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公开(公告)号：WO2013058582A2
公开(公告)日：2013-04-25
申请号：PCT/KR2012/008560
申请日：2012-10-18
Applicant: 한국생명공학연구원
IPC: C12P19/18 , C12P17/10 , C12P19/26 , C07D225/06
CPC classification number: C07D225/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C12P19/18 , C12P19/62
Abstract: 본 발명은 당전이 효소를 이용한 안사마이신 배당체 또는 안사마이신 골격을 갖는 비-벤조퀴논 젤다나마이신 배당체의 제조방법, 비-벤조퀴논 젤다나마이신 배당체 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명은 안사마이신 또는 안사마이신 골격을 갖는 비-벤조퀴논 젤다나마이신 화합물에 글루코실기를 도입함으로써, 용해도가 상승하고, 생체 내 이용률을 높일 수 있으며, 안사마이신계 화합물의 활성을 유지하므로 항생제, 항진균제, 항바이러스제, 면역억제제, 퇴행성 신경질환제, 항염증제 또는 항암제로 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation:
本发明阿齐霉素安萨里糖苷或安萨里红霉素骨架具有非被dangjeon用酶对苯醌格尔德霉素糖苷和的这种活性成分苯醌格尔德霉素糖苷的制造方法，非 涉及包含癌症预防或治疗，本发明的药物组合物是阿奇霉素安萨里或具有通过在苯醌格尔德霉素化合物，溶解度增加，体内利用的导入葡糖基的雷帕霉素骨架安萨里比 可以增加，维持化合物安萨里我新界的活性，所以可以用作抗生素，抗真菌剂，抗病毒剂，免疫抑制剂，神经变性疾病剂，抗炎剂或抗癌剂。有用
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2.发明授权스트렙토코쿠스 수이스(Streptococcus suis) ST3 균주 유래 2-디옥시리보오스 5-포스페이트 알돌라아제 변이체 有权来自猪链球菌ST3的猪链球菌ST3 2-5-脱氧核糖5-磷酸醛缩酶突变体
公开(公告)号：KR101627717B1
公开(公告)日：2016-06-14
申请号：KR1020140084271
申请日：2014-07-07
Applicant: 한국생명공학연구원
Abstract: 본발명은 2-디옥시리보오스 5-포스페이트알돌라아제의변이체에관한것으로, 더욱자세하게는스트렙토코쿠스수이스() ST3 균주유래의 2-디옥시리보오스 5-포스페이트알돌라아제의변이체와상기 2-디옥시리보오스 5-포스페이트알돌라아제변이체를코딩하는유전자, 상기유전자가도입되어있는재조합미생물및 상기재조합미생물을배양하는것을특징으로하는 2-디옥시리보오스 5-포스페이트알돌라아제변이체의제조방법에관한것이다. 본발명에따른 2-디옥시리보오스 5-포스페이트알돌라아제변이체는아세트알데하이드에대한기질저해가낮고활성이우수하므로항바이러스성뉴클레오사이드, 항암제및 스타틴계고지혈증치료제를포함하는락톨제조등에유용하다.
