公开(公告)号：WO2016036145A1

公开(公告)日：2016-03-10

申请号：PCT/KR2015/009260

申请日：2015-09-02

Applicant: 광주과학기술원 ,  한국기초과학지원연구원 ,  전남대학교산학협력단

Inventor： 양성 ,  홍성아 ,  김두운 ,  권요셉 ,  최종순 ,  이희민

IPC: G01N33/53 ,  G01N27/327 ,  C12N7/02

CPC classification number: G01N33/56983 ,  G01N27/3276 ,  G01N33/5438 ,  G01N2333/08

Abstract: 노로바이러스 검출 센서 및 이를 이용한 전기화학적 센싱방법이 제공된다. 상세하게는, 생물학적 시료 수용부 및 검출신호 측정부를 포함하는 노로바이러스 검출 센서에 있어서, 3차원 골드 나노표면 전극을 기판으로 하고, 상기 기판에 고정된 시료 포획제(capture agent)로서 상기 노로바이러스와 결합할 수 있는 콘카나발린 A(concanavalin A)를 이용하는 생물학적 시료 수용부를 포함하는 것일 수 있다. 이에, 본 발명은 표면적이 넓은 3차원 골드 나노표면 전극을 적용하여 센서의 민감도를 향상시킬 수 있다. 또한, 값이 저렴하고 용이하게 구할 수 있는 비항체물질인 콘카나발린 A를 사용함으로써 센서 제조비용을 절감시키는 효과를 가질 수 있다.

Abstract translation: 提供了一种诺如病毒检测传感器和使用它的电化学感测方法。 特别地，包括生物样本接收部分和检测信号测量部分的诺如病毒检测传感器可以包括使用3D金纳米表面电极作为基底的生物样品接收部分，并且使用刀豆素A（能够耦合 与诺如病毒）作为样品捕获剂固定在基底上。 因此，本发明可以通过采用具有宽表面积的3D金纳米表面电极来提高传感器的灵敏度。 此外，通过使用便宜且容易获得的非抗原性的伴刀豆球蛋白A，可以获得降低传感器的制造成本的效果。

公开(公告)号：KR1020170134843A

公开(公告)日：2017-12-07

申请号：KR1020160065055

申请日：2016-05-26

Applicant: 한국기초과학지원연구원 ,  전남대학교산학협력단

Inventor： 김두운 ,  권요셉

IPC: C07K14/415 ,  C12P21/00 ,  C12N1/20 ,  A61K36/48 ,  A61K38/16 ,  A23L1/305 ,  A23K20/147

CPC classification number: A23K20/147 ,  A23L33/18 ,  A61K36/48 ,  A61K38/16 ,  C07K14/415 ,  C12N1/20 ,  C12P21/00 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/463

Abstract: 본발명은생물학적방법을이용한신규한렉틴단백질제조방법에관한것으로, 발효균주인바실러스서브틸리스나토를통하여생물전환신규렉틴혼합물을개발하였다. 본발명에따르면, 기존의화학적처리방법에따른렉틴혼합물추출과정을제조단계와조작방법을단순화하였고, 최적화방법에따라생산된발효물이 ConA로부터파생된각기다른형태의신규조성물질임을질량분석기를이용하여확인하였다. 이들신규조성물은식중독바이러스와의결합력에서상업용렉틴단백질보다강한결합력을지니는것으로확인하였고, 이는바이러스와중화력에서상업용렉틴단백질보다우수한물질임을확인하였다. 기존의작두콩유래렉틴단백질은염증성싸이토카인의과다분비로인하여간독성을유발하는것으로알려져있으나, 작두콩유래신규조성물은 1 ㎍/㎖농도에서독성 9%, 10 ㎍/㎖농도에서는 8%를각각감소됨으로써, ConA에의해발생되었던간 독성이범용성바이러스포획단백질에의해완화됨을수준에서확인하였다. 이로써, 식중독바이러스와강한결합력을지니고, 간세포의독성을저감화하는범용성바이러스포획단백질과발효를통한추출의제조방법을신규하게발명하였다.

