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公开(公告)号：KR101165996B1
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：KR1020100038033
申请日：2010-04-23
IPC: C07D403/12 , C07D237/32 , C07D407/12 , A61P25/28
Abstract: 하기 화학식 1의 프탈라지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은, 세로토닌 수용체 길항 작용과 세로토닌 재흡수 억제 작용을 동시에 지니고 있으므로, 이를 함유하는 약학적 조성물은, 우울증, 정신분열증, 불안증, 강박노이로제, 편두통, 식욕부진, 수면장애, 알츠하이머 병, 발작, 약물남용 등의 중추신경계에 관련된 질환 등의 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]
상기 식에서, R
1 내지 R
4 , n, p 및 q은 명세서에서 정의한 바와 같다.-
公开(公告)号：KR101165995B1
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：KR1020100038032
申请日：2010-04-23
IPC: C07D413/12 , C07D403/12 , A61P25/28 , A61K31/496
Abstract: 하기 화학식 1의 옥사졸/아이속사졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은, 세로토닌 수용체 길항 작용과 세로토닌 재흡수 억제 작용을 동시에 지니고 있으므로, 이를 함유하는 약학적 조성물은, 우울증, 정신분열증, 불안증, 강박노이로제, 편두통, 식욕부진, 수면장애, 알츠하이머 병, 발작, 약물남용 등의 중추신경계 관련 질환 등의 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]
상기 식에서, R
1 내지 R
4 , W, X, Y 및 Z는 명세서에서 정의한 바와 같다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100053625B1
公开(公告)日：1992-08-06
申请号：KR1019900004115
申请日：1990-03-27
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D401/04
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公开(公告)号：KR1019910016736A
公开(公告)日：1991-11-05
申请号：KR1019900004115
申请日：1990-03-27
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D401/04
Abstract: 내용 없음
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公开(公告)号：KR1020110118440A
公开(公告)日：2011-10-31
申请号：KR1020100038032
申请日：2010-04-23
IPC: C07D413/12 , C07D403/12 , A61P25/28 , A61K31/496
Abstract: 하기 화학식 1의 옥사졸/아이속사졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은, 세로토닌 수용체 길항 작용과 세로토닌 재흡수 억제 작용을 동시에 지니고 있으므로, 이를 함유하는 약학적 조성물은, 우울증, 정신분열증, 불안증, 강박노이로제, 편두통, 식욕부진, 수면장애, 알츠하이머 병, 발작, 약물남용 등의 중추신경계 관련 질환 등의 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]
상기 식에서, R
1 내지 R
4 , W, X, Y 및 Z는 명세서에서 정의한 바와 같다.-
公开(公告)号：KR1019920003605B1
公开(公告)日：1992-05-04
申请号：KR1019900004115
申请日：1990-03-27
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D401/04
CPC classification number: C07D215/56
Abstract: Prepn. of piperazinyl guinoline derivs. of formula (I) comprises reacting dihaloguinolines of formula (II) with trialkylsilyl piperazines of formula (III) in the presence of a tetraalkyl ammonium halide of formula (IV) in a polar solvent at 60-80 deg.C for 2-3 hrs. In the formulas, R1=C1-6 alkyl, chclopropyl or -OCH2CHMe-, with the O atom linked to the 8 position in the quioline; R2=H, Me or Et, R3-R5=C1-6 lower alkyl gps., selected from Me, Et or t-Bu; R6=Me, Et or Bu. (I) are broad spectrum fungicides.
Abstract translation: 制备方法。 的哌嗪基喹啉衍生物。 式（I）的化合物包括在式（Ⅳ）的四烷基卤化铵存在下，在极性溶剂中，在60-80℃使式（Ⅱ）二卤代丁烷与式（Ⅲ）的三烷基甲硅烷基哌嗪反应2-3小时 。 在式中，R1 = C1-6烷基，氯丙基或-OCH2CHMe-，其中O原子连接到喹喔啉中的8位; R2 = H，Me或Et，R3-R5 = C1-6低级烷基gps，选自Me，Et或t-Bu; R6 = Me，Et或Bu。 （I）是广谱杀真菌剂。
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公开(公告)号：KR1020110118441A
公开(公告)日：2011-10-31
申请号：KR1020100038033
申请日：2010-04-23
IPC: C07D403/12 , C07D237/32 , C07D407/12 , A61P25/28
Abstract: 하기 화학식 1의 프탈라지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은, 세로토닌 수용체 길항 작용과 세로토닌 재흡수 억제 작용을 동시에 지니고 있으므로, 이를 함유하는 약학적 조성물은, 우울증, 정신분열증, 불안증, 강박노이로제, 편두통, 식욕부진, 수면장애, 알츠하이머 병, 발작, 약물남용 등의 중추신경계에 관련된 질환 등의 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]
상기 식에서, R
1 내지 R
4 , n, p 및 q은 명세서에서 정의한 바와 같다.
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