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公开(公告)号：WO2022092970A1
公开(公告)日：2022-05-05
申请号：PCT/KR2021/015580
申请日：2021-11-01
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: C07C31/13 , C07H15/24 , C07C43/205 , A61K31/045 , A61K31/7042 , A61K31/085 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P3/10 , C12N1/14
Abstract: 본 발명은 남극-유래 진균에서 분리한 화합물, 이를 포함하는 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 아크레모늄(Acremonium sp.) SF-7394에서 분리한 신규한 화합물, 상기 화합물을 포함하는 항염증, 항암 또는 항당뇨용 약학 조성물, 염증, 암 또는 당뇨 개선용 식품 및 상기 화합물의 분리방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 남극-유래 진균 균주 아크레모늄(Acremonium sp.) SF-7394에서 분리한 화합물을 포함하는 조성물은 PTP1B의 발현을 억제하며, 천연물 유래 물질로서 안전성 및 부작용 관련 문제가 발생될 가능성도 낮으므로, 염증성 질환, 암 또는 당뇨의 예방 또는 치료 용도로 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2020017864A1
公开(公告)日：2020-01-23
申请号：PCT/KR2019/008764
申请日：2019-07-16
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: C07C69/757 , C07C49/753 , A61K31/215 , A61K31/352 , C07D311/78 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 본 발명은 해양 유래 곰팡이 Aspergillus sp. 유래 신규 다이페놀 유도체 (±)-tylopilusin D 및 상기 (±)-tylopilusin D 또는 그의 염을 유효성분으로 함유하는 단백질티로신포스파타아제 1B의 저해용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른(±)-tylopilusin D는 PTP1B 활성을 효과적으로 억제하여, 암, 당뇨, 비만 등 PTP1B 관련된 질환의 치료에 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2019098461A1
公开(公告)日：2019-05-23
申请号：PCT/KR2018/002498
申请日：2018-02-28
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: A61K31/335 , A61K36/06 , A23L33/10
CPC classification number: A23L33/10 , A23V2002/00 , A23V2200/324 , A61K31/335 , A61K36/06
Abstract: 본 발명은 커뷰라린 유형의 대사체를 유효성분으로 함유하는 염증질환 예방 또는 치료용 약학 조성물, 및 염증질환 예방 또는 개선용 식품에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 해양 진균 Penicillium sp . SF-5859 유래 커뷰라린 유형의 대사체를 유효성분으로 함유하는 염증질환 예방 또는 치료용 약학 조성물, 및 염증질환 예방 또는 개선용 식품에 관한 것이다. 본 발명에 따른 해양 진균 Penicillium sp . SF-5859(KCTC 13354BP)로부터 유래된 커뷰라린(curvularin) 유형의 대사체를 함유하는 염증질환 예방 또는 치료용 약학 조성물은, 전 염증성 사이토카인 및 매개체 생성을 억제하므로, 염증질환의 예방 또는 치료 용도로 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2021225363A1
公开(公告)日：2021-11-11
申请号：PCT/KR2021/005622
申请日：2021-05-04
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: A61K35/74 , A61K31/353 , A61K31/235 , A61P29/00 , A61P3/10 , A23L33/135
Abstract: 본 발명은 해양 유래 진균 페니실리움 글라브룸(Penicillium glabrum) SF-7123의 대사체를 포함하는 항염증 또는 항당뇨용 약학 조성물, 염증 또는 당뇨 개선용 식품 및 상기 대사체의 분리방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 해양 유래 진균 페니실리움 글라브룸(Penicillium glabrum) SF-7123의 대사체를 포함하는 조성물은 NO, 프로스타글란딘 E2(PGE2), 유도성 산화질소 효소(iNOS) 및 시클로옥시게나아제-2(COX-2) 등과 같은 염증 촉진성(pro-inflammatory) 매개체의 생성 및 PTP1B의 발현을 억제하므로, 염증성 질환 또는 당뇨의 예방 또는 치료 용도로 유용하게 사용될 수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101640219B1
公开(公告)日：2016-07-18
申请号：KR1020140081911
申请日：2014-07-01
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: A61K36/06 , A61K31/11 , A61K31/045 , A61P29/00
