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公开(公告)号：KR100252198B1
公开(公告)日：2000-04-15
申请号：KR1019970051151
申请日：1997-10-06
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: PURPOSE: Provided is a Bacillus sp. BS555 strain (KCTC 8821P) having antagonistic activity against vegetable pathogenic fungi. The strain inhibits the growth of fungi having broad range of salt resistance. CONSTITUTION: A Bacillus sp. BS555 strain (KCTC 8821P) having antagonistic activity against plant pathogenic fungi is obtained by (a) isolation of many bacillus strains from soil; (b) selection of a strain having excellent antagonistic activity against fungi; and (c) examination of antagonistic activity against fungi selected from Fusarium solani, Botrytis cineria, Pyricularia oryzae, Fusarium oxysporum f. cucumerinum, and Phytophtora infestans.
Abstract translation: 目的：提供芽孢杆菌属 对植物病原菌具有拮抗作用的BS555菌株（KCTC8821P）。 该菌株抑制具有广泛耐盐性的真菌的生长。 构成：芽孢杆菌 通过（a）从土壤中分离许多芽孢杆菌菌株获得对植物病原真菌具有拮抗活性的BS555菌株（KCTC8821P） （b）选择对真菌具有优异的拮抗活性的菌株; 和（c）检查对抗真菌的拮抗活性，这些活性选自茄病，葡萄孢，谷朊粉，尖孢镰孢f。 黄瓜和致病疫霉（Phytophtora infestans）。
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2.发明公开신규한세포막결합2-케토-디-글루코네이트탈수소효소유전자염기서열및2,5-다이케토-디-글루코네이트전환방법 失效膜结合形式的2-酮酸-D-葡萄糖醛酸脱氢酶的核苷酸序列和通过在E.COLI中表达的酶显示出2-KETO-D-葡萄糖酸向2,5-DIKETO-D-葡萄糖酸的生物转化
公开(公告)号：KR1020000019366A
公开(公告)日：2000-04-06
申请号：KR1019980037413
申请日：1998-09-10
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/53
CPC classification number: C12N9/0004 , C07K14/24 , C12N15/70
Abstract: PURPOSE: Nucleotide sequence of membrane bound 2-keto-D-gluconate dehydrogenase gene from Erwinia herbicola is determined and used for bio transformation of 2-keto-D-gluconate into 2,5-diketo-D-gluconate. 2,5-diketo-D-gluconate is an intermediate to produce vitamin C and pharmaceutics CONSTITUTION: Nucleotide sequence of membrane bound 2-keto-D-glaciate dehydrogenate is determined and bio transformation of 2-keto-D-gluconate into 2,5-diketo-D-gluconate is achieved by the recombinant enzyme introduced into other bacteria lacking of cytoplasm metabolic pathway of it. Membrane-bound 2-keto-D-gluconate dehydrogenase gene from Erwinia herbicola ATCC 08111 is isolated from cosmid library and sub cloned into PSTV28 for sequencing. The 2-keto-D-gluconate dehydrogenase gene is cloned into pKI111 and transformed into E. coli. The recombinant E.coli is cultured in LB media containing 2-keto-D-gluconate for 24hrs. Bio transformation takes place at per plasma of E.coli and conversion reaction is very fast.
Abstract translation: 目的：确定来自欧文氏菌除草剂的膜结合的2-酮-D-葡萄糖酸脱氢酶基因的核苷酸序列，并用于将2-酮-D-葡萄糖酸盐生物转化为2,5-二酮-D-葡萄糖酸盐。 2,5-diketo-D-葡萄糖酸盐是生产维生素C和药物的中间体构成：测定膜结合的2-酮-D-冰醋酸脱氢酶的核苷酸序列，并将2-酮-D-葡萄糖酸盐的生物转化为2,5 通过将重组酶引入缺乏其细胞质代谢途径的其他细菌中实现D-二酮-D-葡萄糖酸盐。 从柯氏假丝酵母ATCC 08111的膜结合的2-酮-D-葡萄糖酸脱氢酶基因从粘粒文库中分离，并将其亚克隆到PSTV28进行测序。 将2-酮-D-葡萄糖酸脱氢酶基因克隆到pKI111中并转化到大肠杆菌中。 将重组大肠杆菌在含有2-酮-D-葡萄糖酸盐的LB培养基中培养24小时。 生物转化发生在大肠杆菌的每个血浆，转化反应非常快。
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公开(公告)号：KR100154108B1
公开(公告)日：1998-10-15
申请号：KR1019950033467
申请日：1995-09-30
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/32
Abstract: 본 발명은 살충성과 항진균성을 동시에 갖는 신규한 바실러스 츄린겐시스(Bacillus thuringiensis, 이하 BT라 함) 균주에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 나비목 해충에 대한 살충성과 식물병원성 곰팡이에 대한 성장억제효과를 동시에 갖는 바실러스 츄린겐시스 아종 쿠스타키(Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki) BP865(KCTC 8689P)에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR100122428B1
公开(公告)日：1997-11-24
申请号：KR1019940004034
申请日：1994-03-03
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N1/20
Abstract: The D-type lactic acid is produced in a large scale by culturing modified colitis germs under the aerophobic or oxygen restrained condition to change fermentation path. The colitis germs are RR1 pta::TnphoA'-1(No.: KCTC 0095BP).
