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公开(公告)号：WO2018203589A1
公开(公告)日：2018-11-08
申请号：PCT/KR2017/010590
申请日：2017-09-26
Applicant: 한국과학기술원 , 가천대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 핵산과 금속이온함유 화합물이 용해된 용액을 상온에서 반응시켜 핵산에 존재하는 아마이드 결합 또는 아민 그룹 중의 질소원자가 금속이온과 복합체를 형성하는 핵산-무기 복합 나노꽃의 제조방법에 관한 것으로, 핵산을 이용하여 간단한 방식으로, 유해한 화학물질 없이 친환경적 조건에서 유, 무기 복합 나노꽃 구조물을 합성할 수 있으며, 이와 같이 제조된 핵산-무기 복합 나노꽃 구조물은 DNA 담지 효율이 우수하고, 핵산분해효소에 저항성이 있으며 크게 향상된 과산화효소 활성을 보이는 특성을 가지고 있기 때문에, 유전자 치료용 전달체 및 바이오 센싱 기술에 널리 활용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2012026723A9
公开(公告)日：2012-03-01
申请号：PCT/KR2011/006182
申请日：2011-08-22
IPC: C12Q1/68 , G01N33/20 , G01N27/447 , G01N21/64
Abstract: 본 발명은 비정상적인 핵산 중합 효소의 활성을 이용한 금속이온의 검출방법 및 논리게이트에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 티민-티민 염기쌍과 수은 이온의 특이적인 결합 또는 시토신-시토신 염기쌍과 은 이온의 특이적인 결합을 통해 형성되는 비상보적인 티민-수은-티민 또는 시토신-은-시토신 염기쌍에 의해 유도되는 비정상적인 핵산 중합 효소의 활성을 이용한 수은 또는 은의 검출방법 및 이를 이용한 논리게이트에 관한 것이다. 본 발명에 따른 비정상적인 핵산 중합 효소의 활성을 이용한 금속이온의 검출방법은 비용이 저렴하고 손쉽게 금속이온을 검출할 수 있으며, 값비싼 RNA 또는 키메릭 DNA가 필요하여 비용이 많이 들고, 시스템 디자인 및 작동의 어려움을 가져 실질적인 적용이 힘들었던 종래 핵산 기반의 논리게이트와 비교하여 비용이 저렴하고, 논리적인 출력 신호 조절이 가능한 분자 수준의 논리게이트로의 실질적인 적용이 용이하다.
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公开(公告)号：WO2013042824A1
公开(公告)日：2013-03-28
申请号：PCT/KR2011/009150
申请日：2011-11-29
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6837 , C12Q1/6883 , C12Q1/6895 , C12Q1/705 , C12Q2600/112 , C12Q2600/16
Abstract: 본 발명은 비뇨생식기 감염 질환 진단을 위한 올리고뉴클레오티드 프로브를 포함하는 DNA칩에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 비뇨생식기 감염 질환 원인균 14종에 대한 올리고뉴클레오티드 프로브가 고정되어 있는 비뇨생식기 감염 질환 진단용 DNA칩에 관한 것이다. 본 발명에 따른 비뇨생식기 감염 질환 진단용 DNA칩은 민감도, 특이도 및 재현성이 우수할 뿐만 아니라 다양한 검체를 대상으로 복합감염까지 포함하여 14종의 비뇨생식기 감염 질환 원인균의 감염 여부를 신속 정확하게 분석할 수 있어 비뇨생식기 감염 질환에 대한 1차 진료기관의 진단 및 처치에 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及包含用于诊断泌尿生殖系疾病的寡核苷酸探针的DNA芯片，更具体地，涉及用于诊断泌尿生殖系疾病的DNA芯片，具有用于14种泌尿生殖感染性疾病的致病生物的固定的寡核苷酸探针。 根据本发明的用于诊断泌尿生殖感染性疾病的DNA芯片不仅具有优异的灵敏度，特异性和再现性，而且包括各种临床标本的甚至复杂的感染，以便能够快速和准确地分析是否存在感染 14种泌尿生殖系疾病的致病生物，因此可以通过泌尿生殖器传染病治疗设施进行初步诊断和治疗。
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公开(公告)号：WO2016072758A1
公开(公告)日：2016-05-12
申请号：PCT/KR2015/011817
申请日：2015-11-04
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2320/10 , C12Q1/6804 , C12Q1/6848 , C12Q2525/101 , C12Q2537/163 , C12Q2561/101 , C12Q2521/514 , C12Q2521/531 , C12Q2521/301
