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公开(公告)号：WO2021112640A1
公开(公告)日：2021-06-10
申请号：PCT/KR2020/017699
申请日：2020-12-04
Applicant: 한국원자력연구원
Abstract: 본 발명은 TM4SF4 (TransMembrane 4 Superfamily Member 4)에 특이적으로 결합하는 신규 항체 또는 이의 항원 결합 단편에 관한 것으로, 이들 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 암 세포의 증식 저해 활성을 나타내어 암을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있고, 암 줄기세포의 자가재생 능력을 감소시키므로 기존의 항암 치료의 예후가 좋지 않은 암의 치료에도 유용하게 사용될 수 있다.
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2.发明授权TSPYL5 단백질 120번째 트레오닌 잔기의 인산화 억제에 의한 암줄기세포 성장조절 방법과 인산화 억제기능 펩타이드 서열 함유 조성물 및 이의 용도 有权通过抑制苏氨酸残基的磷酸化蛋白质TSPYL5 120米的CSCs生长控制与磷酸化抑制肽含有序列的组合物和第二方法使用其
公开(公告)号：KR101848803B1
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：KR1020160074655
申请日：2016-06-15
Applicant: 한국원자력연구원
CPC classification number: A61K38/02 , A61K38/00 , A61P35/04 , C07K7/08 , C07K14/4702
Abstract: 본발명은 TSPYL5(Testis-specific Y-like protein 5) 단백질의 120번째트레오닌(threonine) 잔기의인산화를억제하는펩타이드에관한것으로, 구체적인내용은다음과같다. TSPYL5의 120번째트레오닌(T120) 잔기의돌연변이체인 T120D 및 T120A-TSPYL5 유전자를제작하여 T120 잔기의인산화에의한영향을확인하고자세포에형질전환시킨결과, 정상형 TSPYL5와 T120D는핵안으로도이동하여존재하고있으나, T120A의경우 TSPYL5 단백질이핵안으로이동하지못하고세포질내에서만발현되었고, 또한 AKT와결합하지못하였으며, TSPYL5 단백질의유비퀴틴화 (ubiquitination)가증가하고, 수모화(sumoylation)가억제됨을확인하였으며, ALDH1-A1, -A3, CD44 유전자및 단백질의발현이감소됨을확인하였고, 폐암세포의성장및 전이가감소하였으며, sphere 형성이감소됨을확인하였다. 이에근거하여 TSPYL5의 120번째트레오닌잔기의인산화를억제하는본 발명의서열번호 43 또는서열번호 44의아미노산으로구성된펩타이드를고안하였으며, 이들은암세포의성장또는전이, 또는암 줄기세포성장억제제조성물로써유용하게사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020140062724A
公开(公告)日：2014-05-26
申请号：KR1020120129418
申请日：2012-11-15
Applicant: 한국원자력연구원
CPC classification number: A61K38/39 , A23L33/175 , A23V2200/308 , C07K14/78 , C12N15/63
Abstract: The present invention relates to a pharmaceutical composition for inhibiting metastasis of lung cancer, containing fibulin-3 protein as an active ingredient. More particularly, the fibulin-3 protein can be practically used as an active ingredient in a pharmaceutical composition for inhibiting metastasis of lung cancer by remarkably reducing an epithelial-mesenchymal transition (EMT) function which is an important path for metastasis of cancer cells to inhibit the motion of cells such as migration by the fibulin-3 protein.
