公开(公告)号：KR102230833B1

公开(公告)日：2021-03-24

申请号：KR1020200044184A

申请日：2020-04-10

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 염승식 ,  조예진 ,  오윤식 ,  박찬홍

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6837

CPC classification number: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q2563/107

Abstract: 본 발명은 해수온 변화에 대응하는 감태(Ecklonia cava) 수배우체 유래의 유전자 및 이를 이용한 고온 및 저온 노출 여부 확인 방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 감태 수배우체로부터 유래한 특정 유전자군이 기후변화에 따른 해수온 변화에 의해 특이적인 발현 변화를 나타내어, 이들을 생체지표로 이용함으로써 해수온 상승에 따른 해양 생태계의 고온 및 저온 스트레스 노출 여부를 확인하거나, 감태 수배우체의 생리 및 대사변화를 예측할 수 있는 마이크로어레이 및 키트로 유용하게 이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR102133931B1

公开(公告)日：2020-07-15

申请号：KR1020200013928

申请日：2020-02-05

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 염승식 ,  아데야민다고 ,  조예진 ,  원효경

IPC: C12Q1/6837 ,  C12Q1/6876

公开(公告)号：KR101871647B1

公开(公告)日：2018-06-26

申请号：KR1020180002361

申请日：2018-01-08

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 염승식 ,  아데야민다고 ,  이나윤 ,  조예진 ,  이나영

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6837 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2561/113 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2600/142

Abstract: 본발명은플루옥세틴(fluoxetin) 노출에대응하는히드라(유전자및 이를이용하여수생태계환경오염을진단하는방법에관한것으로, 히드라에플루옥세틴을노출시킨후 변화되는유전자를분석한결과, 30 ㎍/L의플루옥세틴에 12시간노출군에서 1종, 24시간노출군에서 1종, 48시간노출군에서 21종, 72시간노출군에서 18종의유전자들이발현량이변화되는것을확인하였고, 300 ㎍/L의플루옥세틴에 12시간노출군에서 3종, 24시간노출군에서 1종, 48시간노출군에서 3종, 72시간노출군에서 3종의유전자들이발현량이변화되는것을확인하여, 상기유전자들의기능분석을통해플루옥세틴의노출이히드라의어떤생물학적기능에영향을미치는가를예측할수 있으며, 상기 27종의유전자들은플루옥세틴노출을확인할수 있는바이오마커로유용하게활용할수 있다.

公开(公告)号：KR101656744B1

公开(公告)日：2016-09-19

申请号：KR1020160024104

申请日：2016-02-29

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 염승식 ,  조예진 ,  이다영

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본발명은트리클로산(Triclosan, TCS) 노출에대응하는바다송사리() 유전자및 이를이용하여수생태계환경오염을진단하는방법에관한것으로, 구체적으로바다송사리를배양하여트리클로산을 6 ㎍/L농도로 12, 24, 48, 및 72시간동안노출시킨후, 이로부터 RNA를분리하고, cDNA를합성한뒤, Cy3 및 Cy5로표지하여혼성화하였고, oligo-마이크로어래이를제작하여이를분석한결과, 12시간노출군에서는 93종의유전자(증가 29종, 감소 64종, 표 1 참조); 24시간노출군에서는 60종의유전자(증가 19종, 감소 41종, 표 2 참조); 48시간노출군에서는 61종(증가 21종, 감소 40종, 표 3 참조); 72시간노출군에서는 67종(증가 22종, 감소 45종, 표 4 참조)의유전자발현이변화되는것을확인하였고, 중복되는유전자들을제외한총 183종(증가 58종, 감소 125종, 표 5 및표 6 참조)의유전자들을선별함으로써, 상기유전자들은트리클로산노출을확인할수 있는바이오마커로유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及对暴露于三氯生（TCS）的响应的水稻爪哇基因，以及通过使用该方法诊断水生环境污染的方法。 特别地，将Oryzias javanicus培养，并以6g / L的浓度暴露于TCS 12,24,48和72小时。 然后从其中分离出RNA，合成cDNA。 此外，通过使用Cy3和Cy5标记cDNA来杂交cDNA，并产生用于分析cDNA的寡聚体微阵列。 结果证实，在暴露12小时的组中，93个基因（29个基因增加，64个基因减少，参见表1）改变： 暴露24小时的组中有60个基因（19个基因增加，41个基因减少，参见表2） 在暴露48小时的组中，61个基因（21个基因增加，40个基因减少，参见表3） 在暴露72小时的组中，67个基因（22个基因增加，45个基因减少，参见表4）。 此外，通过排除总共183个基因（58个基因增加，125个基因减少，参见表5和表6），排除重叠基因后，该基因可用作能够确认暴露于TCS的生物标志物。

公开(公告)号：KR102230833B1

公开(公告)日：2021-03-24

申请号：KR1020200044184

申请日：2020-04-10

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 염승식 ,  조예진 ,  오윤식 ,  박찬홍

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6837

Abstract: 본발명은해수온변화에대응하는감태(Ecklonia cava) 수배우체유래의유전자및 이를이용한고온및 저온노출여부확인방법에관한것으로, 더욱구체적으로는감태수배우체로부터유래한특정유전자군이기후변화에따른해수온변화에의해특이적인발현변화를나타내어, 이들을생체지표로이용함으로써해수온상승에따른해양생태계의고온및 저온스트레스노출여부를확인하거나, 감태수배우체의생리및 대사변화를예측할수 있는마이크로어레이및 키트로유용하게이용될수 있다.

