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公开(公告)号：WO2012033334A2
公开(公告)日：2012-03-15
申请号：PCT/KR2011/006607
申请日：2011-09-07
CPC classification number: C12Y102/07007 , C12N9/0008 , C12P7/16 , C12P19/32 , Y02E50/10
Abstract: 본 발명은 부탄올 생성능이 개선된 재조합 미생물 및 이를 이용한 부탄올의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 L-발린의 전구체인 2-ketoisovalerate를 중간체(intermediate)로 하여 부탄올을 생합성하는 재조합 미생물 및 이를 이용한 부탄올의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 재조합 미생물은 L-발린의 전구체인 2-ketoisovalerate의 생성능을 가지는 미생물에, 2-ketoisovalerate를 isobutyryl-CoA로 전환시키는 효소인 VorABC 효소를 코딩하는 유전자, isobutyryl-CoA를 butyryl-CoA로 전환시키는 효소를 코딩하는 유전자, butyryl-CoA를 butyraldehyde로 전환시키는 효소를 코딩하는 유전자 및 butyraldehyde를 butanol로 전환시키는 효소를 코딩하는 유전자가 도입되어 있는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따른 재조합 미생물은 기존의 Clostridium acetobutylicum과달리성장이용이하고, 추가 대사흐름 조작으로 인한 균주개량의 가능성이 크므로 부탄올의 산업적 생성 미생물로 추가 대사흐름 조작으로 인한 균주개량의 가능성이 크므로 부탄올의 산업적 생성 미생물로 유용하며, 2-ketoisovalerate를 isobutyryl-CoA로 전환시키는 과정을 단순화시킴으로써 부탄올 생성능이 개선된 재조합 미생물을 제공하는 효과가 있다.
Abstract translation: 本发明涉及具有改进的丁醇生产能力的重组微生物和使用其的丁醇生产方法，更具体地说涉及一种用于生物合成丁醇的重组微生物，其中2-酮异戊酸酯是L的前体 缬氨酸用作中间体，涉及使用其的丁醇的制备方法。 根据本发明的重组微生物的特征在于，其中引入了具有L-缬氨酸前体的2-酮异戊酸的能力的微生物：编码VorABC酶的基因，其是转化2 - 异戊酸成异丁酰-CoA; 编码将异丁酰辅酶A转化为丁酰辅酶A的酶的基因; 编码将丁酰辅酶A转化为丁醛的酶的基因; 以及编码将丁醛转化为丁醇的酶的基因。 与现有的丙酮丁醇梭菌不同，根据本发明的重组微生物易于生长，由于额外的代谢通量操作而具有显着的应变提高潜力，并且可用作工业生产丁醇的微生物，并且提供重组微生物 其通过简化将2-酮异戊酸转化为异丁酰辅酶A的方法具有改进的生产丁醇的能力。
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公开(公告)号：WO2011037415A2
公开(公告)日：2011-03-31
申请号：PCT/KR2010/006511
申请日：2010-09-21
Applicant: 한국과학기술원 , 바이오퓨얼켐 주식회사 , 지에스칼텍스 주식회사 , 이상엽 , 장유신 , 이진영 , 이종민 , 박진환
CPC classification number: C12P7/16 , C12N9/0006 , C12N9/1029 , C12Y101/01001 , C12Y203/01008 , C12Y203/01019 , Y02E50/10
Abstract: 본 발명은 부탄올 생성능이 증가된 재조합 미생물 및 이를 이용한 부탄올의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 대사회로의 조작을 통하여 부탄올 생성능이 증가된 재조합 미생물 및 이를 이용한 부탄올의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 부탄올 생성능이 증가된 재조합 미생물은 아세틸코에이(acetyl CoA) 및 부티릴코에이(butyryl CoA)로의 생합성 경로에 관여하는 효소들을 코딩하는 유전자를 가지는 숙주 미생물에서, 아세틸코에이(acetyl CoA)를 아세테이트로 전환하는 효소를 코딩하는 유전자가 결실되어 있는 것을 특징으로 한다. 미생물의 대사흐름 조작에 의해 수득된 본 발명에 따른 재조합 미생물은 부탄올을 선택적으로 고효율로 생성할 수 있어, 산업 용제 및 수송 연료 생성 미생물로 유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及具有提高的丁醇生产能力的重组微生物，以及使用其的丁醇的制备方法，更具体地，涉及通过代谢途径的操作增加丁醇生产能力的重组微生物，以及 丁醇的制备方法使用相同。 具有本发明的丁醇生产能力增加的重组微生物的特征在于，将具有将乙酰CoA转化为乙酸的酶的基因在具有编码参与生物合成途径的酶的基因转化为乙酰辅酶A和丁酰基的宿主微生物中缺失 辅酶。 由于通过操作微生物的代谢流动而获得的本发明的重组微生物能够高效率地选择性地生产丁醇，因此作为生产工业溶剂和运输燃料的微生物是有用的。
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公开(公告)号：KR100832740B1
公开(公告)日：2008-05-27
申请号：KR1020070005268
申请日：2007-01-17
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12P13/08 , C12N9/1014 , C12Y201/02011
