公开(公告)号：KR100154493B1

公开(公告)日：1998-10-15

申请号：KR1019950018693

申请日：1995-06-30

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  주식회사한국신약

Inventor： 유익동 ,  정학성 ,  정원진 ,  고경수 ,  한만우

IPC: C12N1/20

Abstract: 본 발명은 항암 면역활성 물질을 생산하는 신규 펠리누스 린테우스(Phellinus linteus) 균주에 관한 것으로, 본 발명의 펠리누스 린테우스 KCTC 0173BP균주는 우수한 항암 면역활성을 나타내는 신규 물질을 생산하며, 미토콘드리아 DNA의 제한효소 분절양상으로 판단할 때 진화계통적으로 진흙버섯속의 다른 균주들 및 동종인 펠리누스 린테우스의 다른 균주들과 확실히 구분되는 신규 균주이다.

公开(公告)号：KR1019970015743A

公开(公告)日：1997-04-28

申请号：KR1019950029192

申请日：1995-09-06

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  주식회사한국신약

Inventor： 유익동 ,  송경식 ,  이재훈 ,  조수묵 ,  김환묵 ,  고경수 ,  한만우

IPC: C12P19/00

Abstract: 본 발명은 펠리누스. 린테우스 KCTC 0173BP의 균사체로부터 분리된 분자량 9,000 내지 16,000, 또는 153,000 달톤의 항암 면역활성 다당류, 상기 균주의 균사체로부터 열수 추출, 에탄올 추출 및 음이온 교환 크로마토그라피 등에 의해 분리 정제하는 것을 포함하는 상기 다당류의 제조 방법 및 상기 다당류를 활성성분으로서 포함하는 약학적 조성물에 의한 것이다.

公开(公告)号：KR100174433B1

公开(公告)日：1999-02-18

申请号：KR1019950029192

申请日：1995-09-06

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  주식회사한국신약

Inventor： 유익동 ,  송경식 ,  이재훈 ,  조수묵 ,  김환묵 ,  고경수 ,  한만우

IPC: C12P19/00

Abstract: 본 발명은 펠리누스 린테우스 KCTC 0173BP의 균사체로부터 분리된 분자량 9,000내지 16,000, 또는 153,000달톤의 항암 면역활성 다당류, 상기 균주의 균사체로부터 열수 추출, 에탄올 추출 및 음이온 교환 크로마토그라피 등에 의해 분리 정제하는 것을 포함하는 상기 다당류의 제조 방법 및 상기 다당류를 활성성분으로서 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR100197446B1

公开(公告)日：1999-06-15

申请号：KR1019980029082

申请日：1998-07-20

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  주식회사한국신약

Inventor： 유익동 ,  송경식 ,  이재훈 ,  조수묵 ,  김환묵 ,  고경수 ,  한만우

IPC: C12P19/04

Abstract: 본 발명은 펠리누스 린테우스 KCTC 0173BP의 균사체로부터 분리된 분자량 9,000 내지 16,000 또는 153,000 달톤의 항암 면역활성 다당류, 상기 균주의 균사체로부터 열수 추출, 에탄올 추출 및 음이온 교환 크로마토그라피 등에 의해 분리 정제하는 것을 포함하는 상기 다당류의 제조 방법 및 상기 다당류를 활성성분으로서 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1019970001531A

公开(公告)日：1997-01-24

申请号：KR1019950018693

申请日：1995-06-30

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  주식회사한국신약

Inventor： 유익동 ,  정학성 ,  정원진 ,  고경수 ,  한만우

IPC: C12N1/20

Abstract: 본 발명은 항암 면역활성 물질을 생산하는 신규 펠리누스 린테우스(Phellinus linteus) 균주에 관한 것으로, 본 발명의펠리누스 린테우스 KCTC 0173BP균주는 우수한 항암 면역활성을 나타내는 신규 물질을 생산하며, 미토콘드리아 DNA의 제한효소 분절양상으로 판단할 때 진화계통적으로 진흙버섯속의 다른 균주들 및 동종인 펠리누스 린테우스의 다른 균주들과확실히 구분되는 신규 균주이다.