Abstract translation: 通过在放电或氧气抑制条件下培养改良的结肠炎细菌来改变发酵途径，大规模生产D型乳酸。 结肠炎细菌为RR1 pta :: TnphoA'-1（编号：KCTC 0095BP）。
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5.发明公开살충성과 항진균성을 동시에 갖는 신규한 바실러스 츄린겐시스 BP865(KCTC 8689P) 失效具有杀虫和抗真菌特性的新型Bacillus turginensis BP865（KCTC 8689P）
公开(公告)号：KR1019970015734A
公开(公告)日：1997-04-28
申请号：KR1019950033467
申请日：1995-09-30
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/32
Abstract: 본 발명은 살충성과 항진균성을 동시에 갖는 신규한 바실러스 츄린겐시스(Bacillus thuringiensis, 이하 BT라함) 균주에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 나비목 해충에 대한 살충성과 식물병원성 곰팡이에 대한 성장억제효과를 동시에 갖는 바실러스 츄린겐시스 아종 쿠스타키(Bacillus thuringiensis subsp, kurstaki) BP865(KCTC 8689P)에 관한 것이다.
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8.发明授权신규한2,5-다이케토-디-글루코네이트환원효소및그유전자와형질전환된대장균을이용한2-케토-엘-글로네이트의제조방법 失效使用新的2,5-二酮 - 二葡糖酸还原酶和用该基因转化的大肠杆菌生产2-酮基-L-葡萄糖酸盐的方法
公开(公告)号：KR100320371B1
公开(公告)日：2002-04-22
申请号：KR1019980017832
申请日：1998-05-18
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 대장균으로부터 분리한 2,5-다이케토-디-글루코네이트 환원효소 (2,5-diketo-D-gluconate reductase) 유전자 및 이 유전자와 형질전환된 대장균을 이용한 2-케토-엘-글로네이트의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명은 대장균으로부터 2,5-다이케토-디-글루코네이트 환원효소의 유전자인 yqhE 유전자를 분리하고 이 유전자중 2,5-다이케토-디-글루코네이트 환원효소의 단백질만을 코딩하는 유전자를 플라스미드에 삽입하여 재조합 플라스미드 pTY-YQH를 제조하였으며 이 재조합 플라스미드로 대장균 DH5α를 형절전환시켜 대장균 ER2566(pTY-TQH)를 얻은 후 이 형질전환된 대장균 ER2566(pTY-TQH)을 배양하여 재조합 2,5-다이케토-디-글루코네이트 환원효소를 대량생산하는 뛰어난 효과가 있다.-
公开(公告)号：KR1020000067653A
公开(公告)日：2000-11-25
申请号：KR1019990015654
申请日：1999-04-30
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: PURPOSE: Transformed E. coli is provided and a method for producing selectively D-type or L-type of lactic acid in high yield is also provided by modifying the metabolism pathway of a transformant. CONSTITUTION: A novel mutant strain, E. coli JP 203 (KCTC 0599BP) produces D-type of lactic acid selectively by deleting the generation pathway of acetic acid and succinic acid. A novel mutant strain, E.coli JP204 (KCTC 0600BP) containing plasmid pLS65, produces only L-type of lactic acid. E. coli JP 203 (KCTC 0599BP) and E.coli JP204 (KCTC 0600BP) are cultured individually under aerobic condition primarily then cultured under anaerobic or oxygen free condition. Thereby, D-type or L-type of lactic acid is selectively produced in a high yield.
Abstract translation: 目的：提供转化的大肠杆菌，并且通过改变转化体的代谢途径也提供了以高产率选择性地生产D型或L-型乳酸的方法。 构成：一种新型突变菌株，大肠杆菌JP 203（KCTC 0599BP）通过缺失乙酸和琥珀酸的产生途径选择性地产生D-型乳酸。 含有质粒pLS65的新型突变菌株大肠杆菌JP204（KCTC0600BP）仅产生L型乳酸。 大肠杆菌JP 203（KCTC 0599BP）和大肠杆菌JP204（KCTC 0600BP）在需氧条件下分别培养，然后在无氧或无氧条件下培养。 由此，以高收率选择性地制造D型或L-型乳酸。
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公开(公告)号：KR1019970070205A
公开(公告)日：1997-11-07
申请号：KR1019960009921
申请日：1996-04-02
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/63
Abstract: 본 발명은 그람음성 세균인 슈도모나스 시링게(Pseudomonas syringae)에서 유래한 세포외막 단백질인 빙핵활성 단백질(Ice Nucleation Protein, INP)을 이용하여, 외래 단백질을 세포 표면에 안정적으로 발현시키는 새로운 벡터, 세균의 표면에 외래단백질을 다량 발현시키는 제조방법 및 표면 발현된 외래단백질을 사용하는 용도를 제공함에 관한 것이다.
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