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公开(公告)号：KR100267505B1
公开(公告)日：2000-10-16
申请号：KR1019980031193
申请日：1998-07-31
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N1/20
Abstract: PURPOSE: A novel strain E. coli SS373 is obtained from the transformation by using genetic manipulation. And succinic acid is effectively manufactured by using it. CONSTITUTION: Transformed E. coli SS373 (KCTC 8818P) is obtained by genetic manipulation, that is, its metabolic pathway, in particular the synthesis pathway of acetic acid and lactic acid is deleted genetically. The manufacturing method of succinic acid comprises the steps of: primarily culturing transformed E. coli SS373 in carbon source containing medium under aerobic condition; then secondarily culturing the strain under anaerobic condition to produce succinic acid. Wherein the carbon source is characteristically not transferred by PTS(Phosphotransferase System).
Abstract translation: 目的：通过遗传操作从转化中获得新型菌株大肠杆菌SS373。 琥珀酸通过使用有效地制造。 构成：转基因大肠杆菌SS373（KCTC 8818P）是通过遗传操作获得的，即其代谢途径，特别是乙酸和乳酸的合成途径被遗传删除。 琥珀酸的制备方法包括以下步骤：在需氧条件下，在含碳源的培养基中主要培养转化的大肠杆菌SS373; 然后在厌氧条件下二次培养菌株以产生琥珀酸。 其中碳源的特征是不被PTS（Phosphotransferase System）转移。
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公开(公告)号：KR1019990014331A
公开(公告)日：1999-02-25
申请号：KR1019980031193
申请日：1998-07-31
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N1/20
Abstract: 본 발명은 형질전환 대장균(
Escherichia coli ) SS373 및 이를 이용한 숙신산의 생산방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 유전공학기술을 이용하여 대사경로를 조작함으로써 초산 및 젖산 생성경로를 유전적으로 결손시킨 신균주 대장균 SS373 및 이 균주를 호기적 조건에서 1차 생장시킨 후, 숙신산 생산단계에서는 2차적으로 배양조건을 혐기적 조건으로 전환시켜 배양함으로써, 보다 효율적으로 그리고 보다 높은 수율로 숙신산을 생산하는 방법에 관한 것이다.-
公开(公告)号：KR1019990013007A
公开(公告)日：1999-02-25
申请号：KR1019970036590
申请日：1997-07-31
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N1/20
Abstract: 본 발명은 형질전환된 대장균(
Escherichia coli ) ＳＳ373과 이를 이용한 숙신산의 생산방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 유전공학기술을 이용하여 대사경로를 조작함으로써 초산 및 젖산 생성경로를 유전적으로 결손시킨 신균주 대장균 SS373과 이 균주를 호기적조건에서 1차 생장시킨 후, 숙신산 생산단계에서는 2차적으로 배양조건을 혐기적 조건으로 전환시켜 배양함으로써, 보다 효율적으로 그리고 보다 높은 수율로 숙신산을 생산하는 발효방법에 관한 것이다.
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