Abstract:
A method for producing a recombinant PTP active domain is provided to express in a form of activity and stability of domain by predicting PTP active domain. A method for producing a recombinant PTP(protein tyrosine phosphatase) active domain comprises: a step of performing homology test of PTP in each sub group, and selecting the highest part in the similarity; a step of confirming whether the part is contained in an active domain of standard protein; a step of analyzing a secondary structure of the part and dividing the site which does not have helix or sheet structure; a step of determining N-terminal and C-terminal; a step of preparing an expression vector containing a polynucleotide coding an amino acid of PTP active domain; a step of inducing the expression vector into a host cell; and a step of inducing the expression of the recombinant active domain.
Abstract:
본 발명은 배양세포 고발현 퍼옥시다제 프로모터( SWPA2 )를 이용하여 목적 단백질을 생산하는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 배양세포 고발현 퍼옥시다제 프로모터( SWPA2 )를 사용하여 목적 단백질을 발현시키는 발현벡터를 제조하고, 상기 발현벡터가 형질전환된 아그로박테리아, 상기 아그로박테리아가 도입되어 목적 단백질을 대량 생산하는 형질전환체 및 상기 형질전환체를 이용하여 목적 단백질을 대량 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 배양세포 고발현 퍼옥시다제 프로모터( SWPA2 )를 이용하여 목적 단백질을 생산하는 방법은 인간 락토페린 등의 원하는 목적 단백질을 대량 생산할 수 있고, 숙주세포로 약용식물을 사용한 경우에는 이를 건강식품의 제조 등의 용도로 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 인간 단백질 타이로신 탈인산화효소(protein tyrosine phosphatase, PTP)를 대장균을 이용하여 생산하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 여러 벡터를 이용하여 인간 PTP를 대장균에서 효소 활성을 가진 상태로 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법에 의하여 생산된 다양한 인간 PTP는 PTP의 항체 생산 또는 PTP 관련 질병에 대한 약물 검색을 위하여 유용하게 사용될 수 있다. 단백질 타이로신 탈인산화 효소(PTP), 대장균
Abstract:
본 발명은 단백질 타이로신 탈인산화 효소(protein tyrosine phosphatase; 이하, PTP) 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로 상기 PTP 활성 도메인을 예측하여 상기 도메인만을 융합 단백질을 사용하지 않고 활성 및 안정성을 지닌 형태로 발현할 수 있는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법에 따라 제조된 PTP는 신약개발을 위한 고효율 약물검색, 선택적 항체 제작을 위한 항원 단백질 및 PTP 구조 및 기능 연구를 위한 단백질로 이용될 수 있다. 단백질 타이로신 탈인산화 효소, 대량발현정제, 활성 도메인
Abstract:
PURPOSE: A method for producing human lactoferrin in the plant cell culture is provided, thereby mass-producing human lactoferrin from plants. CONSTITUTION: A plant expression vector containing a peroxidase promoter(SWPA2) and an interest protein gene is provided, wherein the expression vector contains the peroxidase promoter(SWPA2), a TEV(tobacco etch virus) leader sequence, a calreticulin signal sequence, a interest protein gene and a CaMV 35S transcription terminator; the interest protein is lactoferrin. A transformed Agrobacterium(KCTC 10217BP) with the expression vector is provided. A transformant containing the transformed Agrobacterium is provided, wherein the transformant is tobacco cell(KCTC 10218BP) or ginseng(KCTC 10219BP). A method for producing the interest protein comprises the steps of: (1) constructing a plant expression vector; (2) producing transformed Agrobacterium; (3) coculturing the transformed Agrobacterium with plants or cells to produce a transformant expressing the interest protein; (4) culturing the transformant; and (5) isolating and purifying the interest protein from the transformant or cultured medium.