Abstract:
PURPOSE: A Leuconostoc Lactis EG001-derived novel glucansucrase which are isolated from Kimchi lactobacillus is provided to use in foods and medicinal and pharmaceutical industries. CONSTITUTION: A glucansucrase is denoted by amino acid of sequence number 1. The optimal pH concentration and temperature are pH 4.5-6 and 25-35°C, respectively. A gene encoding the glucansucrase is denoted by base sequence of sequence number 2. The gene is derived from Leuconostoc Lactis EG001. A recombinant microorganism which is able to produce glucansucrase is obtained by transforming a host microorganism with a recombinant vector having the gene. The recombinant microorganism is E.coli BL21(DE3)/pET22b(+).
Abstract:
PURPOSE: A Paenibacillus sp. EA001 strain-derived novel-2-dioxyribose 5-phosphate aldolase(DERA) is provided to manufacture various physiologically active ingredients through enzymetic method. CONSTITUTION: A 2-dioxyribose-5-phosphate aldolase has an amino acid sequence of sequence number 1. The aldolase is obtained from Paenibacillus sp. EA001 strain. A 2- deoxyribose 5- phosphate aldolase gene has a nucleotide gene of sequence number 2. A recombinant vector contains the 2- deoxyribose 5- phosphate aldolase gene.
Abstract:
본 발명은 Paenibacillus sp. EA001 균주 유래의 신규 2-디옥시리보오스 5-포스페이트 알돌라아제(2-deoxyribose 5-phosphate aldolase, DERA)에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 서열번호 1의 아미노산 서열을 가지는 Paenibacillus sp. EA001 균주 유래의 신규 2-디옥시리보오스 5-포스페이트 알돌라아제, 상기 신규 2-디옥시리보오스 5-포스페이트 알돌라아제를 코딩하는 유전자 및 상기 2-디옥시리보오스 5-포스페이트 알돌라아제를 이용한 생리활성물질의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 천연물에 2개의 탄소유닛을 효소학적 방법으로 첨가할 수 있어, white Biotechnology의 중요성이 강조됨에 따라 기존에 화학적인 방법으로 제조되었던 여러 생리활성물질을 효소학적방법으로 대치할 수 있다. 2-디옥시리보오스 5-포스페이트 알돌라아제, 알돌축합반응, Paenibacillus sp.
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PURPOSE: A Leuconostoc lactis EG001-derived sucrose phosphorylase is provided to convert sugar and to enhance safety and efficiency of ingredients. CONSTITUTION: A sucrose phosphorylase has an amino acid of sequence number 1. A gene encoding the sucrose phosphorylase is denoted by base sequence 2. The gene is derived from Leuconostoc lactis EG001. A recombinant microorganism is obtained by transforming a microorganism with a recombinant vector containing the gene. The sucrose phosphorylase is obtained by culturing the recombinant microorganism to obtain sucrose phosphorylase, and a step of collecting sucrose phosphorylase.
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본 발명은 Yersinia sp. EA015 균주 유래의 신규 2-디옥시리보오스 5-포스페이트 알돌라아제(2-deoxyribose 5-phosphate aldolase, DERA)에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 서열번호 1의 아미노산 서열을 가지는 Yersinia sp . EA015 균주 유래의 신규 2-디옥시리보오스 5-포스페이트 알돌라아제, 상기 신규 2-디옥시리보오스 5-포스페이트 알돌라아제를 코딩하는 유전자 및 상기 2-디옥시리보오스 5-포스페이트 알돌라아제를 이용한 생리활성물질의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 천연물에 2개의 탄소유닛을 효소학적 방법으로 첨가할 수 있어, white Biotechnology의 중요성이 강조됨에 따라 기존에 화학적인 방법으로 제조되었던 여러 생리활성물질을 효소학적방법으로 대치할 수 있다. 2-디옥시리보오스 5-포스페이트 알돌라아제, 알돌축합반응, Yersinia sp.
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PURPOSE: A novel 2-dioxyribose 5-phosphate aldolase(DERA) which is derived from Yersinia sp. EA015 is provided to produce various physiologically active materials by adding two carbon units. CONSTITUTION: A 2-dioxyribose 5-phosphate aldolase has an amino acid sequence of sequence number 1. The aldolase is derived from Yersinia sp. EA015 strain. A gene of the aldolase comprises a nucleotide sequence of sequence number 2. A recombinant vector contains 2-dioxyribose 5-phoaphate aldolase gene. A method for preparing the aldolase is performed by transforming a host cell with the recombinant vector to obtain the recombinant microorganism and culturing. The physiologically active material is antiviral nucleoside, epothilone A, or statins therapeutic agent for hyperlipidemia.