公开(公告)号：KR1020110085151A

公开(公告)日：2011-07-27

申请号：KR1020100004768

申请日：2010-01-19

Applicant: 주식회사한국신약

Inventor： 유익동 ,  허광화 ,  유재국 ,  김진표

IPC: A61K31/7028 ,  A61K8/97 ,  A61Q19/00

CPC classification number: A61K31/7028 ,  A23L33/105 ,  A61K8/60 ,  A61K8/97 ,  A61K36/185 ,  A61K2236/33 ,  A61Q19/08

Abstract: PURPOSE: A novel megastigmane derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is provided to prevent or treat wrinkling. CONSTITUTION: A megastigmane derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is denoted by chemical formula 1 or 2. A method for preparing the megastigmane derivative comprises: a step of adding water, organic solvent, or mixture solvent thereof to Ilex paraguariensis to prepare Ilex paraguariensis extract; a step of fractioning the Ilex paraguariensis extract with n-hexane and ethyl acetate to prepare an Ilex paraguariensis fraction; and a step of performing column chromatography.

Abstract translation: 目的：提供一种新型的巨型衍生物衍生物或其药学上可接受的盐以防止或治疗皱纹。 构成：大分子衍生物或其药学上可接受的盐由化学式1或化学式2表示。一种制备该超巨族衍生物衍生物的方法包括：将水，有机溶剂或其混合溶剂加入到白僵菌中以制备白僵菌提取物的步骤; 用正己烷和乙酸乙酯分离枸杞提取物以制备枸杞子的步骤; 和进行柱色谱的步骤。

公开(公告)号：KR1020020018100A

公开(公告)日：2002-03-07

申请号：KR1020010052436

申请日：2001-08-29

Applicant: 주식회사한국신약

Inventor： 유익동 ,  홍남두 ,  조원제 ,  이찬복 ,  김진표 ,  김원곤

IPC: C07D209/24

Abstract: PURPOSE: Provided is a novel compound useful as an intermediate in manufacturing benzastatin derivatives having an excellent inhibition activity of lipid peroxidation. Also, its manufacturing method is provided. CONSTITUTION: The novel compound is a basic structure of benzastatin useful as an inhibitor of lipid peroxidation and represented by the formula(1), wherein R1 is H, CH3, OH, nitrile group, amide group, C1-C4 alkoxy group or hydroxymethyl group; R2 is a nitrogen protection group, such as H, CH3 or PMB(paramethoxy benzyl); and R3 is H, CH3, C1-C10 alkyl group or partially unsaturated linear or branched hydrocarbon. Aldehyde compound of the formula(1a) is manufactured by the steps of: reducing a compound of the formula(5) with a reductant to prepare a compound of the formula(6); and oxidizing the alcohol compound of the formula(6) to obtain a compound of the formula(1a).

Abstract translation: 目的：提供一种在制备具有优异的脂质过氧化抑制活性的苯达斯汀衍生物中作为中间体的新型化合物。 此外，还提供了其制造方法。 构成：新化合物是用作脂质过氧化抑制剂的苯达斯汀的基本结构，由式（1）表示，其中R1是H，CH3，OH，腈基，酰胺基，C1-C4烷氧基或羟甲基 ; R2是氮保护基团，例如H，CH 3或PMB（对甲氧基苄基）; 并且R 3是H，CH 3，C 1 -C 10烷基或部分不饱和直链或支链烃。 通过以下步骤制备式（1a）的醛化合物：用还原剂还原式（5）的化合物以制备式（6）的化合物; 氧化式（6）的醇化合物，得到式（1a）的化合物。

公开(公告)号：KR1019960010633A

公开(公告)日：1996-04-20

申请号：KR1019940025107

申请日：1994-09-30

Applicant: 주식회사한국신약

Inventor： 김희두 ,  최윤정 ,  한만우 ,  고경수 ,  유익동

IPC: C07D311/62

Abstract: 본 발명에 따르면, 하기 일반식(Ⅵ)의 화합물을 산 존재 하에 4-알콕시벤질 알코올, 4-아르알킬옥시벤질알코올 또는 4-히드록시벤질 알코올과 반응시켜 하기 일반식(Ⅶ)의 화합물을 제조하고, 수득된 화합물(Ⅶ)의 보호기 R
4 ,R
5 ,R
6 ,R
7 을 탈보호제로 제거하여 일반식(Ⅰ)의 화합물을 수득하는 것을 특징으로 하는 하기 하기식(Ⅰ)의 게리큐드라닌 A의 제조방법이 제공된다.

