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公开(公告)号：WO2022139493A1
公开(公告)日：2022-06-30
申请号：PCT/KR2021/019667
申请日：2021-12-22
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07K14/495 , C07K7/08 , C07K7/06 , A61K38/00 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 TGF-β 신호전달을 억제할 수 있는 신규한 펩타이드 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 펩타이드는 TGF-β에 의한 신호전달 경로를 억제하거나 또는 TGF-β의 발현을 억제할 수 있는 바, TGF-β 신호전달에 의한 다양한 질환을 치료 또는 예방할 수 있고, 나아가서는 TGF-β 신호전달에 의해 유도되는 종양 성장 및 전의 등의 암화 과정을 효과적으로 저해할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020160059366A
公开(公告)日：2016-05-26
申请号：KR1020140161180
申请日：2014-11-18
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D487/04 , C07D401/06 , A61K31/519 , C07D211/58
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/519 , C07D211/58 , C07D401/06
Abstract: 본발명은하기화학식 1로표시되는신규한피롤로피리미딘화합물, 이의약학적으로허용가능한염, 또는수화물및 이의제조방법, 상기화합물을포함하는암의예방또는치료용약학조성물에관한것이다. [화학식 1]상기식에서, R, R, R, R, R및 X는명세서중에정의한바와같다.
Abstract translation: 本发明涉及一种由化学式1表示的新颖的吡咯并嘧啶化合物，其药学上可接受的盐或水合物，其制备方法和包含用于预防或治疗癌症的化合物的药物组合物。 在化学式1中，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和X与说明书中定义相同。
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3.发明公开유비퀴틴 특이적 프로테아제 활성을 갖는 단백질 USP47, 이의 3차원구조 및 이를 이용한 유비퀴틴 특이적 프로테아제의 저해제 개발 방법 审中-实审USP47 3 UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 47其三维结构及其开发UBIQUITIN特异性蛋白酶抑制剂的方法
公开(公告)号：KR1020170010635A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：KR1020150102522
申请日：2015-07-20
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은 Caenorhabditis elegans로부터유래하는탈유비퀴틴화효소47 USP47 (ubiquitin specific protease47) 단백질에관한것으로, 상기단백질의 3차원결정구조및 활성부위를확인하고, 이를이용하여신규한 USP47 단백질저해물질을스크리닝하여항암또는항바이러스활성을저해하는물질을개발하는기술에관한것이다.
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公开(公告)号：KR101694318B1
公开(公告)日：2017-01-09
申请号：KR1020140133134
申请日：2014-10-02
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D473/18 , C07D401/06 , A61K31/52 , A61P35/00
Abstract: 본발명은암세포에대한우수한항증식효능을나타내는퓨린화합물, 이의약학적으로허용가능한염, 또는수화물과, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는암 전이및 증식성질환의예방또는치료용의약조성물, 및암세포에대한항암조성물에관한것으로서, 상기본 발명에따른화합물, 이의약학적으로허용가능한염, 또는수화물은낮은세포독성을보이면서우수한암세포억제활성및 항증식효능을나타내므로, 암세포저해는물론이고나아가암 전이및 증식성질환의예방또는암 치료에유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及对癌细胞表现出优异的抗增殖作用的嘌呤化合物，其药学上可接受的盐或水合物，其制备方法，包含其作为预防或治疗癌症转移和增殖性疾病的活性成分的药物组合物 ，以及对癌细胞有效的抗癌成分。 根据本发明，化合物及其药学上可接受的盐或水合物在显示出优异的癌细胞抑制活性和抗增殖作用的同时表现出低细胞毒性，因此可用于抑制癌细胞和预防或治疗癌症转移或增殖 疾病。 本发明的嘌呤化合物由化学式1表示。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101821345B1
公开(公告)日：2018-01-25
申请号：KR1020150102522
申请日：2015-07-20
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은 Caenorhabditis elegans로부터유래하는탈유비퀴틴화효소47 USP47 (ubiquitin specific protease47) 단백질에관한것으로, 상기단백질의 3차원결정구조및 활성부위를확인하고, 이를이용하여신규한 USP47 단백질저해물질을스크리닝하여항암또는항바이러스활성을저해하는물질을개발하는기술에관한것이다.