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3.发明公开스트렙토코쿠스 수이스(Streptococcus suis) ST3 균주 유래 2-디옥시리보오스 5-포스페이트 알돌라아제 변이체 有权来自STREPTOCOCCUS SUIS ST3的2-脱氧-5-磷酸酯脱氢酶突变体
公开(公告)号：KR1020160005408A
公开(公告)日：2016-01-15
申请号：KR1020140084271
申请日：2014-07-07
Applicant: 한국생명공학연구원
Abstract: 본발명은 2-디옥시리보오스 5-포스페이트알돌라아제의변이체에관한것으로, 더욱자세하게는스트렙토코쿠스수이스() ST3 균주유래의 2-디옥시리보오스 5-포스페이트알돌라아제의변이체와상기 2-디옥시리보오스 5-포스페이트알돌라아제변이체를코딩하는유전자, 상기유전자가도입되어있는재조합미생물및 상기재조합미생물을배양하는것을특징으로하는 2-디옥시리보오스 5-포스페이트알돌라아제변이체의제조방법에관한것이다. 본발명에따른 2-디옥시리보오스 5-포스페이트알돌라아제변이체는아세트알데하이드에대한기질저해가낮고활성이우수하므로항바이러스성뉴클레오사이드, 항암제및 스타틴계고지혈증치료제를포함하는락톨제조등에유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及2-脱氧核糖5-磷酸醛缩酶的突变体，更具体地，涉及来源于链球菌ST3菌株的2-脱氧核糖5-磷酸醛缩酶的突变体，涉及用于编码2-脱氧核糖5- 磷酸醛缩酶突变体，用该基因诱导的重组微生物，以及用于培养重组微生物的2-脱氧核糖5-磷酸醛缩酶突变体的制造方法。 根据本发明，2-脱氧核糖5-磷酸醛缩酶突变体可用于制造具有优异活性和低底物的抗病毒核苷，抗癌药物和基于他汀类抗高血脂药物的乳糖等 对乙醛的抑制。
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4.发明公开헤모필루스 인플루엔자 Rd KW20 균주 유래 2-디옥시리보오스 5-포스페이트 알돌라아제 변이체 有权来自HAEMOPHILUS INFLUENZAE RD KW20的2-脱氧-5-磷酸脱氢酶突变体
公开(公告)号：KR1020160005407A
公开(公告)日：2016-01-15
申请号：KR1020140084270
申请日：2014-07-07
Applicant: 한국생명공학연구원
Abstract: 본발명은 2-디옥시리보오스 5-포스페이트알돌라아제변이체에관한것으로, 더욱자세하게는헤모필루스인플루엔자 Rd KW20 균주유래의 2-디옥시리보오스 5-포스페이트알돌라아제변이체와상기 2-디옥시리보오스 5-포스페이트알돌라아제변이체를코딩하는유전자, 또는상기유전자가도입되어있는재조합미생물및 상기재조합미생물을배양하는것을특징으로하는 2-디옥시리보오스 5-포스페이트알돌라아제변이체의제조방법에관한것이다. 본발명에따른 2-디옥시리보오스 5-포스페이트알돌라아제변이체는아세트알데하이드에대한기질저해가낮고, 활성이뛰어나므로항바이러스성뉴클레오사이드, 항암제및 스타틴계고지혈증치료제를포함하는락톨의제조등에유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及2-脱氧核糖5-磷酸醛缩酶的突变体，更具体地，涉及来自嗜血杆菌流感道路KW20菌株的2-脱氧核糖5-磷酸醛缩酶的突变体，涉及用于编码2-脱氧核糖5 磷酸醛缩酶突变体或与该基因一起诱导的重组微生物和用于培养重组微生物的2-脱氧核糖5-磷酸醛缩酶突变体的制造方法。 根据本发明，2-脱氧核糖5-磷酸醛缩酶突变体可用于制造具有优异活性和低底物的抗病毒核苷，抗癌药物和基于他汀类抗高血脂药物的乳糖等 对乙醛的抑制。
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公开(公告)号：KR1020150000258A
公开(公告)日：2015-01-02
申请号：KR1020130072485
申请日：2013-06-24
Applicant: 한국생명공학연구원
IPC: A23L27/30
Abstract: 본 발명은 스테비아 추출물에 다량 함유된 스테비오사이드로부터 레바우디오사이드 A를 제조하는 방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 (a) 말토덱스트린(maltodextrin),UMP, ATP, 스테비오사이드, 인산화합물, 말토덱스트린 포스포릴레이즈, 글루코오스-1-포스페이트 티미딜트랜스퍼레이즈, 무기 피로포스파타아제, 아세테이트 키나아제, 유리딜레이트 카이네이즈 및 UDP-글리코실트랜스퍼라제를 포함하는 반응액을 반응시켜 레바우디오사이드 A를 생성시키는 것을 특징으로 하는 스테비오사이드로부터 레바우디오사이드 A를 제조하는 방법에 관한 것이다.
