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1.发明专利
公开(公告)号：KR20210032160A
公开(公告)日：2021-03-24
申请号：KR1020190113577A
申请日：2019-09-16
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K47/64 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61K47/67 , A61K47/6929 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 종양세포 특이적 감응형 약물복합체에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 종양세포에 존재하는 효소에 의해서 분해되어, 활성성분인 항암 약물을 방출할 수 있는 항암 약물복합체에 관한 것이다.
본 발명에 따른 약물복합체 또는 자기조립 나노입자는 종양조직에서 특이적으로 발현하는 카텝신 B 효소에 의해 분해되어, 독소루비신을 방출하는 프로드러그(prodrug)로, 종양세포에 특이적으로 반응하여 활성화되기 때문에, 암 예방 또는 치료과정에서 유도되는 심각한 세포 손상 및 사망 등의 부작용을 해결할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 약물복합체 또는 자기조립 나노입자는 수성 상태에서 안정한 나노입자를 형성하므로 정상세포에 독성을 나타내지 않으며, 종양세포에 대해 특이적으로 예방 또는 치료 효과를 나타낸다.
또한, 본 발명에 따른 약물복합체 또는 자기조립 나노입자는, 암 세포 사멸 효과가 매우 우수하다.-
公开(公告)号：KR102228272B1
公开(公告)日：2021-03-17
申请号：KR1020190145221A
申请日：2019-11-13
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K47/67 , A61K31/704 , A61K47/64 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 항암 상승효과를 나타내는 종양세포 특이적 자기조립 나노약물복합체에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 종양세포에 존재하는 효소에 의해서 분해되어, 활성성분인 항암 약물 및 약물 내성 억제 펩타이드(SMAC)를 동시에 방출할 수 있는 나노약물복합체에 관한 것이다.
본 발명에 따른 약물복합체 또는 자기조립 나노입자는 종양조직에서 특이적으로 과발현하는 카텝신 B 효소에 의해 분해되어, 독소루비신 및 SMAC을 방출하는 프로드러그(prodrug)로, 종양세포에 특이적으로 반응하여 활성화되기 때문에, 암 예방 또는 치료과정에서 유도되는 심각한 정상 조직 손상 및 독성 등의 부작용을 해결할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 약물복합체 또는 자기조립 나노입자는 수성 상태에서 추가적인 고분자 및 전달체 없이 안정한 나노입자를 형성하므로 기존의 고분자 및 전달체 기반의 약물 전달 제형보다 높은 약물 봉입 및 전달 효율, 대량 합성 및 QC가 용이하다.
또한, 본 발명에 따른 약물복합체 또는 자기조립 나노입자는 독소루비신 및 SMAC을 암 세포에 방출하여 상승효과에 의해 우수한 항암 효능을 나타낼 뿐만 아니라, 기존 항암 화학 치료의 문제였던 약물 내성을 극복할 수 있다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR102239752B1
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：KR1020190164258A
申请日：2019-12-11
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K47/64 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K47/10 , A61P35/00 , A61K2039/505 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 서열번호 1로 표시되는 양친매성 펩타이드의 일 말단에 항암제가 결합된 약물복합체 및 폴록사머를 포함하는 제1 약학성분; 및 항-PD-L1 항체를 포함하는 제2 약학성분;을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료를 위한 병용 투여용 약학 조성물에 관한 것으로, 생체 내 실험을 통해 암의 성장을 유의하게 억제하였고, 암조직 내에서 면역세포 활성화를 통해 면역 치료의 효능을 크게 증가시키는 효과를 갖는다.
특히, 본 발명에 따른 병용 투여용 약학 조성물은 종래 항암제 대비 우수한 종양 축적 효율 및 선택성을 가지므로, 암조직을 제외한 정상조직에 대해서는 독성을 거의 나타내지 않아 매우 안정적이다.-
公开(公告)号：KR102239752B1
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：KR1020190164258
申请日：2019-12-11
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은서열번호 1로표시되는양친매성펩타이드의일 말단에항암제가결합된약물복합체및 폴록사머를포함하는제1 약학성분; 및항-PD-L1 항체를포함하는제2 약학성분;을유효성분으로포함하는암 예방또는치료를위한병용투여용약학조성물에관한것으로, 생체내 실험을통해암의성장을유의하게억제하였고, 암조직내에서면역세포활성화를통해면역치료의효능을크게증가시키는효과를갖는다. 특히, 본발명에따른병용투여용약학조성물은종래항암제대비우수한종양축적효율및 선택성을가지므로, 암조직을제외한정상조직에대해서는독성을거의나타내지않아매우안정적이다.
