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公开(公告)号：KR100352561B1
公开(公告)日：2002-09-12
申请号：KR1019990009081
申请日：1999-03-18
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C33/14
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 본발명은최근유방암, 대장암, 췌장암등에대한항암제로서관심을모으고있는페릴릴알코올(perillyl alcohol)을귤껍질로부터얻기위한추출방법에관한것이다. 보다구체적으로, 본발명은이산화탄소의임계온도와임계압력보다높은온도및 압력조건하에서이산화탄소용매를초임계유체로사용하는초임계유체추출기를사용하여귤껍질로부터페릴릴알코올이함유된추출물을얻는방법을제공한다. 초임계이산화탄소를사용하는본 발명의추출방법에따르면, 항암제등으로서유용한페릴릴알콜올을종래의메탄올용매추출법보다훨씬우수한수율로수득할수 있다. 따라서, 본발명은최근급속도로신장하고있는국내항암제시장에서의수요의충당과국제경쟁력의우위, 의약과관련된산업분야의활성화에크게기여할수 있다.
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公开(公告)号：KR1019990048893A
公开(公告)日：1999-07-05
申请号：KR1019970067717
申请日：1997-12-11
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C11B1/10
Abstract: 본 발명은 초임계상태의 이산화 탄소를 이용하여 벼의 미강으로부터 유지를 추출하는 방법에 관한 것으로, 미강이 들어있는 추출기에 고압·고밀도의 초임계상태 이산화탄소를 통과시킴으로써 이 이산화탄소가 미강중에 함유되어 있는 유지를 용해시켜 추출하도록 하는 것이다. 본발명에 따른 유지 추출 방법은 이산화탄소를 용매로 사용하므로, 유지중 유해물질의 잔류 문제가 없고 기존 방법보다 상대적으로 낮은 온도에서 유지가 추출될 수 있으며 유지가 이산화탄소에 의해 항시 공기로부터 차단되므로, 추출시에 유지성분의 열분해와 산화가 수반되지 않는 장점이 있다.
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公开(公告)号：KR100184382B1
公开(公告)日：1999-05-15
申请号：KR1019960015767
申请日：1996-05-13
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C19/08
Abstract: 본 발명은 사염화 주석촉매 1리터 당 VCM을 1시간에 0.3~1.5몰의 속도로, 무수 불화수소산은 VCM 1몰에 대해 2.9~5.0몰의 속도로 공급하고, 두 반응물을 가열하여 기체상태로 반응기에 공급하며, 0.4~2.0MPa의 압력과 50~120℃의 반응기 온도 그리고 20~40℃의 반응응축기에서 연속적으로 액상반응 시키는 것을 특징으로 하여 HFC-152a를 제조하는 방법에 관한 것 임.
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公开(公告)号：KR1019970074735A
公开(公告)日：1997-12-10
申请号：KR1019960015767
申请日：1996-05-13
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C19/08
Abstract: 본 발명은 사염화 주석촉매 1리터 당 VCM을 1시간에 0.3∼1.5몰의 속도로, 무수 불화수소산은 VCM 1몰에 대해 2.0∼5.0몰의 속도로 공급하고, 두 반응물을 가열하여 기체상태로 반응기에 공급하며, 0.4∼2.0MPa의 압력과 50∼120℃의 반응기 온도 그리고 20∼40℃의 반응응축기에서 연속적으로 액상반응시키는 것을 특징으로 하여 HFC-152a를 제조하는 방법에
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公开(公告)号：KR1019970069114A
公开(公告)日：1997-11-07
申请号：KR1019960011993
申请日：1996-04-19
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: B01J19/08
Abstract: 본 발명은 1,1,1-트리클로로에탄 또는 1,1,-디클로로에칠렌과, 무수 불화수소산을 1 : 10이상의 몰비로 15~50bar의 반응 압력, 110~180℃의 반응 온도에서 연속적으로 액상반응시키는 것으로 이루어지는 1-클로로-1,1-디플루오로에탄과 1,1,1-트리플루오로에탄을 동시에 제조하는 방법에 관한 것이다.
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR1019950014217B1
公开(公告)日：1995-11-23
申请号：KR1019920025984
申请日：1992-12-29
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C19/08
Abstract: Preparation of 1,1-dichloro-1-fluoroethane comprises (A) introducing excess 1,1,1-trichloroethane and anhydrous hydrogen fluoride into reactor(1) through pipes(2,3) and continuously reacting them in a mole ratio of 100:1-1:1 at 60-200 deg.C and 3-15 bars in the liquid phase ; (B) introducing gas mixture of reaction product and unreacted reactant into the lower part of distillation tower(6) through pipe(4) ; (C) contacting the mixture with liquid reflux from the top and recycling high b.p. composition to reactor(1) and condensing high volatile composition in condenser(8) ; (D) separating liquid-gas mixture from the condenser(8) into inorganic, organic and vapor layers in separator(10) ; (E) recycling inorganic layer and part of organic layer to the upper part of the tower and discharging gas layer through pipe(13) of the separator and the rest of organic layer through pipe(12), which is further refined to give 1,1-dichloro-1-fluoroethane.
Abstract translation: 1,1-二氯-1-氟乙烷的制备包括（A）通过管道（2,3）将过量的1,1,1-三氯乙烷和无水氟化氢引入反应器（1）中，并以摩尔比100 ：1-1：1，60-200℃，液相3-15巴; （B）通过管道（4）将反应产物和未反应的反应物的气体混合物引入蒸馏塔（6）的下部; （C）将混合物与顶部的液体回流接触并循环高沸点 将组合物与反应器（1）反应并在冷凝器（8）中冷凝高挥发性组合物; （D）将液体 - 气体混合物从冷凝器（8）分离成分离器（10）中的无机，有机和蒸气层; （E）将无机层和有机层的一部分回收到塔的上部，并通过管（12）的管（13）和隔板的管（13）排出气层，进一步精制， 1,1-二氯-1-氟乙烷。
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