발명에 따르면, 고가의 UDP 글루코오스를 사용하지 않고, 경제적으로 스테비오사이드로부터 레바우디오사이드 A를 제조할 수 있어, 스테비아 감미료 생산 단가를 낮출 수 있다.Abstract translation: 本发明涉及一种从甜菊苷提取物中极大地包含甜菊糖苷的新蛇菊苷A的制造方法。 具体地说，本发明的制造方法通过使反应溶液反应从甜菊糖苷生产新蛇菊苷A，其中反应溶液包括（a）麦芽糖糊精，UMP，ATP，甜菊苷，磷酸化合物，麦芽糖糊精磷酸化酶，葡萄糖-1- 磷酸胸腺嘧啶酶，无机焦磷酸酶，乙酸激酶，尿苷酸激酶和UDP-葡糖基转移酶。 根据本发明，甜菊苷甜味剂的生产成本可以降低，因为莱鲍迪苷A经济地由甜菊苷制造而不使用高价UDP-葡萄糖。
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Patent Agency Ranking6.发明公开헤모필루스 인플루엔자 Rd KW20 균주 유래의 재조합 2-디옥시리보오스 5-포스페이트 알돌라아제의 제조방법 无效从HAEMOPHILUS INFLUENZAE RD KW20制备重组体2-脱氧-5-磷酸酯脱氢酶的方法
公开(公告)号：KR1020150007934A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：KR1020140049418
申请日：2014-04-24
Applicant: 한국생명공학연구원
Abstract: The present invention relates to a method for producing recombinant 2-deoxyribose 5-phosphate aldolase (DERA) derived from Haemophilus influenzae Rd KW20. More specifically, the present invention relates to a method for producing recombinant DERA and a method for producing lactol using the recombinant DERA, wherein a recombinant microorganism having a recombinant DERA productivity is cultured, and a gene coding the recombinant DERA having a base sequence of sequence number 1 or a recombinant vector containing the gene is induced in a host cell. The recombinant DERA of the present invention has lower substrate inhibition and more excellent activities for acete aldehyde than existing enzymes. A functional group (2-carbon unit), such as an acetaldehyde derivative, having two carbons is continuously condensed in an acceptor molecule so that lactol which is an intermediate product during a statin synthesizing process can be synthesized. Accordingly, the recombinant DERA can be variously applied to chemical processes requiring carbon polymerization.
Abstract translation: 本发明涉及一种衍生自流感嗜血杆菌KW20的重组2-脱氧核糖5-磷酸醛缩酶（DERA）的方法。 更具体地说，本发明涉及使用重组DERA制备重组DERA的方法和使用该重组DERA制备乳糖的方法，其中培养具有重组DERA生产力的重组微生物，以及编码具有序列的碱基序列的重组DERA的基因 在宿主细胞中诱导1号或含有该基因的重组载体。 本发明的重组DERA具有比现有酶更低的底物抑制和更优异的乙醛活性。 具有两个碳的官能团（2-碳单元）如乙醛衍生物在受体分子中连续缩合，从而可以合成在他汀类合成过程中作为中间产物的内酰醇。 因此，重组DERA可以各种应用于需要碳聚合的化学方法。
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7.发明授权
公开(公告)号：KR101710553B1
公开(公告)日：2017-02-28
申请号：KR1020140084270
申请日：2014-07-07
Applicant: 한국생명공학연구원
Abstract: 본발명은 2-디옥시리보오스 5-포스페이트알돌라아제변이체에관한것으로, 더욱자세하게는헤모필루스인플루엔자 Rd KW20 균주유래의 2-디옥시리보오스 5-포스페이트알돌라아제변이체와상기 2-디옥시리보오스 5-포스페이트알돌라아제변이체를코딩하는유전자, 또는상기유전자가도입되어있는재조합미생물및 상기재조합미생물을배양하는것을특징으로하는 2-디옥시리보오스 5-포스페이트알돌라아제변이체의제조방법에관한것이다. 본발명에따른 2-디옥시리보오스 5-포스페이트알돌라아제변이체는아세트알데하이드에대한기질저해가낮고, 활성이뛰어나므로항바이러스성뉴클레오사이드, 항암제및 스타틴계고지혈증치료제를포함하는락톨의제조등에유용하다.
