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1.发明专利
公开(公告)号：KR102234957B1
公开(公告)日：2021-04-01
申请号：KR1020190059007A
申请日：2019-05-20
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K48/00 , A61K47/6851 , A61K47/6901 , A61P35/00 , C07K16/30 , C12N15/1138 , C12N15/86 , C12N2310/14
Abstract: 본 발명은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)의 발현을 억제하는 shRNA를 세포에 전달할 수 있는 바이러스 벡터 및 상기 바이러스 벡터에 결합된 항-상피세포접착분자(EpCAM) 항체를 포함하는, 바이러스 복합체, 상기 바이러스 복합체를 포함하는, 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 상기 바이러스 복합체 또는 약학 조성물을 EpCAM가 과발현되는 암질환이 발병된 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 암의 치료방법에 관한 것이다. 본 발명에서 제공하는 항-EpCAM 항체-AAV2/shEGFR 복합체는 생체내에서 면역반응을 유발하지 않으면서도, EpCAM를 과발현하는 종양세포에서 EGFR의 발현수준을 현저히 감소시켜서, 종양세포의 사멸을 유도할 수 있으므로, 보다 효과적이면서도 안전한 항암치료에 널리 활용될 수 있을 것이다.
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公开(公告)号：KR102234957B1
公开(公告)日：2021-04-01
申请号：KR1020190059007
申请日：2019-05-20
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은상피세포성장인자수용체(EGFR)의발현을억제하는 shRNA를세포에전달할수 있는바이러스벡터및 상기바이러스벡터에결합된항-상피세포접착분자(EpCAM) 항체를포함하는, 바이러스복합체, 상기바이러스복합체를포함하는, 암의예방또는치료용약학조성물및 상기바이러스복합체또는약학조성물을 EpCAM가과발현되는암질환이발병된개체에투여하는단계를포함하는, 암의치료방법에관한것이다. 본발명에서제공하는항-EpCAM 항체-AAV2/shEGFR 복합체는생체내에서면역반응을유발하지않으면서도, EpCAM를과발현하는종양세포에서 EGFR의발현수준을현저히감소시켜서, 종양세포의사멸을유도할수 있으므로, 보다효과적이면서도안전한항암치료에널리활용될수 있을것이다.
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公开(公告)号：KR1020200133575A
公开(公告)日：2020-11-30
申请号：KR1020190059007
申请日：2019-05-20
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은상피세포성장인자수용체(EGFR)의발현을억제하는 shRNA를세포에전달할수 있는바이러스벡터및 상기바이러스벡터에결합된항-상피세포접착분자(EpCAM) 항체를포함하는, 바이러스복합체, 상기바이러스복합체를포함하는, 암의예방또는치료용약학조성물및 상기바이러스복합체또는약학조성물을 EpCAM가과발현되는암질환이발병된개체에투여하는단계를포함하는, 암의치료방법에관한것이다. 본발명에서제공하는항-EpCAM 항체-AAV2/shEGFR 복합체는생체내에서면역반응을유발하지않으면서도, EpCAM를과발현하는종양세포에서 EGFR의발현수준을현저히감소시켜서, 종양세포의사멸을유도할수 있으므로, 보다효과적이면서도안전한항암치료에널리활용될수 있을것이다.
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公开(公告)号：KR101734308B1
公开(公告)日：2017-05-12
申请号：KR1020150009729
申请日：2015-01-21
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/113 , C12N15/115 , A61K48/00 , A61K9/00 , A61K9/16
CPC classification number: C12N15/111 , C12N2310/14 , C12N2310/3515 , C12N2310/531 , C12N2320/32
Abstract: 본발명은 siRNA를포함하는헤어핀서열이반복적으로나타나는 RNA 전사체가이와상보적서열을가지고있는 DNA-콜레스테롤접합체및 폴레이트-DNA 접합체와의 RNA/DNA 염기쌍형성을통해혼성화되어있는 RNA/DNA 나노입자및 이를포함하는조성물에관한것이다. 보다구체적으로는다양한목적의 siRNA가상기 siRNA 전달용 RNA/DNA 나노입자에높은탑제효율로포함되어각종핵산분해효소와같은외부공격으로부터안정성을확보할수 있고, 생체독성을가지는 polycationic agent의이용없이도자가조립을통해나노입자를형성할수 있으며, 다양한암세포를표적으로하는폴레이트의하여정맥주입후에암조직에선택적으로축적됨으로써암조직내에서의우수한유전자사일런싱효과를나타낼수 있기때문에암치료제로서의우수한가능성을보여주고있다.