Abstract: A mutant microorganism obtained by mutation and metabolic flux operation is provided to produce a branched amino acid, particularly L-valine with high efficiency, thereby being industrially useful for generating the L-valine. A method for preparing a mutant microorganism with high L-valine productivity is characterized in that a gene encoding an enzyme involving with L-isoleucine bio-synthesis such as ilvA(a gene encoding threonine dehydratase), a gene encoding an enzyme involving with L-leucine bio-synthesis such as leuA(a gene encoding 2-isopropylmalate synthase), and a gene encoding an enzyme involving with D-pantothenic acid bio-synthesis such as panB(a gene encoding 3-methyl-2-oxobutanoate hydroxymethyl transferase) are attenuated or deleted and a gene encoding an enzyme involving with L-valine bio-synthesis is mutated by deleting lacI(a gene encoding lac operon repressor), removing feedback inhibition of ilvH(acetohydroxy acid synthase isozyme III) gene, substituting a native promoter including an attenuator of ilvGMEDA(acetohydroxy acid synthase isozyme I) and ilvBN(acetohydroxy acid synthase isozyme II) with a strong promoter, or introducing an expression vector including a strong promoter. A method for preparing L-valine comprises the steps of: (a) culturing the mutant microorganism having high L-valine productivity; and (b) recovering the L-valine from a culture solution of the microorganism.
Abstract translation: 提供通过突变和代谢通量操作获得的突变体微生物以高效率产生支链氨基酸，特别是L-缬氨酸，从而在工业上可用于产生L-缬氨酸。 制备具有高L-缬氨酸生产力的突变型微生物的方法的特征在于编码涉及L-异亮氨酸生物合成的酶如ilvA（编码苏氨酸脱水酶的基因）的基因，编码涉及L-缬氨酸的酶的基因， 亮氨酸生物合成如leuA（编码2-异丙基苹果酸合酶的基因）和编码涉及D-泛酸生物合成的酶如panB（编码3-甲基-2-氧代丁酸羟甲酯转移酶的基因）的基因的基因是 减毒或缺失，并且通过缺失lacI（编码lac操纵子阻遏物的基因）来突变编码涉及L-缬氨酸生物合成的酶的基因，去除ilvH（乙酰羟酸合酶同功酶III）基因的反馈抑制，用天然启动子取代，包括 具有强启动子的ilvGMEDA（乙酰羟酸合酶同功酶I）和ilvBN（乙酰羟酸合酶同功酶II）的衰减剂，或引入包含强启动子的表达载体。 制备L-缬氨酸的方法包括以下步骤：（a）培养具有高L-缬氨酸生产力的突变微生物; 和（b）从微生物的培养液中回收L-缬氨酸。
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公开(公告)号：KR101251540B1
公开(公告)日：2013-04-08
申请号：KR1020100098300
申请日：2010-10-08
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 L-발린 생성능이 개선된 변이 대장균 W 균주 및 이를 이용한 L-발린의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 L-이소루신 생합성에 관여하는 효소를 코딩하는 유전자를 약화 또는 결실시키고,
ilvN (acetohydroxy acid synthase isozyme I을 암호화하는 유전자)
유전자의 피드백 저해(feedback inhibition)가 제거되어 있는 L-발린 생성능이 개선된 변이 대장균 W 균주 및 이를 이용한 L-발린의 제조방법에 관한 것이다.
부위특위적 돌연변이 방법에 의해 수득된 본 발명에 따른 변이 대장균 W 균주는 분지쇄 아미노산의 하나인 L-발린을 고농도로 생성할 수 있어, L-발린의 산업적 생성 미생물로 유용하다.-
公开(公告)号：KR1020130002868A
公开(公告)日：2013-01-08
申请号：KR1020110064088
申请日：2011-06-29
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: PURPOSE: A mutant microorganism with high propanol productivity and a method for producing propanol are provided to effectively convert threonine to propanol. CONSTITUTION: A method for preparing a mutant microorganism which produces propanol with high concentration and high yield comprises: a step of introducing a gene encoding threonine dehydratase to a microorganism with threonine productivity and amplifying the gene; a step of introducing a gene encoding an enzyme which converts 2-ketobutyrate into propionate, a gene encoding an enzyme which converts propionate into propinyl-CoA, and a gene encoding an enzyme which converts propinyl-CoA into propanol and amplifying the genes; a step of introducing a gene encoding an enzyme which converts acetyl-CoA and pyruvate into 2-ketobutyrate and amplifying the gene; and a step of deleting or attenuating genes encoding acetolactate synthase III and acetolactate synthase I. The microorganism is bacteria, yeast, or fungi.
