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公开(公告)号：WO2016036145A1
公开(公告)日：2016-03-10
申请号：PCT/KR2015/009260
申请日：2015-09-02
Applicant: 광주과학기술원 , 한국기초과학지원연구원 , 전남대학교산학협력단
IPC: G01N33/53 , G01N27/327 , C12N7/02
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N27/3276 , G01N33/5438 , G01N2333/08
Abstract: 노로바이러스 검출 센서 및 이를 이용한 전기화학적 센싱방법이 제공된다. 상세하게는, 생물학적 시료 수용부 및 검출신호 측정부를 포함하는 노로바이러스 검출 센서에 있어서, 3차원 골드 나노표면 전극을 기판으로 하고, 상기 기판에 고정된 시료 포획제(capture agent)로서 상기 노로바이러스와 결합할 수 있는 콘카나발린 A(concanavalin A)를 이용하는 생물학적 시료 수용부를 포함하는 것일 수 있다. 이에, 본 발명은 표면적이 넓은 3차원 골드 나노표면 전극을 적용하여 센서의 민감도를 향상시킬 수 있다. 또한, 값이 저렴하고 용이하게 구할 수 있는 비항체물질인 콘카나발린 A를 사용함으로써 센서 제조비용을 절감시키는 효과를 가질 수 있다.
Abstract translation: 提供了一种诺如病毒检测传感器和使用它的电化学感测方法。 特别地，包括生物样本接收部分和检测信号测量部分的诺如病毒检测传感器可以包括使用3D金纳米表面电极作为基底的生物样品接收部分，并且使用刀豆素A（能够耦合 与诺如病毒）作为样品捕获剂固定在基底上。 因此，本发明可以通过采用具有宽表面积的3D金纳米表面电极来提高传感器的灵敏度。 此外，通过使用便宜且容易获得的非抗原性的伴刀豆球蛋白A，可以获得降低传感器的制造成本的效果。
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公开(公告)号：KR1020170134843A
公开(公告)日：2017-12-07
申请号：KR1020160065055
申请日：2016-05-26
Applicant: 한국기초과학지원연구원 , 전남대학교산학협력단
IPC: C07K14/415 , C12P21/00 , C12N1/20 , A61K36/48 , A61K38/16 , A23L1/305 , A23K20/147
CPC classification number: A23K20/147 , A23L33/18 , A61K36/48 , A61K38/16 , C07K14/415 , C12N1/20 , C12P21/00 , Y02A50/385 , Y02A50/463
Abstract: 본발명은생물학적방법을이용한신규한렉틴단백질제조방법에관한것으로, 발효균주인바실러스서브틸리스나토를통하여생물전환신규렉틴혼합물을개발하였다. 본발명에따르면, 기존의화학적처리방법에따른렉틴혼합물추출과정을제조단계와조작방법을단순화하였고, 최적화방법에따라생산된발효물이 ConA로부터파생된각기다른형태의신규조성물질임을질량분석기를이용하여확인하였다. 이들신규조성물은식중독바이러스와의결합력에서상업용렉틴단백질보다강한결합력을지니는것으로확인하였고, 이는바이러스와중화력에서상업용렉틴단백질보다우수한물질임을확인하였다. 기존의작두콩유래렉틴단백질은염증성싸이토카인의과다분비로인하여간독성을유발하는것으로알려져있으나, 작두콩유래신규조성물은 1 ㎍/㎖농도에서독성 9%, 10 ㎍/㎖농도에서는 8%를각각감소됨으로써, ConA에의해발생되었던간 독성이범용성바이러스포획단백질에의해완화됨을수준에서확인하였다. 이로써, 식중독바이러스와강한결합력을지니고, 간세포의독성을저감화하는범용성바이러스포획단백질과발효를통한추출의제조방법을신규하게발명하였다.
Abstract translation: 本发明开发了通过本发明的新型凝集素生物转化混合物涉及一种新型的凝集素蛋白使用生物方法制造方法，酶原自己，枯草芽孢杆菌seuna饱和 根据本发明，根据常规化学处理方法的凝集素混合物提取工艺被简化，并且根据优化方法生产的发酵产物是来自ConA的新型组合物， 它是用证实。 发现这些新组合物比商业凝集素蛋白对食物中毒病毒具有更强的结合力，证实它们优于商业凝集素蛋白的病毒和愈合能力。 现有jakdukong衍生凝集素蛋白。然而已知的是，由于过度分泌的炎性细胞因子诱导的肝毒性，jakdukong衍生新的组合物1㎍/㎖毒性9浓度％，10㎍/㎖分别浓度8％，还原，由此 在这一水平证实ConA引起的肝毒性被通用病毒捕获蛋白所缓解。 结果，新发明了一种与食物中毒病毒具有强结合力并降低肝细胞毒性的通用病毒捕获蛋白和通过发酵生产该提取物的方法。
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公开(公告)号：KR101512484B1
公开(公告)日：2015-04-16
申请号：KR1020130060986
申请日：2013-05-29
Applicant: 전남대학교산학협력단 , 한국기초과학지원연구원
Abstract: 본 발명은 노로바이러스의 형광 검출하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 다음의 단계를 포함하는 노로바이러스(norovirus) 형광 검출 방법을 제공한다: (a) 자성(magenetic)비드-결합 G 단백질을 항-노로바이러스 항체와 결합하여 바이러스 프로브를 제조하는 단계; (b) 상기 바이러스 프로브를 분석 시료와 접촉하여 바이러스 프로브-바이러스 복합체를 형성하는 단계; (c) 상기 바이러스 프로브-바이러스 복합체에 형광물질인 양성자(quantum dots)를 결합시키는 단계. 본 발명에 따르면, 본 발명은 바이러스가 혼합된 시료로부터 노로바이러스를 순수하게 분리할 수 있고, 이를 RT-PCR 보다 빠르게 검출할 수 있다.