Abstract translation: 本发明发夹序列被重复的主体转移RNA显示为互补DNA-胆固醇缀合物与叶酸-DNA序列和RNA，其与杂交与所述缀合物/ DNA的纳米颗粒包括siRNA形成的RNA / DNA碱基对 和包含它们的组合物。 更具体地euroneun它含有高tapje效率的siRNA虚拟RNA / DNA的纳米颗粒用于各种目的的siRNA递送的，并且可以确保防止外部的攻击，如各种核酸分解酶的稳定性，组装自不具有生物毒性的使用聚阳离子剂 并且它可以通过形成纳米颗粒，通过静脉内注射由叶酸到多种癌细胞作为靶，以显示优良的电位作为癌症治疗的后选择性地积累在肿瘤组织中，因为它们可以表现出优异的基因的癌组织内沉默效应eseoui 有。
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公开(公告)号：KR101244837B1
公开(公告)日：2013-03-25
申请号：KR1020110000526
申请日：2011-01-04
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 Atg4B 단백질 분해효소 검출용 바이오 센서에 관한 것으로, 구체적으로 자가포식과 관련된 Atg4B 단백질 분해효소를 특이적으로 검출할 수 있는 바이오 센서에 관한 것이다. 본 발명의 바이오 센서는 자가포식과 관련된 Atg4B 단백질 분해효소가 특이적으로 인식하는 폴리펩타이드를 포함하고 있어, Atg4B 단백질 분해효소를 효과적으로 검출할 수 있으며, 특히 상기 폴리펩타이드와 폴리머의 접합체로 형성된 나노파티클은 세포투과성 및 생체적합성이 매우 우수하므로 Atg4B 단백질 분해효소 보다 효과적으로 검출할 수 있다. 따라서 본 발명의 바이오 센서는 Atg4B 단백질 분해효소 반응용 조성물, 자기포식 영상화용 조성물, 자기포식 질환 진단용 조성물 및 Atg4B 단백질 분해효소의 과다발현을 억제하는 약물의 스크리닝 조성물로 효과적으로 이용될 수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020100131130A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：KR1020090049866
申请日：2009-06-05
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: C07K14/76 , A61K47/643 , C07K14/765 , C07K2319/20
Abstract: PURPOSE: A poly-cysteine peptide-fusion recombinant albumin is provided to improve albumin-drug conjugation efficiency and to reduce side effects of albumin carrier. CONSTITUTION: A recombinant albumin is obtained by fusing poly-cysteine peptide with albumin. The poly-cystein peptide has a sequence of sequence number 1 or 2. The recombinant albumin additionally contains linker peptide between the poly-cysteine peptide and both ends of albumin. The linker peptide is glycine, serine aor alanine. The linker peptide has a sequence of sequence number 3. The drug is anticancer drug, siRNA, or therapeutic agent for incurable diseases. A composition for diagnosing diseases contains albumin-molecule imaging fluorescence complex formed by binding the recombinant albumin with molecule imaging fluorescence.
