Abstract:
본 발명은 곰보배추( Salvia plebeia R. Br.)의 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 STAT3 매개 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 상기 조성물을 STAT3 매개 질환 의심 개체에 투여하는 단계를 포함하는, STAT3 매개 질환의 치료 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 STAT3 매개 질환의 예방 또는 개선용 식품 조성물 및 의약외품 조성물에 관한 것이다.
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PURPOSE: A Paenibacillus sp. EA001 strain-derived novel-2-dioxyribose 5-phosphate aldolase(DERA) is provided to manufacture various physiologically active ingredients through enzymetic method. CONSTITUTION: A 2-dioxyribose-5-phosphate aldolase has an amino acid sequence of sequence number 1. The aldolase is obtained from Paenibacillus sp. EA001 strain. A 2- deoxyribose 5- phosphate aldolase gene has a nucleotide gene of sequence number 2. A recombinant vector contains the 2- deoxyribose 5- phosphate aldolase gene.
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PURPOSE: A Steptomyces misonensis CJS-70 strain having anti-bacterial activity to plant pathogen is provided to ensure high suppression effect against plant pathogen. CONSTITUTION: A Steptomyces misonensis CJS-70(KCTC 11110BP) has antagonistic ability to plant pathogen. The plant pathogen is Botrytis cinerea, Pythium ultimum, Alternaria panax, Fusarium sp., Cylindrocarpon destructans, Rhizoctonia solani, Phytophthora capsici, or Streptomyces scabies. A microorganism formulation for preventing plant pathogen contains culture medium of Streptomyces misonensis CJS-70 as an active ingredient. The culture medium is diluted by 0-500 time. The culture medium is G.S.S medium(glucose-soybean meal-starch medium).
Abstract:
PURPOSE: A method for extracting neohesperidin from citrus peel using supercritical fluid extraction is provided to extract neohesperidin through a single process by optimizing extracting pressure, extraction time, the kind and concentration of solvent aid using carbon dioxide. CONSTITUTION: A method for extracting neohesperidin from citrus peel using supercritical fluid extraction is characterized in that: supercritical extraction is performed under pressure 40~50MPa for extraction time 20~60 minutes; an extraction temperature is 30~60°C and extraction time is 20~60; and a solvent aid of the supercritical extraction uses methanol or ethanol.
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본 발명은 트라이신-SDS 젤 및 효소활성의 최적 pH 조건 젤 매트릭스를 이용하여 개발된 단백질을 탐지하는 새로운 자이모그래피 방법에 관한 것이다. 전기영동 후 트라이신 젤 내의 단백질은 최적 pH 조건의 젤 매트릭스로 전기이동되었다. 상기 최적 pH 조건의 젤 매트릭스를 지표 균주로 바실러스 세레우스가 포함된 영양 연질 한천 배지 위에 적하하였다. 바실러스 세레우스를 이용한 성장 저해에 의하여 항균 활성은 약 3.8kDa에서 탐지되었다.
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본 발명은 베타-글루칸 (β-glucan)을 생산하는 신균주 아우레오바시디움 풀루란스 (Aureobasidium pullulans) IMS-822 KCTC11179BP 및 본 균주가 생산하는 세포외 분비형 베타-글루칸을 생산하는 방법에 관한 것으로, 베타-글루칸을 생산하는 새로운 균주 아우레오바시디움 풀루란스 IMS-822 KCTC 11179BP이 제공된다. 또한, 본 발명의 균주를 배양하여 그 배양액과 균체로부터 분자량 8.9 x 10 5 의 세포외 분비형 베타-글루칸을 생산하는 방법이 제공된다. 본 발명에 의해 생산되는 베타-글루칸은 세포외로 분비되는 형태의 베타-글루칸으로서 물에 대한 용해성이 우수하고 정제하기에 편리하여 대량생산이 용이하며, 따라서 의약품, 건강보조식품 및 화장품 원료 등을 포함하는 다양한 용도로 이용 가능하다. 아우레오바시디움 풀루란스, 베타-글루칸, 생고분자 물질, 면역활성 증진제
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PURPOSE: A novel yeast strain for producing fermented liquor containing Chrysanthemum indicium and a method for producing liquor using the same are provided to produce liquor for drinking with drug ingredient. CONSTITUTION: A method for producing fermented liquor containing Saccharomyces cerevisiae comprises: a step of washing and dipping nonglutinous rice; a step of steaming the rice; a step of adding 0.01-0.1 weight% of amylase and saccharizing the rice at 3-60°C for 6 to 24 hours; a step of inoculating novel strain Saccharomyces cerevisiae YKP-1(KCTC 11238BP) to rice; a step of adding 0.01-1 weight% of Chrysanthemum indicium or Chrysanthemum indicium extract; a step of stirring at 24-26°C and fermenting for two to four days; a step of filtering and sterilizing the fermented liquid; and a step of maturing the fermented liquor.
Abstract:
PURPOSE: A Streptomyces sporoclivatus having antibacterial activity and a microbe formulation containing the same are provided to prevent plant pathogenic bacteria and minimize damage of crops. CONSTITUTION: A Streptomyces sporoclivatus CJS-49(deposit number: KCTC 11109BP) of plant pathogenic bacteria antagonistic strain is isolated from soil and compost sample. The plant pathogenic bacteria is Botrytis cineria KACC No.40573, Pythium ultimum KACC No.40705, Alternaria panax KACC No.42141, Fusarium solani f. sp.pisi KACC No.42181, Alternaria panax KACC No.42141, Phytophtora capsici KACC No.40475, Rhizoctonia solani AG-2-1 KACC No. 40123, or Streptomyces scabis.