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公开(公告)号：KR100185335B1
公开(公告)日：1999-04-01
申请号：KR1019960009921
申请日：1996-04-02
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/63
CPC classification number: C12N9/2437 , C07K14/21 , C12N15/78 , C12Y302/01004
Abstract: 본 발명은 그람음성 세균인 슈도모나스 시링계(Pseudomonas syringae)에서 유래한 세포외막 단백질인 빙핵활성 단백질(Ice Nucleation Protein, INP)을 이용하여, 외래 단백질을 세포 표면에 안정적으로 발현시키는 새로운 벡터, 세균의 표면에 외래단백질을 다량 발현시키는 제조방법 및 표면 발현된 외래단백질을 사용하는 용도를 제공함에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1019970073605A
公开(公告)日：1997-12-10
申请号：KR1019960017625
申请日：1996-05-23
Applicant: 주식회사 녹십자홀딩스 , 한국과학기술연구원
IPC: A61K39/395 , A61K39/42
Abstract: 본 발명은 B형 간염 바이러스의 표면항원 S에 대한 인간화 항체, 이의 발현벡터(KCTC 0229BP), KCTC 0230BP), 상기 발현벡터로 형질 전환된 형질전환제(KCTC 0241BP) 및 이들로부터 인간화 항체를 제조하는 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1019970015737A
公开(公告)日：1997-04-28
申请号：KR1019950030147
申请日：1995-09-14
Applicant: 한국과학기술연구원 , 주식회사 녹십자홀딩스
IPC: C12N15/51
Abstract: 본 발명은 B형 간염 바이러스의 표면항원 pre-S2에 대한 인간화항체, 이의 발현벡터(KCTT 8262P, KCTC 8263P KCTC 8284P, KCTC8285P), 상기 발현 벡터로 형질전환된 형질전환체 및 이들로부터 인간화 항체를 제조하는 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1019960030949A
公开(公告)日：1996-09-17
申请号：KR1019950039458
申请日：1995-11-02
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K38/36
Abstract: 본 발명은 외상, 혈우병, 수술 또는 출혈시에 지혈제로서 이용되고 있는 트롬빈(thrombin)과 그의 지혈 혹은 혈액 응고 능력을 탁월하게 증진시켜주는 카제인 키나제-Ⅱ(casein kinase-Ⅱ) 및 스핑고신(Sphingosine, 2-amino-4-octadecene-1,3-diol) 또는 스핑고신 유도체(Sphingosine derivatives)를 포함하는 지혈제 조성물에 ??나 것으로, 본 발명의 지혈제 조성물은 우수한 지혈효과를 나타낼 뿐만 아니라 조직봉합의 효과까지 나타낸다.
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5.发明公开
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR1019950009841B1
公开(公告)日：1995-08-29
申请号：KR1019920007593
申请日：1992-05-04
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/51
Abstract: The chimeric antibody to pre-S2 of HBV (I) of subtype adr is prepared by; A (for heavy chain) (1) cutting DNA of aLys-30 of 8.9 kb with BanHI and BglII for HuCr1, (2) inserting that fragment into plasmid PSV2-neo to get PVS2neo-hCr1, (3) cutting DNA of pMHG-S2 of 9.4 kb and adding EcoRI linker, and (4) inserting that fragment into PVS2neo-hCr1 to get plasmid pHS2-neo (KCTC 0031BP); (for light chain) (5) extracting hygro gene from pSVhygro, (6) cutting pHuCk with EcoRI to get HuCk gene, (7) cutting pMGK-S2 with XmnI to get MuVk and Ek genes and adding XhoI linker, (8) inserting genes of (5), (6), (7) into plasmid pBluescript SK+ to get plasmid pLS2-hygro, C (KCTC 0032BP), (for transfectoma) (9) transfecting DNA fragments of PvuI treated pHS2-neo and SpeI/NotI treated pLS2-hygro to get A-44 (KCTC 0033BP). From A-44 transfectoma, 55kd size of heavy chain and 25kd of light chain of (1) were purified.
Abstract translation: 亚型adr的HBV（I）前S2的嵌合抗体通过以下方法制备： A（用于重链）（1）用BamHI和BglII切割用于HuCr1的8.9kb的Lys-30 DNA，（2）将该片段插入质粒PSV2-neo以获得PVS2neo-hCr1，（3）切割pMHG- S2，9.4kb，加入EcoRI接头，（4）将该片段插入到PVS2neo-hCr1中，得到质粒pHS2-neo（KCTC 0031BP）; （轻链）（5）从pSVhygro提取hygro基因，（6）用EcoRI切割pHuCk得到HuCk基因，（7）用XmnI切割pMGK-S2以获得MuVk和Ek基因并加入XhoI接头，（8）插入 （5），（6），（7）的基因转化到质粒pBluescript SK +中以获得质粒pLS2-hygro，C（KCTC 0032BP）（用于转染瘤）（9）转染PvuI处理的pHS2-neo和SpeI / NotI的DNA片段 治疗的pLS2-hygro得到A-44（KCTC 0033BP）。 从A-44转染瘤，纯化了55kd大小的重链和25kd的轻链（1）。
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