： 오태광 ,  김영옥 ,  이정기 ,  오병철 ,  김동현 ,  정준기 ,  박승춘 ,  김판경 ,  최양웅 ,  이동규

IPC: C12N15/63

Abstract: 본 발명은 파이타제 (phytase)를 고발현하는 재조합 플라스미드 pJPK 및 이에 의해 형질전환된 바실러스 서브틸리스 (
Bacillus subtilis ) pJPK에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 동물의 소화생리에 적합하며 사료제조시 효소의 잔존활성이 뛰어난 바실러스 아밀로리퀴페이션스 (
Bacillus amyloliquefaciens ) DS-11이 생산하는 파이타제를 바실러스 서브틸리스에서 고발현하기 위한 재조합 플라스미드 및 이에 의해 형질전환된 바실러스 서브틸리스 pJPK, 그리고 이를 이용한 파이타제의 고효율 제조방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020000041160A

公开(公告)日：2000-07-15

申请号：KR1019980056952

申请日：1998-12-21

Applicant: 주식회사대성미생물연구소 ,  한국과학기술연구원

Inventor： 오태광 ,  김영옥 ,  이정기 ,  오병철 ,  김동현 ,  정준기 ,  박승춘 ,  김판경 ,  최양웅 ,  이동규

IPC: C12N15/63

CPC classification number: C12N15/63 ,  A23K10/16 ,  C12N9/14 ,  C12R1/125

Abstract: PURPOSE: Phytase expression vector, pJPK has strong BJ27 promoter. Bacillus subtilis pJPK (KCTC 0526BP) transformed with pJPK expresses phytase highly, secrets expressed protein and is nontoxic to animal because of lacking endotoxin such as lipopolysaccharides. CONSTITUTION: Bacillus expression vector pJH27, having strong promoter BJ27, is ligated with 2.2 kb phytase gene originated from Bacillus amyloliquefaciens DS-11. The 2.2kb DNA includes SD sequence of phytase gene complementary to Bacillus subtilis 16S rRNA sequence (UCCUCC) for the overexpression of phytase. Resulting recombinant plasmid, pJPK, is introduced into E. coli JM83. Purified pJPK is transformed into Bacillus subtilis DB104 by protoplast transformation. Modified LB medium is consisted of 1% of potassium phosphate, 0.045% of magnesium sulfate, 4% of glucose, 1% of tryptone, 0.5% of yeast extract, 0.5% of NaCl and trace elements. 500-1000 unit of phytase is added to 1kg of animal feed. Animal experiment with porcine reveals that phytase produced from bacillus effectively degrades phytic acid in the animal feed.

Abstract translation: 目的：植酸酶表达载体pJPK具有较强的BJ27启动子。 用pJPK转化的枯草芽孢杆菌pJPK（KCTC 0526BP）高度表达植酸酶，秘密表达蛋白质，由于缺乏内毒素，如脂多糖，对动物无毒。 构成：具有强启动子BJ27的芽孢杆菌表达载体pJH27与源自解淀粉芽孢杆菌DS-11的2.2kb植酸酶基因连接。 2.2kb DNA包括与枯草芽孢杆菌16S rRNA序列（UCCUCC）互补的植酸酶基因的SD序列，用于过表达植酸酶。 将得到的重组质粒pJPK导入大肠杆菌JM83中。 纯化的pJPK通过原生质体转化转化到枯草芽孢杆菌DB104中。 改性LB培养基由1％磷酸钾，0.045％硫酸镁，4％葡萄糖，1％胰蛋白胨，0.5％酵母提取物，0.5％NaCl和微量元素组成。 将500-1000单位的植酸酶加入1kg动物饲料中。 猪的动物实验显示，由芽孢杆菌产生的植酸酶有效降解动物饲料中的植酸。