Abstract: 본발명은벤즈알데히드유도체를유효성분으로함유하는염증질환예방및 치료용조성물에관한것으로, 보다상세하게는해양진균sp. SF-5989에서분리된항염증효과를갖는플라보글로신(1), 이소테트라히드로오로글로신(2) 또는이소디히드로오로글로신(3)을함유하는염증질환예방및 치료용조성물에관한것이다. 본발명에따른벤즈알데히드유도체인, 플라보글로신(1), 이소테트라히드로오로글로신(2) 또는이소디히드로오로글로신(3)를유효성분으로함유하는염증질환예방및 치료용조성물은염증반응과관련하여 NF-κB 활성화억제및 헴옥시게나제-1 발현증가의효과가있으며, 세포독성이없으므로염증성질환의예방및 치료를위한항염증용조성물로유용하게사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101723870B1
公开(公告)日：2017-04-07
申请号：KR1020160009317
申请日：2016-01-26
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: A61K31/352 , A61K36/06 , A23L1/30
Abstract: 본발명은 TMC-256C1을유효성분으로함유하는염증질환예방빛 치료용조성물에관한것으로, 보다상세하게는해양진균sp. SF-6354에서분리된항신경염증효과를갖는 TMC-256C1을유효성분으로함유하는염증질환예방및 치료용약학조성물에관한것이다. 본발명에따른 TMC-256C1을유효성분으로포함하는염증질환예방또는치료용약학조성물은, 염증반응과관련하여, BV2 및 HT22 세포에서산화질소(NO) 및프로스타글란딘 E(PGE)의생성을억제하고, 유도성산화질소효소(iNOS) 및시클로옥시게나아제-2(COX-2)의발현을억제하며, TNF-α, IL-6(C), 및 IL-12(D)의 mRNA 생성을억제할뿐만아니라, IκB-α인산화및 NF-κB 활성을억제하며, HO-1 발현을증가시키고, HO-1 발현에따른 p38 MAPK 및 PI3K/AKT 경로를활성화시키며, ROS 생성억제효과가있으며, 세포독성이없으므로염증질환예방또는치료용약학조성물로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及含有TMC-256C1作为脂溶性成分的用于预防炎症疾病的组合物，并且更具体地涉及用于预防海洋真菌sp。炎症的组合物。 本发明涉及用于预防和治疗炎性疾病的药物组合物，其含有TMC-256C1作为具有从SF-6354中分离出的抗感受伤害作用的活性成分。 含有本发明的TMC-256C1作为有效成分的炎症性疾病的预防或治疗用药物组合物抑制BV2和HT22细胞中的一氧化氮（NO）和前列腺素E（PGE）的产生 通过抑制IL-12，诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧化酶-2（COX-2）的表达，IL-6（C）和IL- 此外，它通过HO-1表达抑制IκB-α磷酸化和NF-κB活化，增加HO-1表达，激活p38MAPK和PI3K / AKT途径，抑制ROS产生， 它可以有效地用作预防或治疗炎性疾病的药物组合物。
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8.发明公开
公开(公告)号：KR1020160138759A
公开(公告)日：2016-12-06
申请号：KR1020150073021
申请日：2015-05-26
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: C07C65/11 , C07C65/17 , A61K31/192 , A23L1/30
Abstract: 본발명은탄자와익산유도체를유효성분으로함유하는항염증, 항당뇨또는항비만조성물에관한것으로, 보다상세하게는해양진균sp. SF-6013의추출물로부터분리된항염증, 항당뇨또는항비만효과를갖는탄자와익산유도체를함유하는조성물에관한것이다. 본발명에따른sp. SF-6013 유래탄자와익산유도체는전염증매개체의생성억제및 단백질타이로신포스파타제 1B(PTP1B)의활성을저해하므로항염증, 항당뇨또는항비만조성물로유용하다.
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公开(公告)号：KR1020160045980A
公开(公告)日：2016-04-28
申请号：KR1020140140657
申请日：2014-10-17
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: A61K31/166 , A23L1/30
CPC classification number: A61K31/166 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A23V2200/322
Abstract: 본발명은아렌시아미드아세테이트를유효성분으로함유하는퇴행성신경질환예방및 치료용조성물에관한것으로, 보다상세하게는해양진균sp. SF-5921에서분리된항신경염증효과를갖는아렌시아미드아세테이트를함유하는퇴행성신경질환예방및 치료용조성물에관한것이다. 본발명에따른아렌시아미드아세테이트를유효성분으로함유하는퇴행성신경질환예방및 치료용조성물은신경염증반응과관련하여, 미세아교세포에서산화질소, PGE및 IL-1β생성억제, iNOS 및 COX-2 발현억제, NF-κB 활성화억제, IKK α/β/γ인산화수준감소, JNK 및 p38 MAPK 인산화수준감소의효과가있으며, 세포독성이없으므로퇴행성신경질환의예방및 치료용조성물로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于预防和治疗神经变性疾病的组合物，其包含乙酰氨基脲作为活性成分。 更具体地说，本发明涉及一种用于预防和治疗神经变性疾病的组合物，其包含从曲霉SF-5921分离的具有抗神经元效应作为活性成分的乙酰氨基醋酸酯。 用于预防和治疗根据本发明的包含乙酰氨基脲乙酸酯作为活性成分的神经变性疾病的组合物对于抑制小神经胶质细胞中的氮氧化物，PGE-2和IL-1b的产生是有效的，抑制iNOS和COX-2的表达，抑制 NF-κB的活化，IKKα/β/γ磷酸化水平的降低以及JNK和p38 MAPK磷酸化水平的降低，对神经突反应的影响，无细胞毒性。 因此，该组合物可用于预防和治疗神经变性疾病。
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公开(公告)号：KR102054392B1
公开(公告)日：2019-12-11
申请号：KR1020180084114
申请日：2018-07-19
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: C07C69/757 , C07C49/753 , A61K31/215 , A61K31/352 , C07D311/78 , A61P35/00 , A61P29/00
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