Abstract:
본 발명은 식품 내에 포함된 이물에 대한 분광 데이터를 관리하는 장치 및 방법를 개시한다. 본 발명의 장치는 식품 내 이물의 시료명칭을 포함하는 식품 내 이물에 대한 기본데이터와 해당 이물에 대한 테라헤르츠 분석 기기의 영상 데이터를 포함하는 분광 지문(fingerprinting) 데이터와 상기 분광 지문의 특성 데이터를 입력하는 입력모듈; 상기 분광 지문 데이터의 저장 효율성 및 상기 영상 데이터의 렌더링의 효율성을 높이기 위해 상기 영상 데이터를 정규화 알고리즘을 이용하여 바이트 코드로 변환하는 변환모듈; 상기 입력모듈에서 입력된 데이터 및 상기 변환모듈에서 변환된 데이터를 저장하는 데이터베이스; 상기 데이터베이스에 저장된 각 이물에 대한 기본 데이터와 분광 지문 데이터 그리고 분광 지문의 특성 데이터를 디스플레이기기를 통해 출력하는 출력모듈; 및 상기 입력모듈과 연결되어 상기 입력모듈에서 입력되는 데이터를 상기 데이터베이스에서 검색하여 검색 결과를 상기 출력모듈로 전달하는 검색모듈;을 포함한다.
Abstract:
본 발명은 비접촉 가열식 유전자 증폭시스템에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 중합효소연쇄반응시 단계별로 별도의 광원을 구비하여 각 단계에 해당하는 온도로 개별제어하고, 다수의 시료챔버가 형성된 회전부를 각 단계에 해당하는 온도로 제어되는 위치로 이동시킴으로써 고속으로 온도사이클링을 수행할 수 있도록 된 비접촉 가열식 유전자 증폭시스템에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 테라헤르츠파 영역의 광원을 이용하여 비파괴적인 방법으로 높은 검출 분해능을 가진 물체 검사 장치 및 이에 포함된 포커싱 렌즈를 개시한다. 본 발명에 따른 물체 검사 장치는, 테라파를 생성하여 시간에 따라 경로를 이동시키며 상기 테라파를 피검물로 공급하는 테라파 공급부; 상기 테라파 공급부와 상기 피검물 사이에 위치하여, 상기 테라파 공급부에 의해 공급되는 테라파를 포커싱하는 포커싱 렌즈; 플레이트 형태로 구성되어 중심으로부터 거리를 달리하는 상기 포커싱 렌즈를 다수 개 구비하며, 상기 테라파의 경로 이동에 따라 어느 하나의 포커싱 렌즈가 상기 테라파의 진행 경로에 위치하도록 원주 방향으로 회전하는 회전판; 및 상기 피검물에 입사된 테라파를 수집하여 검출하는 테라파 검출부를 포함한다.
Abstract:
본 발명은 분체 시료의 테라헤르츠 분광 및 영상 투과 검출을 위한 전용 홀더 장치를 개시한다. 본 발명에 따른 테라헤르츠 검출용 전용 홀더는 테라헤르츠파에 흡수가 적은 폴리머 벽면 분체 시료를 주입하여 테라헤르츠 영역에서 분광학적 반응을 일으킬 챔버, 테라헤르츠 파의 시료에 대한 진행 경로의 거리를 조절할 수 있는 거리 조정 장치, 주입된 시료의 압력을 확인할 수 있는 압력 센서 을 포함하는 것을 특징으로 한다. 상기 구성에 의해 분체 시료의 양, 두께 및 압력을 조절함으로써 미지 또는 기지 검체의 테라헤르츠 파에 대한 분광학적 특성을 검출할 수 있는 소형의 테라헤르츠 분광·영상 투과 검출을 위한 전용 홀더 장치가 된다.