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公开(公告)号：KR102216258B1
公开(公告)日：2021-02-18
申请号：KR1020140116199
申请日：2014-09-02
Applicant: 광주과학기술원 , 한국기초과학지원연구원 , 전남대학교산학협력단
IPC: G01N33/53 , G01N27/327 , C12N7/02
Abstract: 노로바이러스검출센서및 이를이용한전기화학적센싱방법이제공된다. 상세하게는, 생물학적시료수용부및 검출신호측정부를포함하는노로바이러스검출센서에있어서, 3차원골드나노표면전극을기판으로하고, 상기기판에고정된시료포획제(capture agent)로서상기노로바이러스와결합할수 있는콘카나발린 A(concanavalin A)를이용하는생물학적시료수용부를포함하는것일수 있다. 이에, 본발명은표면적이넓은 3차원골드나노표면전극을적용하여센서의민감도를향상시킬수 있다. 또한, 값이저렴하고용이하게구할수 있는비항체물질인콘카나발린 A를사용함으로써센서제조비용을절감시키는효과를가질수 있다.
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公开(公告)号：KR101973388B1
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：KR1020160065055
申请日：2016-05-26
Applicant: 한국기초과학지원연구원 , 전남대학교산학협력단
IPC: C07K14/415 , C12P21/00 , C12N1/20 , A61K36/48 , A61K38/16 , A23L1/305 , A23K20/147
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020160070955A
公开(公告)日：2016-06-21
申请号：KR1020140178061
申请日：2014-12-11
Applicant: 전남대학교산학협력단 , 한국기초과학지원연구원
IPC: A01K61/00
Abstract: 일정높이와면적을갖는사육수조에있어서상기사육수조의디지털색채의범위는적색(R)이 22~215, 녹색(G)이 91~252, 청색(B)이 30~242범위인것을특징으로하는수조에서넙치를양식함으로써넙치바이러스성출혈성패혈증예방효과를확인하였다. 따라서저비용고효율적인방법으로넙치바이러스성출혈성패혈증을예방할수 있는색을이용한넙치바이러스성출혈성패혈증질병예방방법및 수조를제공한다.
Abstract translation: 通过在水箱中饲养大比目鱼来确认大比目鱼的VHC（病毒性变性败血症）的效果，其特征在于，饲养水箱具有红色（R）为22至215，绿色为91至252（G）的数字色彩范围， ，具有预定高度和面积的饲养水箱中的蓝色（B）为30至242。 因此，本发明提供一种使用能够以低成本和高效率的方法防止大比目鱼VHC的颜色的大比目鱼VHC的方法和水箱。 根据本发明的用于预防大比目鱼VHC的方法包括：制备用于养鱼的比目鱼幼体的步骤（a）; 制备水箱的步骤（b），其中饲养水箱表面颜色由红色（R）中的22至215的8位数字颜色值范围，绿色（G）中的91至252，以及绿色（G））中的30至242 蓝色（B）; 将比目鱼幼虫放入具有步骤（b）的颜色的水箱中的步骤（c），从而将比目鱼幼虫养育到34至57cm的筛子长度。
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公开(公告)号：KR1020160028038A
公开(公告)日：2016-03-11
申请号：KR1020140116199
申请日：2014-09-02
Applicant: 광주과학기술원 , 전남대학교산학협력단 , 한국기초과학지원연구원
IPC: G01N33/53 , G01N27/327 , C12N7/02
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N27/3276 , G01N33/5438 , G01N2333/08
Abstract: 노로바이러스검출센서및 이를이용한전기화학적센싱방법이제공된다. 상세하게는, 생물학적시료수용부및 검출신호측정부를포함하는노로바이러스검출센서에있어서, 3차원골드나노표면전극을기판으로하고, 상기기판에고정된시료포획제(capture agent)로서상기노로바이러스와결합할수 있는콘카나발린 A(concanavalin A)를이용하는생물학적시료수용부를포함하는것일수 있다. 이에, 본발명은표면적이넓은 3차원골드나노표면전극을적용하여센서의민감도를향상시킬수 있다. 또한, 값이저렴하고용이하게구할수 있는비항체물질인콘카나발린 A를사용함으로써센서제조비용을절감시키는효과를가질수 있다.
