Abstract:
본 발명은 인체 감마-글루타밀카르복실라제 유전자를 함유하는 벡터 및 이로 형질전환된 미생물에 관한 것으로, 본 발명에 따라 특정 염기서열을 갖는 올리고뉴클레오티드를 시발체로 사용하여 제조한 900bp의 DNA 절편을 함유한 벡터를 제한효소 EcoRI으로 절단하고 여기에, 상기 절편을 프로브로 이용하여 플라크 하이브리드화를 통해 제조한 2.3kbp의 인체 감마-카르복실라제 유전자를 함유하는 벡터로부터 제한효소 EcoRI절단에 의해 얻은 1.5kbp의 DNA 절편을 연결하여 2.4kbp의 완전한 감마-카르복실라제를 코드하는 DNA 전체를 함유하는 벡터를 제작함으로써 감마-카르복실라제 유전자를 클로닝할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 더머스 칼도필러스 GK24의 균주로 부터 처음으로 분리, 정제한 새로운 내열성 DNA 중합효소(Tca DNA 중합효소)에 관한 것이며 또한, 이 효소의 유전자가 클로닝된 플라스미드 및 이를 포함하는 숙주세포와 이를 사용하여 상기 DNA 중합효소를 대량 제조하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
The modified DNA polymerase (I) gene of Thermus caldophilus is cloned into plasmids of pTCA (KCTC 0039BP) and pTCAM (KCTC 0040BP). The 2 codons of (I) which has no exonuclease activity are modified from GTG to ATG at 750 and SalI site at 2505. Molecular weight of (I) which is expressed in E. coli is 93810 dalton.
Abstract:
본 발명은 인체혈액응고 9인자 유전자의 발현을 위한 벡터 및 이를 포함하는 미생물에 관한 것이다. 즉, 인체 혈액응오 9인자를 코딩하는 cDNA의 중합효소 연쇄반응의 시발체(primer)로서 다음과 같은 올리고뉴클레오타이드를 사용하여 제조한 인체혈액응고 9인자 유전자, 이를 함유하는 벡터, 이 벡터에 의해 형질전환된 숙주세포로서, 예를 들어 Escherichia coli DH5α(KCTC : 8611P) 및 이를 배양하여 인체혈액응고 9인자를 제조하는 방법을 제공함으로써, 혈우병 환자 치료에 응용될 수 있도록 하는 것이다. OH1 5´-CATGATCATGGCAGAATCACC-3´ OH3 5´-CCAACAACCCGAGTGAAGTC-3´ OH2 5´-GACTTCACTCGGGTTGTTGG-3´ 및 OH4 5´-GGGAATTCCATCTTTCATTAAGTGAGC-3´
Abstract:
본 발명은 더머스 칼도필러스 GK24의 균주로 부터 처음으로 분리, 정제한 새로운 내열성 DNA 중합효소(Tca DNA 중합 효소)에 관한 것이며 또한, 이 효소의 유전자가 크로닝된 플라스미드 및 이를 포함하는 숙주세포와 이를 이용하여 상기 DNA 중합효소를 대량 제조하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
An active material for biological treatment of sewage and wastewater, which can increase the treatment efficiency substantially by prompting the activity of available attached microorganisms, can further improve the treatment performance of sewage and wastewater by reducing the phosphorous concentration in treated water, and is environmentally friendly and economically excellent by recycling natural materials and waste, a microbial carrier containing the active material, and a method for preparing the microbial carrier are provided. A method of preparing a microbial carrier for biological treatment of sewage and wastewater comprises: a step(S1) of providing loess and one or more of blast furnace slag, water purification plant sludge, eggshell and shell as raw materials for an active material; a step(S2) of sorting and separating powder particles from the raw materials for the active material; a step(S4) of blending 40 to 60 wt.% of powder particles of the loess, 15 to 25 wt.% of powder particles of the blast furnace slag, 15 to 25 wt.% of powder particles of the water purification plant sludge and 5 to 15 wt.% of powder particles of the eggshell in the case that the active material is comprised of the loess, the blast furnace slag, the water purification plant sludge and the eggshell, and mixing the blended material with water; a step(S5) of molding the mixture into a desired shape; a step(S6) of sintering the molded body; and a step(S7) of containing the sintered body in a carrier to prepare a microbial carrier.
Abstract:
본 발명은 염색체의 이상으로 유발되는 캐치-22 증후군에 대한 표식 유전자, 이를 사람의 게놈 DNA 및 사람의 간 cDNA 라이브러리로부터 얻는 제조방법, 본 발명의 표식 유전자를 포함하는 벡터 및 이를 이용한 캐치-22 증후군의 진단용 키트에 관한 것으로, 본 발명의 표식 유전자를 이용하면 디죠지 증후군을 포함한 관련 증후군 등을 신속하고 편리하게 진단할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 염색체의 이상으로 유발되는 캐치-22 증후군에 대한 표식 유전자, 이를 사람의 게놈 DNA 및 사람의 간 cDNA 라이브러리로부터 얻는 제조방법, 본 발명의 표식 유전자를 포함하는 벡터 및 이를 이용한 캐치-22 증후군의 진단용 키트에 관한 것으로, 본 발명의 표식 유전자를 이용하면 디죠지 증후군을 포함한 관련 증후군 등을 신속하고 편리하게 진단할 수 있다.