Abstract translation: 目的：提供多聚半胱氨酸肽融合重组白蛋白，以改善白蛋白 - 药物共轭效率，减少白蛋白载体的副作用。 构成：通过将多聚半胱氨酸肽与白蛋白融合获得重组白蛋白。 多聚半胱氨酸肽具有序列号1或2的序列。重组白蛋白另外含有多聚半胱氨酸肽和白蛋白两端之间的接头肽。 接头肽是甘氨酸，丝氨酸aor丙氨酸。 接头肽具有序列号3的序列。该药物是抗癌药物，siRNA或治疗性疾病的治疗剂。 用于诊断疾病的组合物含有通过用分子成像荧光结合重组白蛋白形成的白蛋白分子成像荧光复合物。
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公开(公告)号：KR101780272B1
公开(公告)日：2017-09-21
申请号：KR1020160034772
申请日：2016-03-23
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K9/51
Abstract: 본발명은 1종이상의유전자사일런싱을동시에가능하게하기위하여 1종또는 2종이상의 siRNA 각각을포함하는헤어핀서열이반복적으로나타나는 RNA 전사체가이와상보적서열을가지고있는 DNA 접합체와의 RNA/DNA 염기쌍형성을통해혼성화되어있는 RNA 전사체-DNA 접합체하이브리드및 이의용도에관한것이다
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公开(公告)号：KR101757840B1
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：KR1020150151875
申请日：2015-10-30
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/11 , A61K47/26 , A61K47/48 , A61K31/704
Abstract: 본발명은다중일련헤어핀 DNA 폴리머에소수성물질-DNA 접합체및 표적리간드-DNA 접합체가염기쌍을형성하는양친매성핵산분자, 이를포함하는핵산복합체및 이의약물전달체로서의용도에관한것이다. 본발명의약물전달체는약물을표적세포및 표적조직에선택적으로전달할수 있고세포독성문제가없으며세포투과후에는약물의효과적인세포질방출이가능하여암 치료제, 세포기반약물스크리닝방법등에서크게응용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020160090005A
公开(公告)日：2016-07-29
申请号：KR1020150009729
申请日：2015-01-21
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/113 , C12N15/115 , A61K48/00 , A61K9/00 , A61K9/16
CPC classification number: C12N15/111 , C12N2310/14 , C12N2310/3515 , C12N2310/531 , C12N2320/32 , C12N15/1135 , A61K9/0019 , A61K9/16 , A61K48/00 , C12N15/115 , C12N2310/122 , C12N2810/405
Abstract: 본발명은 siRNA를포함하는헤어핀서열이반복적으로나타나는 RNA 전사체가이와상보적서열을가지고있는 DNA-콜레스테롤접합체및 폴레이트-DNA 접합체와의 RNA/DNA 염기쌍형성을통해혼성화되어있는 RNA/DNA 나노입자및 이를포함하는조성물에관한것이다. 보다구체적으로는다양한목적의 siRNA가상기 siRNA 전달용 RNA/DNA 나노입자에높은탑제효율로포함되어각종핵산분해효소와같은외부공격으로부터안정성을확보할수 있고, 생체독성을가지는 polycationic agent의이용없이도자가조립을통해나노입자를형성할수 있으며, 다양한암세포를표적으로하는폴레이트의하여정맥주입후에암조직에선택적으로축적됨으로써암조직내에서의우수한유전자사일런싱효과를나타낼수 있기때문에암치료제로서의우수한가능성을보여주고있다.
Abstract translation: 本发明涉及RNA / DNA纳米颗粒和包含其的组合物。 根据本发明的RNA / DNA纳米颗粒，通过与叶酸-DNA受精卵和具有序列的DNA-胆固醇受精卵产生RNA / DNA碱基对，重复显示其中包含siRNA的发夹序列的RNA转录组杂交 互补。 更具体地，在用于转移siRNA的RNA / DNA纳米颗粒中以高负载速率包含多用途siRNA，因此可以通过几种核酸分解代谢酶等的外部攻击确保稳定性。 纳米颗粒可以通过自主组装而不使用具有生物毒性的聚阳离子剂来生产，并且通过用针对各种癌细胞的叶酸静脉内输注后，RNA / DNA纳米颗粒被选择性地积聚在癌组织中，因此优异的基因沉默效应可以 在癌组织中呈现。 根据本发明的RNA / DNA纳米颗粒显示作为癌症治疗剂的极好的可能性。
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公开(公告)号：KR1020140129467A
公开(公告)日：2014-11-07
申请号：KR1020130047644
申请日：2013-04-29
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 양친매성 핵산분자, 이를 포함하는 핵산 복합체 및 이의 약물 전달체로서의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 약물 전달체는 약물을 표적 세포 및 표적 조직에 선택적으로 전달할 수 있고 세포독성 문제가 없으며 세포투과 후에는 약물의 효과적인 세포질 방출이 가능하여 암 치료제, 세포기반 약물 스크리닝 방법 등에서 크게 응용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及两亲核酸分子，包含其的核酸复合物及其药物载体的用途。 允许本发明的药物载体向靶细胞和靶组织递送药物而没有毒性问题，并且在穿透细胞后有效地排出药物的细胞质，并且可以用作癌症治疗剂和基于细胞的药物筛选 方法。
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