표적 물질에 의해 조절되는 핵산 중합효소 활성을 이용한 생체물질의 검출 및 정량 방법
    2.
    发明申请
    표적 물질에 의해 조절되는 핵산 중합효소 활성을 이용한 생체물질의 검출 및 정량 방법 审中-公开
    通过使用目标物质调节的核酸聚合酶的活性来检测和定量生物体的方法

    公开(公告)号:WO2016072758A1

    公开(公告)日:2016-05-12

    申请号:PCT/KR2015/011817

    申请日:2015-11-04

    Abstract: 본 발명은 표적 물질에 의해 조절되는 핵산 중합효소 활성을 이용한 생체물질의 검출 및 정량방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 특정 핵산을 특이적 인식하는 단일가닥 DNA를 포함하도록 제조된 DNA 압터머(aptamer)와 복합체를 이루는 특정 핵산의 특이적인 결합 여부에 따른 DNA 중합효소(DNA polymerase)의 활성 변화를 통해, 핵산, 단백질, 소분자 물질, 생리활성 물질(효소 활성) 등을 고감도로 검출 및 정량할 수 있는 생체물질의 검출 또는 정량 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 표적 물질에 의한 DNA 압터머(DNA aptamer) 구조 변화를 통해 중합효소의 활성을 조절함으로써, 표적 핵산, 표적 단백질, 표적 소분자 물질, 표적 효소 활성 등을 표지 없이(label-free) 민감하게 검출 및 정량할 수 있는 생체물질의 진단 방법을 제공할 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及通过使用由目标材料调节的核酸聚合酶的活性来检测和定量生物材料的方法,更具体地,涉及用于检测和定量生物材料的方法,该方法能够进行高度检测和定量 核酸,蛋白质,小分子材料,生物活性物质(酶活性)等的敏感性,通过DNA聚合酶的活性的变化,根据与拟合物的DNA适体形成配合物的特定核酸 特异性识别特定核酸的单链DNA是特异性结合的。 根据本发明,提供了一种用于检查生物材料的方法,该方法能够通过调节靶标核酸,靶蛋白,靶小分子材料,靶酶活性等进行无标记和灵敏检测和定量 通过目标材料在DNA适体中的结构变化的聚合酶。

    정전영량 방식의 터치스크린을 이용한 생테분자의 검출방법
    3.
    发明申请
    정전영량 방식의 터치스크린을 이용한 생테분자의 검출방법 审中-公开
    静电电荷触摸屏检测生态分子

    公开(公告)号:WO2012115349A2

    公开(公告)日:2012-08-30

    申请号:PCT/KR2012/000220

    申请日:2012-01-10

    Inventor: 박현규 원병연

    CPC classification number: G06F3/044 G01N27/3276

    Abstract: 본 발명은 전도체의 접촉을 입력신호로 받아들여 디스플레이 화면에 출력하는 정전용량 방식의 터치스크린을 이용한 생체분자의 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 터치패널에 전기전도성이 있는 생체분자를 적용하고, 생체분자 농도에 따라 발생하는 터치패널 표면의 정전용량의 변화를 감지하여 목적 생체분자를 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 생체분자의 검출방법은 대량 생산이 가능하여 가격이 저렴한 정전용량 방식의 터치스크린을 이용함으로써, 부피가 크고 가격이 비싼 흡광 또는 형광 기반의 전용 분석장치, 전기영동법과 같이 숙련된 실험 기술 또는 긴 분석 시간을 필요로 하여 전문 인력과 시설을 갖춘 실험실에서만 수행할 수 있었던 종래 방법과 비교하여, 가격이 저렴하고 분석시간이 짧으며, 정전용량 방식의 터치스크린을 탑재한 스마트폰 및 태블릿 PC 등의 개인 단말기기에서 간편하게 생체분자를 검출할 수 있다.

    Abstract translation:

    本发明涉及一种用于检测生物分子使用的静电电容方法的触摸面板,用于输出到显示器屏幕接受导体的与输入信号的接触,更具体地,在触摸面板上的电 施加的生物分子,其是导电的,并通过检测由所述生物分子的浓度在触摸面板表面上的电容的变化来检测靶生物分子的方法。 用于根据本发明检测生物分子的方法是大量生产,可以通过使用该系统便宜静电电容,吸光或大的和昂贵笨重,本领域实验为电泳的基于荧光的仅分析单元的触摸屏的 与只能在需要长时间或分析时间的专门人员和设施的实验室中才能进行的传统方法相比,智能手机和平板电脑 生物分子可以在PC等个人终端中轻松检测到。

    자가 헤어핀 프라이머 기반 등온 증폭 기술

    公开(公告)号:WO2021194169A1

    公开(公告)日:2021-09-30

    申请号:PCT/KR2021/003399

    申请日:2021-03-19

    Abstract: 본 발명은 자가 헤어핀 프라이머 기반 등온 증폭 기술(Self-priming hairpin-mediated isothermal amplification (SP-HAMP))에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 핵산 등온증폭에 사용할 수 있는 표적핵산 검출을 위한 자가 프라이머 구조를 가지는 헤어핀 프로브 및 이를 이용한 표적핵산의 검출방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 SP-HAMP 기술은 기존의 LAMP 기술에서 요구되는 복잡한 디자인의 별도의 프라이머가 필요로 하지 않아, 간편하며, 기존의 LAMP 반응보다 향상된 검출 효율을 가지며, 표적핵산으로 DNA뿐만 아니라 RNA 검출도 가능하여, 보다 넓은 분야에 적용이 가능하다.