Abstract translation: 本发明涉及一种抑制肺癌转移的药物组合物，其含有纤维蛋白-3蛋白作为活性成分。 更具体地说，纤维蛋白-3蛋白质可以实际上用作用于抑制肺癌转移的药物组合物中的活性成分，其通过显着降低上皮 - 间质转化（EMT）功能，这是癌细胞转移抑制的重要途径 细胞的运动，如纤维蛋白-3蛋白的迁移。
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公开(公告)号：KR101794447B1
公开(公告)日：2017-11-06
申请号：KR1020160066281
申请日：2016-05-30
Applicant: 한국원자력연구원
IPC: A61K48/00 , A61K39/395 , A61K39/00 , G01N33/50 , G01N33/53
CPC classification number: A61K48/00 , A61K39/395 , A61K2039/505 , G01N33/5011 , G01N33/5023 , G01N33/5044 , G01N33/53 , G01N2500/10
Abstract: 본발명은 APBB1(amyloid beta precursor protein-binding family B member 1) 발현또는활성억제제를유효성분으로함유하는암 예방및 치료용약학적조성물또는 APBB1 발현또는활성억제제를유효성분으로함유하는항암보조제에관한것으로, 보다구체적으로는본 발명은비소세포성폐암세포에서 ALDH1의활성으로분리된암줄기세포에서 APBB1 발현또는활성을억제함으로써, 암줄기세포의자가재생능력, 침윤및 전이능력을억제할수 있고, 암줄기세포의방사선민감도를증진시킬수 있어, 항암치료에매우효과적으로사용될수 있을것이다.
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公开(公告)号：KR101746143B1
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：KR1020150096986
申请日：2015-07-08
Applicant: 한국원자력연구원
Abstract: 본발명은피불린-3(fibulin-3) 단백질을유효성분으로함유하는췌장암예방및 치료용약학적조성물에관한것으로, 상기피불린-3 단백질은췌장암세포에서 c-Met 및 ALDH1을억제하여세포성장, 침투및 전이능력을감소시키고, 방사선민감도를증진시키므로상기피불린-3을췌장암치료제및 췌장암에대한방사선민감성증진제로사용할수 있다.
Abstract translation: 本发明所谓的血液-3（纤蛋白-3）的蛋白质涉及的胰腺癌物质含有作为活性成分的药物组合物，其中所述血液蛋白通过抑制c-Met和ALDH1在胰腺癌细胞中称为-3生长的预防和治疗 并且可以因为使用待叫-3胰零增加辐射对治疗剂的敏感性，和胰腺癌的放射线敏感性增强降低渗透和转移能力和。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101818187B1
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：KR1020120129418
申请日：2012-11-15
Applicant: 한국원자력연구원
Abstract: 본발명은피불린-3(fibulin-3) 단백질을유효성분으로함유하는폐암전이억제용약학적조성물에관한것으로, 더욱구체적으로는피불린-3 단백질에의해서암세포전이의중요한경로중의하나인 EMT(epithelial-mesenchymal transition) 기능을현저히감소시켜이동성같은세포의운동성을저해시킴으로써, 상기피불린-3를폐암전이억제용약학적조성물의유효성분으로유용하게사용할수 있다.
Abstract translation: 用于抑制肺癌转移的药物组合物技术领域本发明涉及用于抑制肺癌转移的药物组合物，其包含作为活性成分的fibulin-3蛋白质，更具体地涉及EMT（上皮 -mesenchymal过渡）显著减少到可用作通过抑制细胞，例如移动性，待叫-3抑制肺转移物质的药物组合物的活性成分的运动性的能力。
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7.发明公开
公开(公告)号：KR1020160090274A
公开(公告)日：2016-07-29
申请号：KR1020160091026
申请日：2016-07-18
Applicant: 한국원자력연구원
IPC: A61K48/00 , A61K39/395 , A61K39/00 , G01N33/50