식중, R
4 및 R
5 는 서로 사이하며 각각 탄소수 1내지 13의 알킬기이거나 R
4 및 R
5 가 서로 연합하여 환을 이룰 수 있으며, R
6 및 R
7 은 서로 동일 또는 상이하여 각각 수소, 탄소수 1 내지 10의 알킬기 또는 탄소수 6 내지 12의 아르알킬기를 나타낸다.

公开(公告)号：KR1020110043195A

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：KR1020090100207

申请日：2009-10-21

Applicant: 주식회사한국신약

Inventor： 유익동 ,  허광화 ,  유재국 ,  한상욱

IPC: A61K31/192 ,  A61P17/18 ,  A61K31/216 ,  A61K8/36

Abstract: PURPOSE: A composition containing caffeoyl quinic acid derivatives and pharmaceutically acceptable salt thereof is provided to effectively suppress elastase activity of human neutrophil and to ensure anti-wrinkling. CONSTITUTION: A composition contains caffeoyl quinic acid derivatives and pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The composition is derived from one selected from the group consisting of (1S,3R,4R,5R)-3,4-bis((E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acryloyloxy)-1,5 dihydroxycyclohexane carboxylic acid, (1S,3R,4R,5R)-methyl-3,4-bis((E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acryloyloxy)-1,5-dihydroxycyclohexanecarboxylate, (1R,3R,4S,5R)-methyl-4,5-bis((E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acryloyloxy)-1,5-dihydroxycyclohexanecarboxylate, (1S,3R,4S,5R)-3,5-bis((E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acryloyloxy)-1,4-dihydroxycyclohexanecarboxylic acid, and (1S,3R,4S,5R)-methyl-3,5-bis((E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acryloyloxy)-1,4-dihydroxycyclohexanecarboxylate.

Abstract translation: 目的：提供含有咖啡酰奎尼酸衍生物及其药学上可接受的盐的组合物，以有效抑制人嗜中性粒细胞的弹性蛋白酶活性并确保抗皱纹。 构成：组合物含有咖啡酰奎尼酸衍生物及其药学上可接受的盐作为活性成分。 该组合物衍生自选自（1S，3R，4R，5R）-3,4-双（（E）-3-（3,4-二羟基苯基）丙烯酰氧基）-1,5-二羟基环己烷羧酸 ，（1S，3R，4R，5R） - 甲基-3,4-二（（E）-3-（3,4-二羟基苯基）丙烯酰氧基）-1,5-二羟基环己烷羧酸酯，（1R，3R，4S，5R） （（E）-3-（3,4-二羟基苯基）丙烯酰氧基）-1,5-二羟基环己烷羧酸酯，（1S，3R，4S，5R）-3,5-双（（E） -3-（3,4-二羟基苯基）丙烯酰氧基）-1,4-二羟基环己烷羧酸和（1S，3R，4S，5R） - 甲基-3,5-双（（E） 二羟基苯基）丙烯酰氧基）-1,4- dihydroxycyclohexanecarboxylate。

公开(公告)号：KR1020110043194A

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：KR1020090100206

申请日：2009-10-21

Applicant: 주식회사한국신약

Inventor： 유익동 ,  허광화 ,  유재국 ,  한상욱

IPC: A61K36/185 ,  A61P17/18 ,  A61K8/97 ,  A23L1/30

Abstract: PURPOSE: A composition containing Ilex paraguayensis extract or fraction thereof is provided to effectively suppress elastase activity and to ensure anti-wrinkling effect. CONSTITUTION: A composition contains Ilex paraguayensis extract or fraction thereof as an active ingredient. The extract is isolated using water, organic solvent, or mixture thereof. A method for preparing a pharmaceutical composition containing Ilex paraguayensis extract and fraction for anti-wrinkling comprises: a step of extracting Ilex paraguayensis with water, organic solvent, or mixture solvent thereof; and a step of fractioning the extract with n-hexane and ethyl acetate.

Abstract translation: 目的：提供含有白藜芦醇提取物或其馏分的组合物以有效抑制弹性蛋白酶活性并确保抗起皱效果。 构成：组合物含有作为活性成分的白藜芦醇提取物或其分数。 使用水，有机溶剂或其混合物分离提取物。 一种制备含有白僵菌提取物和用于抗皱的部分的药物组合物的方法包括：用水，有机溶剂或其混合溶剂萃取白藜芦醇的步骤; 和用正己烷和乙酸乙酯分级提取物的步骤。