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公开(公告)号：KR1020160144909A
公开(公告)日：2016-12-19
申请号：KR1020160049805
申请日：2016-04-25
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/574 , G01N33/58 , C07K5/10 , C07K7/06 , A61K49/18
CPC classification number: A61K49/0056 , A61K47/555 , A61K49/0032 , A61K49/0052 , C07K5/1016 , C07K5/1019 , C07K9/001 , G01N33/57496 , G01N33/581 , G01N2333/96466 , G01N33/574 , A61K49/14 , A61K49/1818 , C07K5/10 , C07K7/06 , C07K2319/32 , C07K2319/74 , C07K2319/75 , C07K2319/95 , C12Y304/22001 , G01N33/58
Abstract: 본발명은암세포표적당펩타이드및 이를포함하는조영제키트에관한것으로, 상기당펩타이드는기질펩타이드에아자이드제공당단량체가결합된것으로, 암세포내에서카뎁신 B 효소에의해상기기질펩타이드가특이적으로분해되어아자이드제공당단량체가글라이코엔지니어링(glycoengineering)에의해세포표면으로발현되어이를표적으로조영제가작용할수 있도록한 것이다. 따라서정상세포에서는발현이제한되면서암세포내에서특이적으로발현되고, 특히전이암에서특이적으로발현되며, 세포외로거의분비되지않는카뎁신 B 효소에의해서만세포표면에아자이드가노출되어아자이드특이적인조영제에의해암세포를선택적으로조영하는것이가능하다.
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公开(公告)号：KR101863283B1
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：KR1020160049805
申请日：2016-04-25
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/574 , G01N33/58 , C07K5/10 , C07K7/06 , A61K49/18
CPC classification number: A61K49/0056 , A61K47/555 , A61K49/0032 , A61K49/0052 , C07K5/1016 , C07K5/1019 , C07K9/001 , G01N33/57496 , G01N33/581 , G01N2333/96466
Abstract: 본발명은암세포표적당펩타이드및 이를포함하는조영제키트에관한것으로, 상기당펩타이드는기질펩타이드에아자이드제공당단량체가결합된것으로, 암세포내에서카뎁신 B 효소에의해상기기질펩타이드가특이적으로분해되어아자이드제공당단량체가글라이코엔지니어링(glycoengineering)에의해세포표면으로발현되어이를표적으로조영제가작용할수 있도록한 것이다. 따라서정상세포에서는발현이제한되면서암세포내에서특이적으로발현되고, 특히전이암에서특이적으로발현되며, 세포외로거의분비되지않는카뎁신 B 효소에의해서만세포표면에아자이드가노출되어아자이드특이적인조영제에의해암세포를선택적으로조영하는것이가능하다.
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公开(公告)号：KR102228272B1
公开(公告)日：2021-03-17
申请号：KR1020190145221
申请日：2019-11-13
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은항암상승효과를나타내는종양세포특이적자기조립나노약물복합체에관한것으로, 보다구체적으로는종양세포에존재하는효소에의해서분해되어, 활성성분인항암약물및 약물내성억제펩타이드(SMAC)를동시에방출할수 있는나노약물복합체에관한것이다. 본발명에따른약물복합체또는자기조립나노입자는종양조직에서특이적으로과발현하는카텝신 B 효소에의해분해되어, 독소루비신및 SMAC을방출하는프로드러그(prodrug)로, 종양세포에특이적으로반응하여활성화되기때문에, 암예방또는치료과정에서유도되는심각한정상조직손상및 독성등의부작용을해결할수 있다. 또한, 본발명에따른약물복합체또는자기조립나노입자는수성상태에서추가적인고분자및 전달체없이안정한나노입자를형성하므로기존의고분자및 전달체기반의약물전달제형보다높은약물봉입및 전달효율, 대량합성및 QC가용이하다. 또한, 본발명에따른약물복합체또는자기조립나노입자는독소루비신및 SMAC을암 세포에방출하여상승효과에의해우수한항암효능을나타낼뿐만아니라, 기존항암화학치료의문제였던약물내성을극복할수 있다.
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