CPC classification number: A61K48/00 , A61K39/395 , A61K2039/505 , G01N33/5011 , G01N33/5017 , G01N33/5073 , G01N2500/10
Abstract: 본발명은 TSPYL5(testis-specific protein, Y-encoded-like 5)의발현또는활성억제제를유효성분으로함유하는암 전이억제용약학적조성물에관한것으로, 비소세포성페암세포인 A549 세포에분할방사선을조사한결과, TSPYL5(testis-specific protein, Y-encoded-like 5), 및암줄기세포마커인 ALDH1 및 CD44의발현량이현저히증가하고, TSPYL5의발현또는활성억제는암줄기세포마커인 ALDH1 및 CD44의발현량을억제함으로써암줄기세포성장및 전이의중요경로인 EMT 기능을현저히감소시키는것을확인하고, 악성형질의세포의성장이억제되는것을확인함으로써, TSPYL5 발현또는활성억제제는다양한종양에서암줄기세포성장및 암전이억제용조성물의유효성분으로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及抑制癌症转移的药物组合物，其包含抑制睾丸特异性蛋白Y型编码的5（TSPYL5）作为有效成分的表达或活性的试剂。 作为非小细胞肺癌细胞的A549细胞用分散的辐射照射后，显示TSPYL5和癌症干细胞标记物ALDH1和CD44的表达明显增加，TSPYL5的表达或活性的抑制抑制表达 的癌症干细胞标记物ALDH1和CD44，以减少EMT功能，这是癌症干细胞生长和转移的重要途径。 还表明恶性细胞的生长被抑制。 因此，TSPYL5表达或活性抑制剂可用作抑制各种类型肿瘤中的癌症干细胞生长和癌转移的组合物的活性成分。
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8.发明授权피불린-4 단백질 또는 이를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 유효성분으로 함유하는 폐암 예방 및 치료용 약학적 조성물 有权含有FIBULIN-4蛋白或编码FIBULIN-4的多核苷酸用于预防和治疗肺癌的组合物
公开(公告)号：KR101635568B1
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：KR1020140190717
申请日：2014-12-26
Applicant: 한국원자력연구원
Abstract: 본발명은피불린-4(fibulin-4) 단백질을유효성분으로함유하는비소세포성폐암예방및 치료용약학적조성물, 또는암 줄기세포성장억제용조성물에관한것으로, 상기피불린-4 유전자의과발현또는피불린-4 단백질을비소세포성폐암세포주에처리하였을때 폐암세포의세포성장, 침투및 전이를억제하였으며, 비소세포성폐암세포주의 ALDH 활성을기반으로분리한암 줄기세포에상기피불린-4 유전자의과발현또는피불린-4 단백질을처리하였을때 암줄기세포의세포증식및 자가재생능력을억제하는것을확인하였다.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防和治疗包含纤维蛋白-4蛋白作为活性成分的非小细胞肺癌或用于抑制癌症干细胞生长的组合物的药物组合物。 当非小细胞肺癌的细胞株用纤维蛋白-4基因或纤维蛋白-4蛋白的过表达进行治疗时，肺癌细胞的细胞生长，渗透和转移受到抑制。 当基于非小细胞肺癌细胞株的ALDH活性分离的癌干细胞用纤维蛋白-4基因或纤维蛋白-4蛋白的过表达进行治疗时，细胞增殖和自体再生 癌细胞被抑制。
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公开(公告)号：KR1020160047735A
公开(公告)日：2016-05-03
申请号：KR1020140143989
申请日：2014-10-23
Applicant: 한국원자력연구원
IPC: A61K48/00 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/40 , C07K16/3023 , C12N15/113 , C12N2310/11 , C12N2310/14