Abstract: 본 발명은 표적 물질에 의해 조절되는 핵산 중합효소 활성을 이용한 생체물질의 검출 및 정량방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 특정 핵산을 특이적 인식하는 단일가닥 DNA를 포함하도록 제조된 DNA 압터머(aptamer)와 복합체를 이루는 특정 핵산의 특이적인 결합 여부에 따른 DNA 중합효소(DNA polymerase)의 활성 변화를 통해, 핵산, 단백질, 소분자 물질, 생리활성 물질(효소 활성) 등을 고감도로 검출 및 정량할 수 있는 생체물질의 검출 또는 정량 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 표적 물질에 의한 DNA 압터머(DNA aptamer) 구조 변화를 통해 중합효소의 활성을 조절함으로써, 표적 핵산, 표적 단백질, 표적 소분자 물질, 표적 효소 활성 등을 표지 없이(label-free) 민감하게 검출 및 정량할 수 있는 생체물질의 진단 방법을 제공할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用由目标材料调节的核酸聚合酶的活性来检测和定量生物材料的方法，更具体地，涉及用于检测和定量生物材料的方法，该方法能够进行高度检测和定量 核酸，蛋白质，小分子材料，生物活性物质（酶活性）等的敏感性，通过DNA聚合酶的活性的变化，根据与拟合物的DNA适体形成配合物的特定核酸 特异性识别特定核酸的单链DNA是特异性结合的。 根据本发明，提供了一种用于检查生物材料的方法，该方法能够通过调节靶标核酸，靶蛋白，靶小分子材料，靶酶活性等进行无标记和灵敏检测和定量 通过目标材料在DNA适体中的结构变化的聚合酶。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020150041982A
公开(公告)日：2015-04-20
申请号：KR1020130120639
申请日：2013-10-10
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본발명은은 나노클러스터형성을이용한테오필린의검출또는정량방법에관한것으로, 더욱자세하게는어베이직-시토신이마주보며배열된이중가닥 DNA와테오필린의반응물에은 이온을첨가하여형성된은 나노클러스터를이용하여테오필린을검출또는정량하는방법에관한것이다. 본발명에따른은 나노클러스터형성을이용한테오필린의검출또는정량방법은값비싼형광물질의표지가필요없는손쉽고간편한검출또는정량방법으로, 기존의방법보다검출시간및 분석비용이절감되는효과뿐아니라임상샘플의분석에실질적인적용이용이하다.
Abstract translation: 本发明涉及使用银纳米簇形成的茶碱检测方法或茶碱的定量方法，更具体地说，茶碱检测方法或茶碱的定量方法，使用通过将银离子加入到茶碱反应物中形成的银纳米团簇和双重 其中脱碱和胞嘧啶相互面对的链DNA，因此布置其中茶碱检测方法或使用银纳米簇形成的茶碱的定量方法是不使用昂贵的荧光材料标记物的简单方法和定量方法，从而减少检测 时间和分析成本，与现有方法相比，并用于临床试验样品的实际分析。
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7.发明公开표적물질의 결합에 의한 압타머 구조 변화 특성을 이용한 등온 핵산 증폭방법 및 이를 이용한 초고감도 생체물질 검출방법 有权基于APTAMER的同位素核酸扩增（APINA）方法及其用于生物分子的超敏感检测
公开(公告)号：KR1020140029825A
公开(公告)日：2014-03-11
申请号：KR1020120095583
申请日：2012-08-30
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12N15/115 , C12N2310/16 , C12Q1/6844 , C12Q2527/101
Abstract: The present invention relates to an aptamer-based isothermal nucleic acid amplification (APINA) which specifically combines with target materials and to a method for detecting ultra-high sensitive biomolecules using the same and, more specifically, to an aptamer-based isothermal nucleic acid amplification which specifically combines with physiological active substances and to a method for detecting DNA, protein, or physiological active substances with ultra-high sensitivity using the same. According to the present invention, the APINA solves problems which requires temperature changes of conventional nucleic acid amplificaltion method (PCR) which is the biggest obstacle for performing current nucleic acid test into field diagnosis techniques in order to have competitiveness in in-vitro diagnosis so that enormous creation of economic and industrial values can be expected, and is useful for detecting target materials (DNA, protein, and physiological active substances) with high sensitivity by applying the developed APINA to immune tests.