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公开(公告)号：KR101786642B1
公开(公告)日：2017-10-18
申请号：KR1020150051813
申请日：2015-04-13
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은수용성및 결정성인변형된미세소관절단단백질 (microtubule-severing protein)인카타닌중 p60 (Katanin p60, 이하 'Kp60') 단백질및 그의제조방법에관한것이다. 본발명의수용성및 결정성의변형된 Kp60 단백질은 AAA ATPase 도메인은보존되면서 N 말단부분에서변형되고소정의결정화과정을거침으로써 3차원구조분석에있어서보다용이한수용성및 결정성구조를갖는것을특징으로하며, 야생형 Kp60 단백질과비교하여보다효과적으로다양한암 및알츠하이머병의신경질환의치료의표적단백질로서의역할을할 수있다. 따라서, 본발명의수용성및 결정성의변형된 Kp60 단백질은세포골격에이상발생하는질병으로암 및알츠하이머병과같은신경질환의진단및 치료를위한표적단백질의개발에매우유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及p60（Katanin p60，以下简称'Kp60'）蛋白及其在微管切断蛋白免疫和修饰微管切断蛋白中的制备方法。 水溶性的和确定本发明的修饰的KP60蛋白电阻的特征在于，它具有比在从N末端部分作为AAA ATP酶结构域的三维结构的分析和转化的易溶于水的和晶体结构通过执行预定的结晶过程被保留 并且与野生型Kp60蛋白相比，可以更有效地作为治疗各种癌症和阿尔茨海默病的神经退行性疾病的靶蛋白。 因此，水溶性的和确定在所述细胞骨架异常引起的本发明的疾病的经修饰的蛋白质KP60电阻在目标蛋白的发展，为神经性疾病如癌症和阿尔茨海默氏病的诊断和治疗是非常有用的。
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公开(公告)号：KR1020160039870A
公开(公告)日：2016-04-12
申请号：KR1020140133134
申请日：2014-10-02
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D473/18 , C07D401/06 , A61K31/52 , A61P35/00
CPC classification number: C07D473/18 , A61K31/52 , C07D401/06
Abstract: 본발명은암세포에대한우수한항증식효능을나타내는퓨린화합물, 이의약학적으로허용가능한염, 또는수화물과, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는암 전이및 증식성질환의예방또는치료용의약조성물, 및암세포에대한항암조성물에관한것으로서, 상기본 발명에따른화합물, 이의약학적으로허용가능한염, 또는수화물은낮은세포독성을보이면서우수한암세포억제활성및 항증식효능을나타내므로, 암세포저해는물론이고나아가암 전이및 증식성질환의예방또는암 치료에유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及对癌细胞表现出优异的抗增殖作用的嘌呤化合物，其药学上可接受的盐或水合物，其制备方法，包含其作为预防或治疗癌症转移和增殖性疾病的活性成分的药物组合物 ，以及对癌细胞有效的抗癌成分。 根据本发明，化合物及其药学上可接受的盐或水合物在显示出优异的癌细胞抑制活性和抗增殖作用的同时表现出低细胞毒性，因此可用于抑制癌细胞和预防或治疗癌症转移或增殖 疾病。 本发明的嘌呤化合物由化学式1表示。
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公开(公告)号：KR101713638B1
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：KR1020140161180
申请日：2014-11-18
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D487/04 , C07D401/06 , A61K31/519 , C07D211/58
Abstract: 본발명은하기화학식 1로표시되는신규한피롤로피리미딘화합물, 이의약학적으로허용가능한염, 또는수화물및 이의제조방법, 상기화합물을포함하는암의예방또는치료용약학조성물에관한것이다. [화학식 1]상기식에서, R, R, R, R, R및 X는명세서중에정의한바와같다.
Abstract translation: 本发明涉及一种由化学式1表示的新颖的吡咯并嘧啶化合物，其药学上可接受的盐或水合物，其制备方法和包含用于预防或治疗癌症的化合物的药物组合物。 在化学式1中，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和X与说明书中定义相同。
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公开(公告)号：KR1020160121934A
公开(公告)日：2016-10-21
申请号：KR1020150051813
申请日：2015-04-13
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은수용성및 결정성인변형된미세소관절단단백질 (microtubule-severing protein)인카타닌중 p60 (Katanin p60, 이하 'Kp60') 단백질및 그의제조방법에관한것이다. 본발명의수용성및 결정성의변형된 Kp60 단백질은 AAA ATPase 도메인은보존되면서 N 말단부분에서변형되고소정의결정화과정을거침으로써 3차원구조분석에있어서보다용이한수용성및 결정성구조를갖는것을특징으로하며, 야생형 Kp60 단백질과비교하여보다효과적으로다양한암 및알츠하이머병의신경질환의치료의표적단백질로서의역할을할 수있다. 따라서, 본발명의수용성및 결정성의변형된 Kp60 단백질은세포골격에이상발생하는질병으로암 및알츠하이머병과같은신경질환의진단및 치료를위한표적단백질의개발에매우유용하다.
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