Abstract:
본 발명은 SIRT1 발현 억제제 및 약제학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 암세포의 방사선 조사에 대한 감수성 증진용 조성물 및 SIRT1 siRNA를 암세포에 트랜스펙션시켜 SIRT1 단백질의 발현을 감소시키는 단계를 포함하는 방사선 조사에 대한 암세포의 감수성을 증진하는 방법을 제공한다. 본 발명에 따르면, 방사선 조사에 대한 암세포의 감수성을 증진시킬 수 있다.
Abstract:
본 발명은 도 5에 기재된 2개의 폴리뉴클레오티드로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 폴리뉴클레오티드를 포함하는, 자궁암을 진단하기 위한 마커, 그를 포함하는 키트 및 마이크로어레이, 및 상기 마커를 이용하여 자궁암을 예측할 수 있는 방법을 제공한다. 본 발명에 따르면, 상기 마커는 자궁암의 종양 형성의 연구에 활용될 수 있으며, 자궁암의 조기 진단에 큰 기여를 할 수 있을 것으로 판단된다. 자궁암, 마커, 마이크로어레이, 원형질막, 키트
Abstract:
Provided is a marker for diagnosing cervix cancer containing SYBL1 and TM9SF1 which shows different expression pattern between cervix cancer and non-tumor uterine tissue, thereby being utilized for studying the tumor formation of the cervix cancer and significantly contributing to an early diagnosis of the cervix cancer. The marker for diagnosing cervix cancer comprises a polynucleotide of NM_005638(SYBL1; synaptobrevin-like-1) and NM_006405(TM9SF1; transmembrane 9 superfamily member 1). The method for predicting cervix cancer comprises the steps of: (a) measuring the expression level of at least one of the polynucleotide selected from SYBL1 and TM9SF1 from uterine sarcoma cells; and (b) comparing the measured expression level with the expression level of normal cells.
Abstract:
A composition and a method for enhancing radiation sensitivity are provided to lower DNA recovery capability by inhibiting expression of SIRT1, thereby increasing the sensitivity of cancer cells regarding the radiation. A composition for enhancing radiation sensitivity comprises an SIRT1 expression inhibitor such as SIRT1 siRNA and a pharmaceutically acceptable carrier. A method for enhancing radiation sensitivity of cancer cells comprises a step of transfecting SIRT1 siRNA into the cancer cells to decrease expression of the SIRT1. Further, the SIRT1 expression inhibitor is a dominant-negative SIRT1.
Abstract:
본 발명은 NM_002674 (PMCH; pro-melanin-concentrating hormone)의 폴리뉴클레오티드를 포함하는, 자궁암을 진단하기 위한 마커, 그를 포함하는 키트 및 마이크로어레이, 및 상기 마커를 이용하여 자궁암을 예측할 수 있는 방법을 제공한다. 본 발명에 따르면, 상기 마커는 자궁암의 종양 형성의 연구에 활용될 수 있으며, 자궁암의 조기 진단에 큰 기여를 할 수 있을 것으로 판단된다. 자궁암, 마커, 마이크로어레이, 혈액, 키트
Abstract:
본 발명은 인간 침샘 조직에 콜라게나제를 가하고 진탕배양 하여 조직을 용해하는 단계, 용해된 조직을 균질화하는 단계, 및 균질화된 조직에 콜라게나제 및 히알루로니다제-1를 가하고 진탕배양 하여 조직 내의 글리코시드 결합을 가수분해하는 단계를 포함하는 침샘줄기세포를 생성시킬 수 있는 용해된 침샘조직을 제조하는 방법; 그 제조방법으로 제조된 용해된 침샘조직을 덱사메타손, 머캅토에탄올, 온코스타틴 M, 및 LIF(leukemia inhibitory factor)을 함유하는 배지에 가하여 배양한 다음, 배양액으로부터 줄기세포를 회수하는 단계을 포함하는 인간 침샘조직 유래 성체 줄기세포를 제조하는 방법; 그 방법으로 제조되고 줄기세포성 세포표면표지인자 CD44, CD49f, CD90, 및 CD105가 발현되는 인간 침샘조직 유래 성체 줄기세포; 및 그 인간 침샘조직 유래 성체 줄기세포를 유효성분으로 포함하는 침샘 손상 치료용 세포치료제를 제공한다.
Abstract:
A marker for diagnosing cervix cancer is provided to be used for studying the tumor formation of the cervix cancer and diagnosing the cervix cancer in early stage. The marker for diagnosing cervix cancer comprises a polynucleotide of NM_002674(PMCH; pro-melanin-concentrating hormone). The kit or the microarray for diagnosing cervix cancer comprises the marker, and a sense and an anti-sense of the polynucleotide of the NM_002674. The method for predicting cervix cancer comprises the steps of: (a) measuring the expression level of the PMCH from uterine sarcoma cells; and (b) comparing the measured expression level with the expression level of normal cells.
Abstract:
The present invention provides a method for preparing dissolved salivary gland tissue, capable of generating stem cells from salivary glands. The method comprises the steps of: adding collagenase to human salivary gland tissue, followed by shake culture, to dissolve the tissue; homogenizing the dissolved tissue; and adding collagenase and hyaluronidase-1 to the homogenized tissue, followed by shake culture, to hydrolyze glycoside bonds in the tissue. Further, the present invention provides a method for preparing adult stem cells derived from human salivary gland tissue, comprising the step of: adding the dissolved salivary gland tissue, which is prepared by the foregoing method, to a medium containing dexamethasone, mercaptoethanol, oncostatin M, and leukemia inhibitory factor (LIF), followed by culture, and then collecting stem cells from the culture liquid. Further, the present invention relates to adult stem cells derived from human salivary gland tissue, wherein the adult stem cells are prepared by the foregoing method and expresses stem cell type cell surface markers CD44, CD49f, CD90, CD105, Oct-4, and Nestin. Further, the present invention relates to a cell therapeutic agent for treating the damage of salivary glands, comprising, as an active ingredient, the adult stem cells derived from human salivary gland tissue.