    핵산분해효소 저항성 DNA-무기 복합 나노꽃의 제조방법

    公开(公告)号:WO2018203589A1

    公开(公告)日:2018-11-08

    申请号:PCT/KR2017/010590

    申请日:2017-09-26

    Abstract: 본 발명은 핵산과 금속이온함유 화합물이 용해된 용액을 상온에서 반응시켜 핵산에 존재하는 아마이드 결합 또는 아민 그룹 중의 질소원자가 금속이온과 복합체를 형성하는 핵산-무기 복합 나노꽃의 제조방법에 관한 것으로, 핵산을 이용하여 간단한 방식으로, 유해한 화학물질 없이 친환경적 조건에서 유, 무기 복합 나노꽃 구조물을 합성할 수 있으며, 이와 같이 제조된 핵산-무기 복합 나노꽃 구조물은 DNA 담지 효율이 우수하고, 핵산분해효소에 저항성이 있으며 크게 향상된 과산화효소 활성을 보이는 특성을 가지고 있기 때문에, 유전자 치료용 전달체 및 바이오 센싱 기술에 널리 활용될 수 있다.

    SDL-PCR을 이용한 유전자 분석방법
    7.
    发明申请

    公开(公告)号:WO2012121486A9

    公开(公告)日:2012-09-13

    申请号:PCT/KR2012/000695

    申请日:2012-01-30

    Abstract: 본 발명은 SDL-PCR(Separation of displaced ligation probe-based PCR)을 이용한 유전자 분석방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 목적 유전자와 상보적인 염기서열을 포함하는 각각의 탐침들을 리가제(ligase)를 이용하여 연결반응시키고, 상기 탐침과 혼성화될 수 있는 또 다른 탐침을 첨가하여 혼성화시킨다음 연장(extention)반응시켜 주형 탐침을 제조하고, 공통의 프라이머를 이용하여 목적유전자의 주형 탐침을 증폭시키는 것을 특징으로 하는 SDL-PCR을 이용한 유전자 분석방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 SDL-PCR 방법은 연결 반응이 되지 않은 미반응 탐침 또는 genomic DNA를 태그를 이용하여 제거함으로써, 비특이적 증폭 반응을 최소화할 수 있을 뿐만 아니라 exonuclease를 이용하는 정제방법보다 빠른 시간 내에 정제가 가능하며 단일 튜브 내의 동일 용액에서 연결, 정제 및 중합효소연쇄반응이 가능하여 정확하고 신속하게 복수의 유전자를 동시에 증폭시킬 수 있다.

    비정상적인 핵산 중합 효소의 활성을 이용한 금속이온의 검출방법 및 이를 이용한 논리게이트

    公开(公告)号:WO2012026723A9

    公开(公告)日:2012-03-01

    申请号:PCT/KR2011/006182

    申请日:2011-08-22

    Abstract: 본 발명은 비정상적인 핵산 중합 효소의 활성을 이용한 금속이온의 검출방법 및 논리게이트에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 티민-티민 염기쌍과 수은 이온의 특이적인 결합 또는 시토신-시토신 염기쌍과 은 이온의 특이적인 결합을 통해 형성되는 비상보적인 티민-수은-티민 또는 시토신-은-시토신 염기쌍에 의해 유도되는 비정상적인 핵산 중합 효소의 활성을 이용한 수은 또는 은의 검출방법 및 이를 이용한 논리게이트에 관한 것이다. 본 발명에 따른 비정상적인 핵산 중합 효소의 활성을 이용한 금속이온의 검출방법은 비용이 저렴하고 손쉽게 금속이온을 검출할 수 있으며, 값비싼 RNA 또는 키메릭 DNA가 필요하여 비용이 많이 들고, 시스템 디자인 및 작동의 어려움을 가져 실질적인 적용이 힘들었던 종래 핵산 기반의 논리게이트와 비교하여 비용이 저렴하고, 논리적인 출력 신호 조절이 가능한 분자 수준의 논리게이트로의 실질적인 적용이 용이하다.

    산화그래핀 및 압타머와 G-QUADRUPLEX 핵산 구조체 기반 혼성연쇄반응을 이용한 표적물질 검출방법

    公开(公告)号:WO2022131846A1

    公开(公告)日:2022-06-23

    申请号:PCT/KR2021/019273

    申请日:2021-12-17

    Abstract: 본 발명은 표적물질에 특이적으로 결합할 수 있는 압타머를 포함하는 압타머 헤어핀프로브, 상기 압타머 헤어핀프로브와 부분 혼성화하는 제1 헤어핀프로브 및 상기 제1 헤어핀프로브와 부분 혼성화하는 제2 헤어핀프로브를 이용한 혼성연쇄반응을 통하여 G-quadruplex 구조체를 형성시키고, 이를 특이적으로 인식하는 신호물질을 이용하여 표적물질을 검출하는 방법에 관한 것으로, 본 발명에서는 종래 압타머 기반의 표적물질 검출방법에 비하여 다양한 반응 조건에서 간편하고 저렴하게 표적물질의 검출이 가능하다. 또한, 산화그래핀을 도입하여 반응에 참여하지 않는 헤어핀프로브를 흡착시키는 바, 종래 혼성연쇄반응에 비해 비특이적인 혼성연쇄반응을 효과적으로 방지할 수 있는 장점이 있다.

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