Abstract:
본 발명은 남세균( Synechocystis ) PCC 6906 유래 SyDBSP 단백질을 암호화하는 유전자 및 SyDBSP 유전자를 포함하는 재조합 식물 발현 벡터로 식물 세포를 형질전환시켜 SyDBSP를 과발현하는 단계를 포함하는 식물체의 내염성을 증가시키는 방법 및 상기 방법에 의해 제조된 내염성이 증가된 식물체 및 그의 종자에 관한 것이다.
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본 발명은 감마선 조사에 의해 바이오매스, 전분 및 지질 함량이 증진된 미세조류 클라미도모나스 레인하드티아이( Chlamydomonas reinhardtii ) 변이체 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명에 의해 바이오에너지 생산성이 높아진 경제적인 바이오매스로 사용되기에 적합한 미세조류를 제공하며, 상기 미세조류는 바이오디젤용 지질 생산 및 바이오에탄올용 전분 생산에 유용하게 이용될 수 있다.
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본 발명은 시네코시스티스 속(Synechocystissp.)PCC6803 유래 SbtA (Sodium dependent bicarbonate transporter) 유전자를 이용하여 식물의 내염성을 증가시키는 방법, 상기 SbtA 유전자를 이용한 내염성이 증가된 형질전환 식물체의 제조 방법, 상기 방법에 의해 제조된 내염성이 증가된 형질전환 식물체 및 이의 종자, 상기 SbtA 유전자를 이용하여 식물의 바이오매스를 증가시키는 방법, 상기 SbtA 유전자를 이용한 바이오매스가 증가된 형질전환 식물체의 제조 방법, 상기 방법에 의해 제조된 바이오매스가 증가된 형질전환 식물체 및 이의 종자에 관한 것이다.
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본 발명은 남세균( Synechocystis ) PCC 6906 유래 SyGT 단백질을 암호화하는 유전자 및 SyGT 유전자를 포함하는 재조합 식물 발현 벡터로 식물 세포를 형질전환시켜 SyGT를 과발현하는 단계를 포함하는 식물체의 내염성을 증가시키는 방법 및 상기 방법에 의해 제조된 내염성이 증가된 식물체 및 그의 종자에 관한 것이다.
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The present invention relates to a method for producing a transgenic plant having resistance to high temperature stress without a growth and development inhibition phenomenon or morphological transformation comprising a step of transforming plant cells with a recombinant vector comprising a trehalose-6-phosphate synthase/phosphatase fusion (TPSP) gene derived from Escherichia Coli and a transgenic plant having enhanced resistance to high temperature stress without a growth and development inhibition phenomenon or morphological transformation manufactured by the same method. A TPSP overexpressing transgenic plant of the present invention is expected to greatly contribute to improve productivity and yield under high temperature stress environment.
Abstract:
본 발명은 시네코시스티스 속(Synechocystis sp.) PCC6803 유래 SbtA (Sodium dependent bicarbonate transporter) 유전자를 이용하여 식물의 내염성을 증가시키는 방법, 상기 SbtA 유전자를 이용한 내염성이 증가된 형질전환 식물체의 제조 방법, 상기 방법에 의해 제조된 내염성이 증가된 형질전환 식물체 및 이의 종자, 상기 SbtA 유전자를 이용하여 식물의 바이오매스를 증가시키는 방법, 상기 SbtA 유전자를 이용한 바이오매스가 증가된 형질전환 식물체의 제조 방법, 상기 방법에 의해 제조된 바이오매스가 증가된 형질전환 식물체 및 이의 종자에 관한 것이다.
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본 발명은 식물 또는 조류(algae) 조직을 킬레이팅 수지 내에서 균질화하는 단계; 상기 균질화된 조직을 90~110℃에서 4~6분간 인큐베이션하는 단계; 및 원심분리하여 상등액을 회수하는 단계;를 포함하는 킬레이팅 수지를 이용한 PCR 증폭에 적합한 DNA의 신속하고 간단한 추출 방법 및 상기 방법에 의해 추출된 DNA를 이용하여 PCR 증폭을 수행하는 방법에 관한 것이다. 식물, 조류, 킬레이팅 수지, PCR, 추출, 증폭
Abstract:
An MDH plastid transgenic plant is provided to show significantly increased growth rate, area of leaves, diameter of stem and bio-mass compared with a control plant, thereby being usefully used for increasing the photosynthesis amount or biomass of the plant. A transgenic C3 plant is characterized in that an MDH(malate dehydrogenase) gene derived from prokaryote such as Corynebacterium glutamicum, Rhodococcus, Oceanobacillus, Aspergillus, Methanothermus, Chaetomium, Methanopyrus, Bacillus, Methanocaldococcus, Magnaporthe, Phaeosphaeria, Gibberella, Desulfitobacterium, coccidioides, Thermus, Candidatus, Pyrococcus, Solibacter, Aurantimonas, Syntrophus, Enterococcus, Methanosphaera, Anopheles, Entamoeba, Yersinia, Mesorhizobium, Tribolium, Salmonella, Aurantimonas, Amycolatopsis, Escherichia coli, Apis, Burkhoderia, Bordetella, Pseudomonas and Aedes is inserted into plastid genome of the C3 plant. A method for preparing the transgenic plant comprises the steps of: (a) inserting the MDH gene sequence into a transforming vector to prepare an MDH plastid transforming vector; (b) introducing the MDH plastid transforming vector into a C3 plant or a culture cell of the C3 plant to prepare a transgenic body; (c) culturing the transgenic body; and (d) redifferentiating the cultured transgenic body through tissue culturing.