Abstract: 본발명은 TSPYL5(testis-specific protein, Y-encoded-like 5)의발현또는활성억제제를유효성분으로함유하는암 전이억제용약학적조성물에관한것으로, 비소세포성페암세포인 A549 세포에분할방사선을조사한결과, TSPYL5(testis-specific protein, Y-encoded-like 5), 및암줄기세포마커인 ALDH1 및 CD44의발현량이현저히증가하고, TSPYL5의발현또는활성억제는암줄기세포마커인 ALDH1 및 CD44의발현량을억제함으로써암줄기세포성장및 전이의중요경로인 EMT 기능을현저히감소시키는것을확인하고, 악성형질의세포의성장이억제되는것을확인함으로써, TSPYL5 발현또는활성억제제는다양한종양에서암줄기세포성장및 암전이억제용조성물의유효성분으로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于抑制癌转移的药物组合物，其包含睾丸特异性蛋白质，Y编码样（5TSPYL5）表达或活化抑制剂作为活性成分。 在以分次辐照照射非小细胞嗜酸性细胞的A549细胞后，TSPYL5的表达量和作为癌干细胞标记的ALDH1和CD44的表达量显着增加。 当TSPYL5的表达或活化被抑制时，表明ALDH1和CD44作为癌症干细胞标志物的表达量被抑制，因此EMT是癌症干细胞生长和转移的重要途径的功能显着降低 恶性浆细胞的生长被抑制。 因此，TSPYL5表达或激活抑制剂可用作抑制各种类型肿瘤中的癌症干细胞生长和癌转移的组合物的活性成分。
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10.发明公开TSPYL5 단백질 120번째 트레오닌 잔기의 인산화 억제에 의한 암줄기세포 성장조절 방법과 인산화 억제기능 펩타이드 서열 함유 조성물 및 이의 용도 审中-实审通过抑制苏氨酸残基的磷酸化蛋白质TSPYL5 120米的CSCs生长控制与磷酸化抑制肽含有序列的组合物和第二方法使用其
公开(公告)号：KR1020170141849A
公开(公告)日：2017-12-27
申请号：KR1020160074655
申请日：2016-06-15
Applicant: 한국원자력연구원
CPC classification number: C07K14/4702 , A61K38/00 , C07K7/08 , A61K38/10 , C12N5/0695
Abstract: 본발명은 TSPYL5(Testis-specific Y-like protein 5) 단백질의 120번째트레오닌(threonine) 잔기의인산화를억제하는펩타이드에관한것으로, 구체적인내용은다음과같다. TSPYL5의 120번째트레오닌(T120) 잔기의돌연변이체인 T120D 및 T120A-TSPYL5 유전자를제작하여 T120 잔기의인산화에의한영향을확인하고자세포에형질전환시킨결과, 정상형 TSPYL5와 T120D는핵안으로도이동하여존재하고있으나, T120A의경우 TSPYL5 단백질이핵안으로이동하지못하고세포질내에서만발현되었고, 또한 AKT와결합하지못하였으며, TSPYL5 단백질의유비퀴틴화 (ubiquitination)가증가하고, 수모화(sumoylation)가억제됨을확인하였으며, ALDH1-A1, -A3, CD44 유전자및 단백질의발현이감소됨을확인하였고, 폐암세포의성장및 전이가감소하였으며, sphere 형성이감소됨을확인하였다. 이에근거하여 TSPYL5의 120번째트레오닌잔기의인산화를억제하는본 발명의서열번호 43 또는서열번호 44의아미노산으로구성된펩타이드를고안하였으며, 이들은암세포의성장또는전이, 또는암 줄기세포성장억제제조성물로써유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种TSPYL5（睾丸特异的Y样蛋白5）抑制第120苏氨酸蛋白的磷酸化的（苏氨酸）残基的肽，具体内容如下。 通过使第120苏氨酸（T120）突变链T120D和T120A-TSPYL5基因的残基TSPYL5是确定细胞T120残基转染的磷酸化的效果的结果，野生型和TSPYL5 T120D neunhaek而且移动到存在于 ，T120A uigyeong右TSPYL5蛋白无法进入只在细胞质中表达的核心，并且不与AKT，泛素化（泛素化）相关TSPYL5 gajeungga的蛋白质，并殴打周二（SUMO化）确认抑制，ALDH1- A1，-A3，CD44基因和蛋白，肺癌细胞的生长和转移减少，球形成减少。 的基础被设计由SEQ ID NO：2的氨基酸的肽：43或SEQ ID NO：本发明的抑制TSPYL5第120苏氨酸残基的磷酸化的44，它们是作为癌症细胞生长或转移，或癌症干细胞生长抑制剂的组合物有用的 可以使用。
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