TSPYL5 단백질 120번째 트레오닌 잔기의 인산화 억제에 의한 암줄기세포 성장조절 방법과 인산화 억제기능 펩타이드 서열 함유 조성물 및 이의 용도
    2.
    发明公开
    TSPYL5 단백질 120번째 트레오닌 잔기의 인산화 억제에 의한 암줄기세포 성장조절 방법과 인산화 억제기능 펩타이드 서열 함유 조성물 및 이의 용도 审中-实审
    通过抑制苏氨酸残基的磷酸化蛋白质TSPYL5 120米的CSCs生长控制与磷酸化抑制肽含有序列的组合物和第二方法使用其

    公开(公告)号:KR1020170141849A

    公开(公告)日:2017-12-27

    申请号:KR1020160074655

    申请日:2016-06-15

    CPC classification number: C07K14/4702 A61K38/00 C07K7/08 A61K38/10 C12N5/0695

    Abstract: 본발명은 TSPYL5(Testis-specific Y-like protein 5) 단백질의 120번째트레오닌(threonine) 잔기의인산화를억제하는펩타이드에관한것으로, 구체적인내용은다음과같다. TSPYL5의 120번째트레오닌(T120) 잔기의돌연변이체인 T120D 및 T120A-TSPYL5 유전자를제작하여 T120 잔기의인산화에의한영향을확인하고자세포에형질전환시킨결과, 정상형 TSPYL5와 T120D는핵안으로도이동하여존재하고있으나, T120A의경우 TSPYL5 단백질이핵안으로이동하지못하고세포질내에서만발현되었고, 또한 AKT와결합하지못하였으며, TSPYL5 단백질의유비퀴틴화 (ubiquitination)가증가하고, 수모화(sumoylation)가억제됨을확인하였으며, ALDH1-A1, -A3, CD44 유전자및 단백질의발현이감소됨을확인하였고, 폐암세포의성장및 전이가감소하였으며, sphere 형성이감소됨을확인하였다. 이에근거하여 TSPYL5의 120번째트레오닌잔기의인산화를억제하는본 발명의서열번호 43 또는서열번호 44의아미노산으로구성된펩타이드를고안하였으며, 이들은암세포의성장또는전이, 또는암 줄기세포성장억제제조성물로써유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种TSPYL5(睾丸特异的Y样蛋白5)抑制第120苏氨酸蛋白的磷酸化的(苏氨酸)残基的肽,具体内容如下。 通过使第120苏氨酸(T120)突变链T120D和T120A-TSPYL5基因的残基TSPYL5是确定细胞T120残基转染的磷酸化的效果的结果,野生型和TSPYL5 T120D neunhaek而且移动到存在于 ,T120A uigyeong右TSPYL5蛋白无法进入只在细胞质中表达的核心,并且不与AKT,泛素化(泛素化)相关TSPYL5 gajeungga的蛋白质,并殴打周二(SUMO化)确认抑制,ALDH1- A1,-A3,CD44基因和蛋白,肺癌细胞的生长和转移减少,球形成减少。 的基础被设计由SEQ ID NO:2的氨基酸的肽:43或SEQ ID NO:本发明的抑制TSPYL5第120苏氨酸残基的磷酸化的44,它们是作为癌症细胞生长或转移,或癌症干细胞生长抑制剂的组合物有用的 可以使用。

    TSPYL5 단백질 120번째 트레오닌 잔기의 인산화 억제에 의한 암줄기세포 성장조절 방법과 인산화 억제기능 펩타이드 서열 함유 조성물 및 이의 용도
    3.
    发明授权
    TSPYL5 단백질 120번째 트레오닌 잔기의 인산화 억제에 의한 암줄기세포 성장조절 방법과 인산화 억제기능 펩타이드 서열 함유 조성물 및 이의 용도 有权
    通过抑制苏氨酸残基的磷酸化蛋白质TSPYL5 120米的CSCs生长控制与磷酸化抑制肽含有序列的组合物和第二方法使用其

    公开(公告)号:KR101848803B1

    公开(公告)日:2018-04-17

    申请号:KR1020160074655

    申请日:2016-06-15

    CPC classification number: A61K38/02 A61K38/00 A61P35/04 C07K7/08 C07K14/4702

    Abstract: 본발명은 TSPYL5(Testis-specific Y-like protein 5) 단백질의 120번째트레오닌(threonine) 잔기의인산화를억제하는펩타이드에관한것으로, 구체적인내용은다음과같다. TSPYL5의 120번째트레오닌(T120) 잔기의돌연변이체인 T120D 및 T120A-TSPYL5 유전자를제작하여 T120 잔기의인산화에의한영향을확인하고자세포에형질전환시킨결과, 정상형 TSPYL5와 T120D는핵안으로도이동하여존재하고있으나, T120A의경우 TSPYL5 단백질이핵안으로이동하지못하고세포질내에서만발현되었고, 또한 AKT와결합하지못하였으며, TSPYL5 단백질의유비퀴틴화 (ubiquitination)가증가하고, 수모화(sumoylation)가억제됨을확인하였으며, ALDH1-A1, -A3, CD44 유전자및 단백질의발현이감소됨을확인하였고, 폐암세포의성장및 전이가감소하였으며, sphere 형성이감소됨을확인하였다. 이에근거하여 TSPYL5의 120번째트레오닌잔기의인산화를억제하는본 발명의서열번호 43 또는서열번호 44의아미노산으로구성된펩타이드를고안하였으며, 이들은암세포의성장또는전이, 또는암 줄기세포성장억제제조성물로써유용하게사용될수 있다.

    삼중수소 함유 원수의 정화 방법 및 정화 장치

    公开(公告)号:KR102236311B1

    公开(公告)日:2021-04-06

    申请号:KR1020190078252

    申请日:2019-06-28

    Abstract: 본발명은삼중수소(Tritium, T)를함유하는원수로부터삼중수소를분리시켜정화하는방법및 이를위한장치에관한것이다. 본발명의삼중수소함유원수의정화방법은삼중수소함유물분자(tritiated water molecule)를포함하는삼중수소함유원수의정화방법으로서, 방사선존재하에서, 상기삼중수소함유물분자와수소기체분자사이의동위원소교환반응에의해삼중수소함유수소분자를생성시키는단계를포함한다. 본발명의삼중수소함유원수의정화방법을이용하면, 우수한효율로삼중수소함유원수로부터삼중수소를기체형태로분리시킬수 있다.

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