Abstract translation: 本发明开发了通过本发明的新型凝集素生物转化混合物涉及一种新型的凝集素蛋白使用生物方法制造方法，酶原自己，枯草芽孢杆菌seuna饱和 根据本发明，根据常规化学处理方法的凝集素混合物提取工艺被简化，并且根据优化方法生产的发酵产物是来自ConA的新型组合物， 它是用证实。 发现这些新组合物比商业凝集素蛋白对食物中毒病毒具有更强的结合力，证实它们优于商业凝集素蛋白的病毒和愈合能力。 现有jakdukong衍生凝集素蛋白。然而已知的是，由于过度分泌的炎性细胞因子诱导的肝毒性，jakdukong衍生新的组合物1㎍/㎖毒性9浓度％，10㎍/㎖分别浓度8％，还原，由此 在这一水平证实ConA引起的肝毒性被通用病毒捕获蛋白所缓解。 结果，新发明了一种与食物中毒病毒具有强结合力并降低肝细胞毒性的通用病毒捕获蛋白和通过发酵生产该提取物的方法。

公开(公告)号：KR101512484B1

公开(公告)日：2015-04-16

申请号：KR1020130060986

申请日：2013-05-29

Applicant: 전남대학교산학협력단 ,  한국기초과학지원연구원

Inventor： 김두운 ,  권요셉 ,  이희민 ,  최종순 ,  백근식

IPC: C12Q1/04 ,  G01N33/53 ,  G01N33/50

Abstract: 본 발명은 노로바이러스의 형광 검출하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 다음의 단계를 포함하는 노로바이러스(norovirus) 형광 검출 방법을 제공한다: (a) 자성(magenetic)비드-결합 G 단백질을 항-노로바이러스 항체와 결합하여 바이러스 프로브를 제조하는 단계; (b) 상기 바이러스 프로브를 분석 시료와 접촉하여 바이러스 프로브-바이러스 복합체를 형성하는 단계; (c) 상기 바이러스 프로브-바이러스 복합체에 형광물질인 양성자(quantum dots)를 결합시키는 단계. 본 발명에 따르면, 본 발명은 바이러스가 혼합된 시료로부터 노로바이러스를 순수하게 분리할 수 있고, 이를 RT-PCR 보다 빠르게 검출할 수 있다.

公开(公告)号：KR101811392B1

公开(公告)日：2017-12-26

申请号：KR1020170085106

申请日：2017-07-04

Applicant: 전남대학교산학협력단 ,  한국기초과학지원연구원

Inventor： 김두운 ,  권요셉

IPC: C12Q1/70 ,  G01N33/569 ,  G01N33/50 ,  A61K39/395 ,  A61K38/16

Abstract: 본발명은노로바이러스() 동물모델을이용한노로바이러스검출방법, 노로바이러스에대한항바이러스제스크리닝방법및 콘카나발린 A(Concanavalin A)를유효성분으로포함하는장관바이러스(enteric virus) 감염중화(neutralization)용조성물에관한것이다. 본발명의노로바이러스검출방법은감염형(infectious) 노로바이러스및 비감염형(non-infectious) 노로바이러스를구별할수 있으며, 상기조성물은식중독바이러스를중화할수 있다.

公开(公告)号：KR1020170020708A

公开(公告)日：2017-02-23

申请号：KR1020170007000

申请日：2017-01-16

Applicant: 전남대학교산학협력단 ,  한국기초과학지원연구원

Inventor： 김두운 ,  권요셉

IPC: C12Q1/70 ,  G01N33/569 ,  G01N33/50 ,  A61K39/395 ,  A61K38/16

CPC classification number: C12Q1/701 ,  A61K38/168 ,  A61K39/395 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/56983

Abstract: 본발명은노로바이러스() 동물모델을이용한노로바이러스검출방법, 노로바이러스에대한항바이러스제스크리닝방법및 콘카나발린 A(Concanavalin A)를유효성분으로포함하는장관바이러스(enteric virus) 감염중화(neutralization)용조성물에관한것이다. 본발명의노로바이러스검출방법은감염형(infectious) 노로바이러스및 비감염형(non-infectious) 노로바이러스를구별할수 있으며, 상기조성물은식중독바이러스를중화할수 있다.

