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公开(公告)号：KR1020000056348A
公开(公告)日：2000-09-15
申请号：KR1019990005581
申请日：1999-02-19
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12Q1/04
Abstract: PURPOSE: An investigating method for bind inhibitor of Grb2 protein SH3 part is provided, which can be used in diagnosis and medical treatment of a disease like cancer in which the signal-delivery process take part. CONSTITUTION: A process of investigation for binding inhibitor of Grb2 protein SH3 part comprises of: diluting Grb2 protein in buffer solution; adhering SH3 recombinant protein on solid phase using bind reaction of a peptide motif prepared from the information to peptide sequence binding with SH3 part of Grb2 protein, and washing; reacting a peptide motif(comprising amino acid sequence that has a lot of proline binding with Grb2 protein) marked with biotin, and with the Grb2 protein on solid phase, and washing non-specifically bound peptide; reacting streptavidin-HRP(horse radish peroxidase), and washing again; adding bases of HRP, i.e., ortho-penylenediamine and hydroperoxide, and measuring absorbance of coloring degree at 492nm using enzyme-immunochronometry; evaluating bind degree of the peptide marked with biotin.
Abstract translation: 目的：提供Grb2蛋白SH3部分结合抑制剂的研究方法，可用于诊断和治疗信号传递过程参与的癌症等疾病的诊断和治疗。 构成：Grb2蛋白SH3结合抑制剂的研究过程包括：在缓冲溶液中稀释Grb2蛋白; 使用从信息制备的肽基序与与SH3部分的Grb2蛋白结合的肽序列的结合反应并固定SH3重组蛋白，并洗涤; 使具有生物素标记的肽基序（包含与Grb2蛋白具有大量脯氨酸结合的氨基酸序列）与固相上的Grb2蛋白质反应，并洗涤非特异性结合的肽; 反应链霉亲和素-HRP（辣根过氧化物酶），再次洗涤; 加入HRP的碱，即邻苯二胺和氢过氧化物，并使用酶 - 免疫测定法测定492nm处着色度的吸光度; 评估用生物素标记的肽的结合度。
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公开(公告)号：KR1019980075768A
公开(公告)日：1998-11-16
申请号：KR1019970012065
申请日：1997-04-01
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 p53 항암 유전자 (tumor suppressor gene)를 선택적으로 발현하는 암 세포주 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 구체적으로 본 발명은 동물세포에서 p53 항암 유전자를 선택적으로 발현하는 발현 벡터, 이로 형질전환시켜 선별한 테트라사이클린에 의존하여 p53 항암 유전자를 발현하는 인체 방광암 세포주 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 암 세포주를 이용하면 p53 유전자에 의하여 조절되는 암억제 관련 유용 유전자 및 새로운 항암제 등을 효과적으로 탐색할 수 있다.
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公开(公告)号：KR100288883B1
公开(公告)日：2001-04-16
申请号：KR1019990005581
申请日：1999-02-19
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12Q1/04
Abstract: 본발명은세포신호전달과정에서중용한역할을담당하고있는사르크유사부위 3(SH3)에대한결합저해제를탐색하는방법에관한것으로 SH3 단백질을고형상에부착시키고, 이에결합하는비오틴이표지된펩티드모티프를반응시킨다음효소면역측정법을이용하여흡광도를측정하는 SH3 결합저해제의탐색방법을제공하므로써암 등신호전달과정이관여하는질환의진단및 치료에기여할수 있는뛰어난효과가있다.
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公开(公告)号：KR100232643B1
公开(公告)日：1999-12-01
申请号：KR1019970012065
申请日：1997-04-01
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 p53 항암 유전자 (tumor suppressor gene)를 선택적으로 발현하는 암 세포주 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 구체적으로 본 발명은 동물세포에서 p53 항암 유전자를 선택적으로 발현하는 발현 벡터, 이로 형질전환시켜 선별한 테트라사이클린에 의존하여 p53 항암 유전자를 발현하는 인체 방광암 세포주 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 암 세포주를 이용하면 p53 유전자에 의하여 조절되는 암억제 관련 유용 유전자 및 새로운 항암제 등을 효과적으로 탐색할 수 있다.
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