Abstract translation: 提供了用于检测诺如病毒的传感器和使用该传感器的电化学感测方法。 具体而言，包括生物体样品保存部和检测信号测定部的诺如病毒检测传感器，具有作为底物的三维金纳米表面电极的生物样品保存部，利用与诺如病毒结合的伴刀豆蛋白A作为样品捕获 试剂固定在基材上。 本发明的用于检测诺如病毒的传感器通过应用具有大比表面积的三维金纳米表面电极来提高传感器的灵敏度。 此外，用于检测诺如病毒的传感器通过使用易于获得的便宜的非抗体材料的伴刀豆球素A来降低传感器制造成本。
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8.发明公开
公开(公告)号：KR1020140140311A
公开(公告)日：2014-12-09
申请号：KR1020130060995
申请日：2013-05-29
Applicant: 전남대학교산학협력단 , 한국기초과학지원연구원
CPC classification number: Y02A50/54 , C12Q1/701 , C12N2770/32411 , C12Q1/6806 , C12Q1/6848 , C12Q2521/107
Abstract: 본 발명은 바이오틴-결합 모이어티(biotin-binding moiety)가 연결된 자성 입자(magnetic particle) 및 바이오틴 모이어티(biotin moiety)가 연결된 식물-유래된 렉틴(plant-derived lectins)을 포함하는 간염 A형 바이러스(hepatitis A virus, HAV) 또는 노로바이러스 검출용 조성물 및 이의 검출방법에 관한 것이다. 본 발명의 조성물 및 방법은 식물-유래된 렉틴을 이용하여 시료 내에서 HAV 또는 노로바이러스를 신속하고 용이하게 검출할 수 있다. 따라서, 본 발명의 방법은 상술한 바이러스 감염에 의한 피해를 초기에 정확하고 용이하게 진단하는 데 적용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于检测甲型肝炎病毒（HAV）或诺如病毒的组合物，其包含与生物素结合部分连接的磁性颗粒和连接有生物素部分的植物来源的凝集素，以及用于检测 相同。 本发明的组合物和方法可以使用植物来源的凝集素快速且容易地检测样品中的HAV或诺如病毒。 因此，本发明的方法可以应用于准确且容易地诊断由早期病毒感染引起的损伤。
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公开(公告)号：KR1020140140307A
公开(公告)日：2014-12-09
申请号：KR1020130060986
申请日：2013-05-29
Applicant: 전남대학교산학협력단 , 한국기초과학지원연구원
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/533 , G01N33/54326 , G01N35/0098
Abstract: 본 발명은 노로바이러스의 형광 검출하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 다음의 단계를 포함하는 노로바이러스(norovirus) 형광 검출 방법을 제공한다: (a) 자성(magenetic)비드-결합 G 단백질을 항-노로바이러스 항체와 결합하여 바이러스 프로브를 제조하는 단계; (b) 상기 바이러스 프로브를 분석 시료와 접촉하여 바이러스 프로브-바이러스 복합체를 형성하는 단계; (c) 상기 바이러스 프로브-바이러스 복합체에 형광물질인 양성자(quantum dots)를 결합시키는 단계. 본 발명에 따르면, 본 발명은 바이러스가 혼합된 시료로부터 노로바이러스를 순수하게 분리할 수 있고, 이를 RT-PCR 보다 빠르게 검출할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及诺维病毒的荧光检测方法，更具体地说，提供了诺如病毒的荧光检测方法，包括以下步骤：（a）通过将磁珠组合的G蛋白与抗诺罗病毒抗体相结合来制造病毒探针; （b）通过使病毒探针与测定样品接触形成病毒探针 - 病毒复合物; 和（c）将荧光量子点与病毒探针 - 病毒复合体结合。 本发明可以从与病毒混合的样品中纯化分离诺罗病毒，并且可以比RT-PCR快速检测相同的病毒。
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公开(公告)号：KR101771130B1
公开(公告)日：2017-08-28
申请号：KR1020170007000
申请日：2017-01-16
Applicant: 전남대학교산학협력단 , 한국기초과학지원연구원
IPC: C12Q1/70 , G01N33/569 , G01N33/50 , A61K39/395 , A61K38/16
Abstract: 본발명은노로바이러스() 동물모델을이용한노로바이러스검출방법, 노로바이러스에대한항바이러스제스크리닝방법및 콘카나발린 A(Concanavalin A)를유효성분으로포함하는장관바이러스(enteric virus) 감염중화(neutralization)용조성물에관한것이다. 본발명의노로바이러스검출방법은감염형(infectious) 노로바이러스및 비감염형(non-infectious) 노로바이러스를구별할수 있으며, 상기조성물은식중독바이러스를중화할수 있다.
Abstract translation: 使用动物模型和刀豆假名缬氨酸A（伴刀豆球蛋白A），活性成分的本发明诺罗病毒（）秘书病毒（肠道病毒）感染的中和（中和），包括用于诺罗病毒检测方法的方法的抗病毒筛选，诺罗病毒 ＆lt; 本发明的诺如病毒检测方法可以从型感染（感染性）和非感染的诺罗病毒型（非感染性）诺罗病毒区别开来，该组合物能中和病毒的食物中毒。
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