Abstract translation: 本发明涉及与目标材料特异性结合的适体基于等温核酸扩增（APINA）的方法，以及使用该方法检测超高敏感性生物分子的方法，更具体地涉及基于适体的等温核酸扩增 其与生理活性物质特异性结合，并且使用该方法检测具有超高灵敏度的DNA，蛋白质或生理活性物质的方法。 根据本发明，APINA解决了需要常规核酸扩增方法（PCR）的温度变化的问题，其是对现场诊断技术进行当前核酸测试的最大障碍，以便在体外诊断中具有竞争力，使得 可以预期经济和工业价值的巨大创造，并且通过将开发的APINA应用于免疫测试来检测具有高灵敏度的目标材料（DNA，蛋白质和生理活性物质）是有用的。
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公开(公告)号：KR1020130032700A
公开(公告)日：2013-04-02
申请号：KR1020110096450
申请日：2011-09-23
Applicant: 한국과학기술원 , 주식회사 랩 지노믹스
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6837 , C12Q1/6883 , C12Q1/6895 , C12Q1/705 , C12Q2600/112 , C12Q2600/16 , C12Q2563/107
Abstract: PURPOSE: A DNA chip for diagnosing genitourinary infection is provided to ensure sensitivity, specificity, and productivity, and to quickly and accurately detect genitourinary infection by 14 kinds of bacteria causing genitourinary infection. CONSTITUTION: A DNA chip for diagnosing genitourinary infection contains a fixed oligonucleotide probe with bases of sequence numbers 1-14. The oligonucleotide probe is hybridized with DNA of bacteria causing genitourinary infection. [Reference numerals] (AA) DAN extraction; (BB) Mixing and denaturatior; (CC) Chip Hybridization; (DD) Extracted DNA; (EE) Amplified DNA; (FF) Hybridization reaction; (GG) Washing; (HH) DNA Chip scan;
Abstract translation: 目的：提供用于诊断泌尿生殖感染的DNA芯片，以确保敏感性，特异性和生产力，并快速准确地检测14种引起泌尿生殖感染的细菌的泌尿生殖感染。 构成：用于诊断泌尿生殖感染的DNA芯片含有具有序列号1-14的碱基的固定寡核苷酸探针。 寡核苷酸探针与引起泌尿生殖感染的细菌DNA杂交。 （标号）（AA）DAN提取; （BB）混合和变性; （CC）芯片杂交; （DD）提取的DNA; （EE）扩增的DNA; （FF）杂交反应; （GG）洗涤; （HH）DNA芯片扫描;
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公开(公告)号：KR101185973B1
公开(公告)日：2012-09-25
申请号：KR1020100081466
申请日：2010-08-23
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12Q1/68 , G01N33/20 , G01N27/447 , G01N21/64
CPC classification number: C12Q1/6825 , C12Q2521/101 , C12Q2563/137
Abstract: 본 발명은 비정상적인 핵산 중합 효소의 활성을 이용한 금속이온의 검출방법 및 논리게이트에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 티민-티민 염기쌍과 수은 이온의 특이적인 결합 또는 시토신-시토신 염기쌍과 은 이온의 특이적인 결합을 통해 형성되는 비상보적인 티민-수은-티민 또는 시토신-은-시토신 염기쌍에 의해 유도되는 비정상적인 핵산 중합 효소의 활성을 이용한 수은 또는 은의 검출방법 및 이를 이용한 논리게이트에 관한 것이다.
본 발명에 따른 비정상적인 핵산 중합 효소의 활성을 이용한 금속이온의 검출방법은 비용이 저렴하고 손쉽게 금속이온을 검출할 수 있으며, 값비싼 RNA 또는 키메릭 DNA가 필요하여 비용이 많이 들고, 시스템 디자인 및 작동의 어려움을 가져 실질적인 적용이 힘들었던 종래 핵산 기반의 논리게이트와 비교하여 비용이 저렴하고, 논리적인 출력 신호 조절이 가능한 분자 수준의 논리게이트로의 실질적인 적용이 용이하다.-
公开(公告)号：KR101227649B1
公开(公告)日：2013-01-29
申请号：KR1020120042238
申请日：2012-04-23
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 비정상적인 핵산 중합 효소의 활성을 이용한 금속이온의 검출방법 및 논리게이트에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 티민-티민 염기쌍과 수은 이온의 특이적인 결합 또는 시토신-시토신 염기쌍과 은 이온의 특이적인 결합을 통해 형성되는 비상보적인 티민-수은-티민 또는 시토신-은-시토신 염기쌍에 의해 유도되는 비정상적인 핵산 중합 효소의 활성을 이용한 수은 또는 은의 검출방법 및 이를 이용한 논리게이트에 관한 것이다.
본 발명에 따른 비정상적인 핵산 중합 효소의 활성을 이용한 금속이온의 검출방법은 비용이 저렴하고 손쉽게 금속이온을 검출할 수 있으며, 값비싼 RNA 또는 키메릭 DNA가 필요하여 비용이 많이 들고, 시스템 디자인 및 작동의 어려움을 가져 실질적인 적용이 힘들었던 종래 핵산 기반의 논리게이트와 비교하여 비용이 저렴하고, 논리적인 출력 신호 조절이 가능한 분자 수준의 논리게이트로의 실질적인 적용이 용이하다.
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