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    헤테로고리 할라이드 제조방법
    2.
    发明授权
    헤테로고리 할라이드 제조방법 失效
    制备杂环化合物的方法

    公开(公告)号：KR1019920008616B1

    公开(公告)日：1992-10-02

    申请号：KR1019900011009

    申请日：1990-07-19

    Applicant: 한국과학기술연구원 ,  한국과학기술원

    Inventor： 김용해 ,  이춘호

    IPC: C07D277/28 ,  C07D277/58

    Abstract: A method for preparing heterocyclic halide of formula (I), (II) and (III) comprises a diamino-substitution reaction of heterocyclic primary amine with CuCl2 (or CuBr2) and t- butylthionitrite (t-BuSNO) or t-butylthionitrate (t-BuSNO2) in an organic solvent. In the formulas, X=Cl or Br; R= benzyl or ribose. Pref. the molar ratio of heterocyclic primary amine:CuCl2 (or CuBr2):t-BUSNO (or t-BuSNO2) is 1:2:2.

    Abstract translation: 制备式（I），（II）和（III）的杂环卤化物的方法包括杂环伯胺与CuCl 2（或CuBr 2）和叔丁基硫代亚硝酸酯（t-BuSNO）或硫酸叔丁酯（t）的二氨基取代反应 -BuSNO2）在有机溶剂中。 在式中，X = Cl或Br; R =苄基或核糖。 县。 杂环伯胺：CuCl 2（或CuBr 2）：t-BUSNO（或t-BuSNO 2）的摩尔比为1:2:2。

    N-아릴-α-히드록시아미드 제조방법
    5.
    发明授权
    N-아릴-α-히드록시아미드 제조방법 失效
    生产N-芳基-α-羟基酰胺的方法

    公开(公告)号：KR1019890000178B1

    公开(公告)日：1989-03-09

    申请号：KR1019850005325

    申请日：1985-07-25

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 김용해 ,  신재무

    IPC: C07C231/02

    Abstract: The title compds. of formula RC(OH)CONHAr are prepd. by reacting N- sulfinylamine of formula Ar-N=S=O with RC(OH)COOH in an org. solvent i.e. acetonitrile, benzene, THF., where Ar=Ph, pchlorophenyl, R=H, - COOH, -HCOH, Ph. Thus, dissolve 2-hydroxybutanoic acid (230mg) in acetonitrile (10ml), add N-sulfinylaniline (280mg) and stir for 6hr at room temp., eliminate solvent and recrystg. in water/EtOH to give N-phenyl-2-hydroxy butanamide 340mg (96%).

    Abstract translation: 标题compds。 的式RC（OH）CONHAr是制备的。 通过使式Ar-N = S = O的N-亚磺酰胺与组分中的RC（OH）COOH反应。 溶剂即乙腈，苯，THF，其中Ar = Ph，对氯苯基，R = H，-COOH，-HCOH，Ph。因此，将2-羟基丁酸（230mg）溶于乙腈（10ml）中，加入N-亚磺酰苯胺（280mg ）并在室温下搅拌6小时，消除溶剂并重结晶。 在水/ EtOH中，得到N-苯基-2-羟基丁酰胺340mg（96％）。

    카르보닐 화합물의 제조방법
    7.
    发明授权
    카르보닐 화합물의 제조방법 失效
    制备碳化合物的方法

    公开(公告)号：KR1019900006129B1

    公开(公告)日：1990-08-24

    申请号：KR1019870004442

    申请日：1987-05-06

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 김용해 ,  김형진

    IPC: C07C233/64

    Abstract: Carbonyl compounds of formula (I) are prepd. by reacting thiocarbonyl cpd. of formula (II) with tertiary alkyl thionitrate of formula (III) , in organic solvents selected from acetonitrile, tetrahydrofurane chloroform or dichloromethane, at -10-25OC. In the formulas, RP1 is alkyl, (non)substd. phenyl, alkoxy or (non) substd. phenoxy; R2 is (non)substd. aniline, sec. or tert. amine; R3 is tert. butyl, tert. pentyl or 1,1-dimethylheptyl.

    Abstract translation: 式（I）的羰基化合物是制备的。 通过硫代羰基cpd反应。 式（II）与式（III）的叔烷基硫酸钠在选自乙腈，四氢呋喃氯仿或二氯甲烷的有机溶剂中反应。 式中，RP 1为烷基，（非）。 苯基，烷氧基或（非）。 苯氧基; R2是（非）子。 苯胺，秒 或叔。 胺; R3是叔丁基。 丁基，叔丁基。 戊基或1,1-二甲基庚基。

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