Abstract:
Disclosed are a device and a method for managing spectroscopic data on foreign materials that are included in food, storing stereoscopic fingerprinting data of the foreign materials according to standardized branch criteria, being capable of comparing results measured from heterogeneous analysis devices, being capable of searching or managing variously the foreign materials by giving an association between data according to various characteristics of each foreign material, and enabling a user to see concurrently signal data and image data on the foreign materials. The device according to the present invention includes: an input module that inputs basic data on the foreign materials in food including the sample names of the foreign materials, spectroscopic fingerprinting data including image data from a terahertz analysis device on the corresponding foreign materials, and characteristic data on the spectroscopic fingerprinting; a conversion module that converts the image data into byte codes by using a normalization algorithm in order to enhance efficiency in storing the spectroscopic fingerprinting data and in rendering the image data; a database that stores the data input through the input unit and the data converted by the conversion module; an output module that outputs, through a display device, the basic data and the spectroscopic data on each foreign material stored in the database and the characteristic data on the spectroscopic fingerprinting; and a search module connected to the input module for searching for the data input through the input module in the database and delivering the search result to the output module. [Reference numerals] (100) Input module;(200) Conversion module;(300) Database;(400) Output module;(500) Search module
Abstract:
본 발명은 타겟팅-금 자성 나노입자 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 나노입자는 (ⅰ) 자성물질을 포함하는 코어, (ⅱ) 금을 포함하는 쉘 및 (ⅲ) 상기 쉘에 결합된 타겟팅 모이어티(targeting moiety)로 이루어져 있으며, 상기 쉘에 결합된 타겟팅 모이어티(예컨대, 타겟 미생물의 표면 항원에 대한 항체)를 이용하여 타겟 미생물을 효과적으로 분리, 농축 및 검출을 원-스텝으로 할 수 있다. 따라서, 본 발명의 자성 나노입자-기반된 방법은 종래의 복잡하고 시간-소모적인 방법들에 비해 미생물의 분리 및 농축을 매우 간편하게 실시할 수 있을 뿐 아니라, 동시에 효율적인 검출도 할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A method for isolating, concentrating, and detecting targeting-gold magnetic nanoparticles and gold magnetic nanoparticle-based microorganisms in one-step is provided to simultaneously detect target microorganisms in a sample. CONSTITUTION: A method for isolating, concentrating, and detecting microorganisms using gold magnetic nanoparticles comprises: a step of contacting a sample targeting-gold magnetic nanoparticles comprising a core, a shell, and a targeting moiety; and a step of applying the resultant to a column. The magnet is applied by a permanent magnet or electromagnet. The targeting moiety is an antibody or a fragment thereof.
Abstract:
PURPOSE: A manufacturing method of magnetic gold nanoparticles for detecting foodborne pathogens is provided to increase reaction activity of foodborne pathogens to separate or concentrate the foodborne pathogens. CONSTITUTION: A manufacturing method of magnetic gold nanoparticles for detecting foodborne pathogens comprises the following steps of: preparing a magnetic core(11) including magnetic materials; modifying the surface of the magnetic core with amine groups; and forming a gold nanoparticle layer(13) on the surface of the modified magnetic core. The magnetic core represents Fe2O3 or Fe3O4. The magnetic core is obtained as follows. NaOH, FeCl2·4H2O, Fe3Cl6·4H2O, and HCl are mixed and stirred by a mechanical stirrer. The supernatant is separated using a permanent magnet and neutralized with HCl. The obtained product is washed with distilled water and ethanol, and dispersed in the ethanol.
Abstract:
PURPOSE: A zearalenone-fluorescence tracer for detecting zearalenone and a method for manufacturing method thereof are provided to use widely through massive production. CONSTITUTION: A method for manufacturing a zearalenone-fluorescence tracer for detecting zearalenone through fluorescence-polarized light comprises: a step of inducing oxime group to ketone group in molecular structure of the zearlenone to produce a zearalenone-oxime; a step of reacting a linker compound to synthesize fluorescein derivative; and a step of mixing the synthesized fluorescein derivative to the zearalenone-oxime and maintaining at room temperature for two hours.
Abstract:
A method for preparing single-chain antibody against zearalenone using recombinant methylotrophic yeast is provided to produce stabilized antibody with excellent expression rates, solubility and antigen affinity. A method for preparing single-chain antibody against zearalenone using recombinant methylotrophic yeast comprises the following steps of: amplifying single-chain antibody against zearalenone using a PCR(polymerase chain reaction) method; cloning the amplified single-chain antibody against zearalenone to an expression vector and verifying existence of the cloning; transforming the cloned expression vector to methylotrophic yeast and selecting recombinant yeast; and expressing single-chain antibody against zearalenone among selected recombinant yeast.