Abstract translation: 目的：提供高丙醇生产力的突变型微生物和生产丙醇的方法，以有效地将苏氨酸转化为丙醇。 构成：制备高浓度高产量丙醇的突变型微生物的方法包括：将苏氨酸脱水酶基因导入具有苏氨酸生产力的微生物并扩增该基因的步骤; 引入编码将2-酮丁酸酯转化为丙酸的酶的基因，编码将丙酸酯转化为丙炔基-CoA的酶的基因的编码步骤，以及编码将丙酰CoA转化为丙醇并扩增该基因的酶的基因; 引入编码将乙酰辅酶A和丙酮酸转化成2-酮丁酸酯并扩增该基因的酶的基因的步骤; 以及删除或减弱编码乙酰乳酸合酶III和乙酰乳酸合酶I的基因的步骤。微生物是细菌，酵母或真菌。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR101076043B1
公开(公告)日：2011-10-21
申请号：KR1020090060496
申请日：2009-07-03
Applicant: 한국과학기술원 , 바이오퓨얼켐 주식회사
CPC classification number: Y02E50/13
Abstract: 본발명에따르면, 미생물이생산하는대표적인폴리하이드록시알카노에이트의 일종인폴리-3-하이드록시부티레이트 {poly(3-hydroxybutyrate)}를 100% 전환효율로 3-하이드록시부티레이트알킬에스테르(3-HB alkylester)로전환할수 있어, 최근바이오디젤로의효용가치가확인된 3-하이드록시부티레이트알킬에스테르의산업적생산방법으로유용하다.
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公开(公告)号：KR1020110033089A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：KR1020100092733
申请日：2010-09-20
Applicant: 한국과학기술원 , 바이오퓨얼켐 주식회사 , 지에스칼텍스 주식회사
CPC classification number: C12P7/16 , C12N9/0006 , C12N9/1029 , C12Y101/01001 , C12Y203/01008 , C12Y203/01019 , Y02E50/10
Abstract: PURPOSE: A recombinant microorganism with butanol productivity by deletion or inactivation of a specific gene is provided to improve butanol productivity per hour without production of other by-products. CONSTITUTION: A method for preparing a recombinant microorganism with enhanced butnol productivity comprises a step of deleting a gene encoding an enzyme which converts acetyl CoA to acetate in a host microorganism. The enzyme is acohol dehydrogenase, aldehyde dehydrogenase, and alcohol/aldehyde dehydrogenase.
Abstract translation: 目的：提供通过缺失或失活特定基因具有丁醇生产力的重组微生物，以提高每小时的丁醇生产率，而不生产其他副产物。 构成：用于制备具有增强的丁醇生产力的重组微生物的方法包括删除编码在宿主微生物中将乙酰辅酶A转化成乙酸的酶的基因的步骤。 酶是乙醇脱氢酶，醛脱氢酶和醇/醛脱氢酶。
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公开(公告)号：KR101270149B1
公开(公告)日：2013-06-04
申请号：KR1020100118288
申请日：2010-11-25
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 L-이소루신 고생성능을 가지는 변이미생물의 제조방법 및 상기 방법으로 제조된 L-이소루신 고생성능을 가지는 변이미생물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 L-쓰레오닌 생성능을 가지는 미생물에서, L-이소루신 생합성에 관여하는 효소 중 L-이소루신에 의해 피드백 저해를 받는 효소를 코딩하는 유전자를 변이시켜 L-이소루신에 의한 피드백저해를 제거하고, 상기 피드백 저해가 제거된 효소를 코딩하는 유전자 및 L-이소루신 생합성에 관련된 효소들을 코딩하는 유전자들을 추가로 도입시키는 것을 특징으로 하는 L-이소루신 고생성능을 가지는 변이미생물의 제조방법 및 상기 방법으로 제조된 L-이소루신 고생성능을 가지는 변이미생물에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, L-이소루신 생성능이 낮은 균주를 이용하여 L-이소루신 고생성능을 가지는 변이미생물을 제조할 수 있으며, 본 발명에 따른 변이미생물을 이용하면 산업적으로 유용한 L-이소루신을 고효율로 생산할 수 있다.-
10.发明授权
公开(公告)号：KR100858913B1
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：KR1020070039971
申请日：2007-04-24
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12P13/08
Abstract: 본 발명은 돌연변이 유발원의 처리와 같은 무작위적 변이 기법이 아닌, 부위특이적 변이 기법만을 이용하여 제작된 고농도, 고수율의 L-쓰레오닌 생성 변이 미생물과 그의 제조방법 및 상기 미생물을 이용한 L-쓰레오닌의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 미생물을 이용하면, 고수율의 L-쓰레오닌을 생성할 수 있으며, L-쓰레오닌 생성 미생물의 유전특성에 대한 정확한 정보를 알 수 있기 때문에 추가적인 균주 개발과 그의 생리현상에 대한 이해를 용이하게 할 수 있다.
L-쓰레오닌, 대장균, 부위특이적 변이 기법
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