Abstract translation: 本发明2-脱氧核糖核酸OSU -5-磷酸醛缩酶涉及一种变体，更特别是铝的流感嗜血杆菌菌株路KW20所得2-脱氧核糖核酸OSU -5-磷酸醛缩酶的突变体和两个-5-磷酸醛缩酶脱氧核糖核酸琼脂糖 编码突变激酶，或生产2-脱氧核糖核酸OSU -5-磷酸醛缩酶的变体，其特征在于所说的基因的方法是基因重组微生物，并在导入重组微生物的培养。 根据本发明的2-脱氧核糖OSU -5-磷酸醛缩酶的变体具有用于乙醛低底物抑制，由于优良的活性是有用的，例如，抗病毒核苷seongnyu，抗癌剂和高脂血症他汀类治疗剂的制备包含raktol 。
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公开(公告)号：KR101559478B1
公开(公告)日：2015-10-13
申请号：KR1020130072485
申请日：2013-06-24
Applicant: 한국생명공학연구원
IPC: A23L27/30
Abstract: 본발명은스테비아추출물에다량함유된스테비오사이드로부터레바우디오사이드 A를제조하는방법에관한것으로, 더욱자세하게는 (a) 말토덱스트린(maltodextrin),UMP, ATP, 스테비오사이드, 인산화합물, 말토덱스트린포스포릴레이즈, 글루코오스-1-포스페이트티미딜트랜스퍼레이즈, 무기피로포스파타아제, 아세테이트키나아제, 유리딜레이트카이네이즈및 UDP-글리코실트랜스퍼라제를포함하는반응액을반응시켜레바우디오사이드 A를생성시키는것을특징으로하는스테비오사이드로부터레바우디오사이드 A를제조하는방법에관한것이다. 발명에따르면, 고가의 UDP 글루코오스를사용하지않고, 경제적으로스테비오사이드로부터레바우디오사이드 A를제조할수 있어, 스테비아감미료생산단가를낮출수 있다.
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9.发明公开울금 유래 생리활성물질을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 및 치료용 약학적 조성물 有权用于预防和治疗含CURCUMA AROMATICA SALISB的生物活性材料的药物的药物组合物。 提取物
公开(公告)号：KR1020140110552A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：KR1020130025113
申请日：2013-03-08
Applicant: 한국생명공학연구원
IPC: A61K36/9066 , A61P3/04 , A61P3/00
Abstract: The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a Curcuma longa derived physiologically active material as an active ingredient for preventing and treating obesity. Dimethoxycurcumin and curcumin among diarlyheptanoid based compounds, which are Curcuma longa derived physiologically active material of the present invention, show excellent effects of inhibiting lipase, thus the Curcuma longa derived physiologically active material of the present invention can be usefully applied in preventing and treating obesity.
Abstract translation: 本发明涉及包含姜黄来源的生理活性物质作为预防和治疗肥胖症的活性成分的药物组合物。 作为本发明的姜黄来源的生理活性物质的二油庚糖基类化合物中的二甲氧基姜黄素和姜黄素显示出优异的抑制脂肪酶的效果，因此本发明的姜黄来源的生理活性物质可以有效地应用于预防和治疗肥胖症。
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公开(公告)号：KR101418788B1
公开(公告)日：2014-07-11
申请号：KR1020120068795
申请日：2012-06-26
Applicant: 한국생명공학연구원
Abstract: 본 발명은 당전이 효소를 이용한 케르세틴(quercetin) 배당체의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 바실러스 리체니포르미스(
Bacillus licheniformis ) 균주 유래의 UDP-글리코실트랜스퍼레이즈 E(UDP-glycosyltransferase E) 및 UDP-글루코오스 재생산 시스템을 이용하여 케르세틴에서 케르세틴-3-글리코사이드(quercetin-3-glycoside)를 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 방법으로 생산된 케르세틴-3-글리코사이드는 케르세틴보다 3 내지 10배가량 생체에서 흡수도가 높고 케르세틴의 항산화, 항염증 및 기억력 증강 등의 효과가 동일하기 때문에 식품, 의약품 및 화장용 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
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