公开(公告)号：KR101548167B1

公开(公告)日：2015-09-04

申请号：KR1020140041609

申请日：2014-04-08

Applicant: 한국기초과학지원연구원 ,  전남대학교산학협력단

Inventor： 권요셉 ,  최종순 ,  김두운 ,  이희민

IPC: C12N7/02 ,  C12Q1/70

CPC classification number: Y02A50/451 ,  Y02A50/54

Abstract: 본발명은농도가낮은바이러스용액중의바이러스를단시간내에높은효율로농축할수 있는경제적인바이러스농축방법및 이를응용한바이러스검출방법에관한것으로, 보다상세하게는 (A) 바이러스시료용액에 Concanavalin A(Con A)를첨가하여반응시키는단계; 및 (B) 상기반응액으로부터바이러스-Concanavalin A 결합체를분리하는단계;를포함하여이루어지는것을특징으로하는바이러스농축방법및 이를응용한바이러스검출방법에관한것이다.

公开(公告)号：WO2017204547A1

公开(公告)日：2017-11-30

申请号：PCT/KR2017/005390

申请日：2017-05-24

Applicant: 전남대학교 산학협력단 ,  한국기초과학지원연구원

Inventor： 김두운 ,  권요셉

IPC: C07K14/415 ,  C12P21/00 ,  C12N1/20 ,  A61K36/48 ,  A61K38/16 ,  A23L33/18 ,  A23K20/147

CPC classification number: A23K20/147 ,  A23L33/18 ,  A61K36/48 ,  A61K38/16 ,  C07K14/415 ,  C12N1/20 ,  C12P21/00 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/463

Abstract: 본 발명은 생물학적 방법을 이용한 신규한 렉틴단백질 제조방법에 관한 것으로, 발효균주인 바실러스 서브틸리스 나토를 통하여 생물 전환 신규 렉틴혼합물을 개발하였다. 본 발명에 따르면, 기존의 화학적 처리 방법에 따른 렉틴혼합물 추출 과정을 제조단계와 조작방법을 단순화하였고, 최적화 방법에 따라 생산된 발효물이 ConA로부터 파생된 각기 다른 형태의 신규 조성물질임을 질량분석기를 이용하여 확인하였다. 이들 신규 조성물은 식중독 바이러스와의 결합력에서 상업용 렉틴단백질보다 강한 결합력을 지니는 것으로 확인하였고, 이는 바이러스와 중화력에서 상업용 렉틴단백질 보다 우수한 물질임을 확인하였다. 기존의 작두콩 유래 렉틴단백질은 염증성 싸이토카인의 과다분비로 인하여 간독성을 유발하는 것으로 알려져 있으나, 작두콩 유래 신규 조성물은 1 ㎍/㎖ 농도에서 독성 9%, 10 ㎍/㎖ 농도에서는 8%를 각각 감소됨으로써, ConA에 의해 발생되었던 간 독성이 범용성 바이러스 포획 단백질에 의해 완화됨을 in vitro 수준에서 확인하였다. 이로써, 식중독 바이러스와 강한 결합력을 지니고, 간 세포의 독성을 저감화 하는 범용성 바이러스 포획 단백질과 발효를 통한 추출의 제조방법을 신규하게 발명하였다.

Abstract translation:

本发明已经开发出一种新的生物转化混合物凝集素涉及一种新型的凝集素蛋白使用生物法制造方法中，通过自己的酶原，枯草芽孢杆菌北约。 根据本发明，是根据常规的化学处理方法简化制造步骤和操作的凝集素混合物提取过程中，该发酵产物根据不同形式从刀豆质谱衍生物的新的组合物的优化产生的 它是用证实。 这些新的组合物被确定为具有比在病毒食物中毒的结合力的商业凝集素蛋白更强的结合力，可以确认，优良材料比在病毒商业凝集素蛋白和中和能力。 现有jakdukong衍生凝集素蛋白。然而已知的是，由于过度分泌的炎性细胞因子诱导的肝毒性，jakdukong衍生新的组合物1㎍/㎖毒性9浓度％，10㎍/㎖分别浓度8％，还原，由此 这通过通用的病毒捕获蛋白毒性肝由刀豆产生放宽是在体外的电平找到。 因此，食物中毒具有很强的粘接力的病毒，并且新的发明通过通用病毒捕获的蛋白质提取的制造方法和发酵用于降低肝细胞的毒性。