Abstract:
본 발명은 SIRT1 발현 억제제 및 약제학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 암세포의 방사선 조사에 대한 감수성 증진용 조성물 및 SIRT1 siRNA를 암세포에 트랜스펙션시켜 SIRT1 단백질의 발현을 감소시키는 단계를 포함하는 방사선 조사에 대한 암세포의 감수성을 증진하는 방법을 제공한다. 본 발명에 따르면, 방사선 조사에 대한 암세포의 감수성을 증진시킬 수 있다.
Abstract:
본 발명은 도 5에 기재된 2개의 폴리뉴클레오티드로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 폴리뉴클레오티드를 포함하는, 자궁암을 진단하기 위한 마커, 그를 포함하는 키트 및 마이크로어레이, 및 상기 마커를 이용하여 자궁암을 예측할 수 있는 방법을 제공한다. 본 발명에 따르면, 상기 마커는 자궁암의 종양 형성의 연구에 활용될 수 있으며, 자궁암의 조기 진단에 큰 기여를 할 수 있을 것으로 판단된다. 자궁암, 마커, 마이크로어레이, 원형질막, 키트
Abstract:
본 발명은 (a) 텔로머라제의 구성단백질인 TERC를 코딩하는 유전자 및 암 억제인자를 코딩하는 유전자의 기능이 결실된 방사선 비반응성 세포주와 후보물질을 접촉시키는 단계, (b) 방사선을 조사하는 단계, (c) 상기 세포주의 콜로니 형성 수준을 측정하는 단계, 및 (d) 상기 (c) 단계의 콜로니 형성 정도가 후보물질을 처리하지 않은 대조군에 비해 감소된 후보물질을 선별하는 단계를 포함하는, 방사선 비반응성 암세포의 방사선에 대한 민감도를 증진시키는 물질의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 (a) 텔로머라제의 구성단백질인 TERC를 코딩하는 유전자 및 암 억제인자를 코딩하는 유전자의 기능이 결실된 방사선 비반응성 세포주 및 방사선 반응성 세포주와 후보물질을 접촉시키는 단계, (b) 방사선을 조사하는 단계, (c) 상기 세포주의 콜로니 형성 수준을 측정하는 단계, 및 (d) 상기 (c) 단계의 콜로니 형성 정도가 방사선 반응성 세포주와 유사한 후보물질을 선별하는 단계를 포함하는, 방사선 비반응성 암세포의 방사선에 대한 민감도를 증진시키는 물질의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명의 스크리닝 방법은 항암제 또는 방사선 등의 DNA 손상인자에 대한 종양세포의 방사선 민감도를 증진시켜 종양세포의 세포사멸 효과를 극대화시키는 물질을 선별함으로써 방사선요법 또는 화학요법에 병행하여 항암보조제로 사용함으로써 효과적인 항암치료가 가능하다.
Abstract:
A composition and a method for enhancing radiation sensitivity are provided to lower DNA recovery capability by inhibiting expression of SIRT1, thereby increasing the sensitivity of cancer cells regarding the radiation. A composition for enhancing radiation sensitivity comprises an SIRT1 expression inhibitor such as SIRT1 siRNA and a pharmaceutically acceptable carrier. A method for enhancing radiation sensitivity of cancer cells comprises a step of transfecting SIRT1 siRNA into the cancer cells to decrease expression of the SIRT1. Further, the SIRT1 expression inhibitor is a dominant-negative SIRT1.
Abstract:
본 발명은 NM_002674 (PMCH; pro-melanin-concentrating hormone)의 폴리뉴클레오티드를 포함하는, 자궁암을 진단하기 위한 마커, 그를 포함하는 키트 및 마이크로어레이, 및 상기 마커를 이용하여 자궁암을 예측할 수 있는 방법을 제공한다. 본 발명에 따르면, 상기 마커는 자궁암의 종양 형성의 연구에 활용될 수 있으며, 자궁암의 조기 진단에 큰 기여를 할 수 있을 것으로 판단된다. 자궁암, 마커, 마이크로어레이, 혈액, 키트
Abstract:
Provided is a marker for diagnosing cervix cancer containing SYBL1 and TM9SF1 which shows different expression pattern between cervix cancer and non-tumor uterine tissue, thereby being utilized for studying the tumor formation of the cervix cancer and significantly contributing to an early diagnosis of the cervix cancer. The marker for diagnosing cervix cancer comprises a polynucleotide of NM_005638(SYBL1; synaptobrevin-like-1) and NM_006405(TM9SF1; transmembrane 9 superfamily member 1). The method for predicting cervix cancer comprises the steps of: (a) measuring the expression level of at least one of the polynucleotide selected from SYBL1 and TM9SF1 from uterine sarcoma cells; and (b) comparing the measured expression level with the expression level of normal cells.
Abstract:
PURPOSE: A method for screening a material which enhances sensitivity to radiation on radiation non-responsive cancer cells is provided to enhance radiation sensitivity and to enable effective anticancer therapy. CONSTITUTION: A method for screening a material which enhances sensitivity to radiation on radiation non-responsive cancer cells comprises: a step of contacting a candidate material with a gene encoding TERC and a gene encoding cancer inhibition factor; a step of irradiating radiation rays; a step of measuring colony; and a step of comparing colony formation with a control group.
Abstract:
A marker for diagnosing cervix cancer is provided to be used for studying the tumor formation of the cervix cancer and diagnosing the cervix cancer in early stage. The marker for diagnosing cervix cancer comprises a polynucleotide of NM_002674(PMCH; pro-melanin-concentrating hormone). The kit or the microarray for diagnosing cervix cancer comprises the marker, and a sense and an anti-sense of the polynucleotide of the NM_002674. The method for predicting cervix cancer comprises the steps of: (a) measuring the expression level of the PMCH from uterine sarcoma cells; and (b) comparing the measured expression level with the expression level of normal cells.