公开(公告)号：KR102205790B1

公开(公告)日：2021-01-21

申请号：KR1020200122936

申请日：2020-09-23

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 염승식 ,  아데야민다고 ,  조예진 ,  이나영 ,  이나윤

IPC: C12Q1/6837

Abstract: 본발명은이부프로펜(Ibuprofen) 노출에대응하는히드라유전자를분석하였고, 840 ㎍/L의이부프로펜에 6시간노출군에서 1038종, 48시간노출군에서 1530종을발굴하였고, 이중 930종의유전자들이두 조건에서공통적으로발현량이변화되는것을확인하였다. 이들유전자들을대상으로기능적주석 (functional annotation)이가능한유전자들을선별한결과, 6시간노출군에서 59종, 48시간노출군에서 107종의유전자들이선별되었으며, 이로부터총 83종의아이브프로펜특이히드라유전자를얻었는바, 상기 83종의유전자들은이부프로펜노출을확인할수 있는바이오마커로유용하게활용할수 있다.

公开(公告)号：KR101693283B1

公开(公告)日：2017-01-06

申请号：KR1020160070839

申请日：2016-06-08

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 염승식 ,  조예진 ,  우선옥

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본발명은노닐페놀(Nonylphenol, NP) 노출에대응하는바다송사리() 유전자및 이를이용하여수생태계환경오염을진단하는방법에관한것으로, 구체적으로바다송사리()를배양하여노닐페놀을 20 ㎍/L농도로 12, 24, 48, 및 72시간동안노출시킨후, 이로부터 RNA를분리하고, cDNA를합성한뒤, Cy3 및 Cy5로표지하여혼성화하였고, oligo-마이크로어래이를제작하여앤비헤즈피쉬배열(EnviHaz-Fish Array)를활용하여이를분석한결과, 이종간의마이크로어래이실험분석을이용하여, 노닐페놀의노출에의해 123종의유전자발현량이대조군대비 2배이상변화하는것을확인함으로써, 이들유전자들은노닐페놀노출여부를확인할수 있는바이오마커로유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR101879998B1

公开(公告)日：2018-07-18

申请号：KR1020170126102

申请日：2017-09-28

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 염승식 ,  아데야민다고 ,  이나윤 ,  조예진 ,  이나영

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6888 ,  C12Q2561/113 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2600/142

Abstract: 본발명은산화아연(Zinc oxide) 노출에대응하는히드라(유전자및 이를이용하여수생태계환경오염을진단하는방법에관한것으로, 히드라에산화아연나노입자를노출시킨후 변화되는유전자를분석한결과, 12시간노출군에서 59종, 24시간노출군에서 51종의유전자들의발현량이변화되는것을확인, 상기유전자들의기능분석을통해산화아연나노입자의노출이히드라의어떤생물학적기능에영향을미치는가를예측할수 있으며, 상기 79종의유전자들은산화아연노출을확인할수 있는바이오마커로유용하게활용할수 있다.

公开(公告)号：KR101693285B1

公开(公告)日：2017-01-06

申请号：KR1020160070845

申请日：2016-06-08

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 염승식 ,  이나영 ,  조예진

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본발명은트리클로산(Triclosan, TCS) 노출에대응하는히드라(유전자및 이를이용하여수생태계환경오염을진단하는방법에관한것으로, 구체적으로히드라를배양하여트리클로산을 7.35 μg/L 농도로 6 h, 24 h 및 48 h 동안노출시킨후, 이로부터 RNA를분리하고, cDNA를합성한뒤, Cy3 및 Cy5로표지하여혼성화하였고, oligo-마이크로어래이를제작하여이를분석한결과, 트리클로산 6시간노출군에서는 32종의유전자(증가 20종, 감소 12종); 24시간노출군에서는 10종의유전자(증가 9종, 감소 1종); 48시간노출군에서는 114종의유전자(증가 22종, 감소 92종)의유전자들이트리클로산노출에의해발현량이변화되는것을확인함으로써, 상기 156종의유전자들은트리클로산노출을확인할수 있는바이오마커로유용하게활용될수 있다.

公开(公告)号：KR101656748B1

公开(公告)日：2016-09-19

申请号：KR1020160024110

申请日：2016-02-29

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 염승식 ,  조예진 ,  이애경

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본발명은탄화플루오르옥탄술폰산염(Perfluorooctane sulfonate; PFOS) 노출에대응하는바다송사리() 유전자및 이를이용하여수생태계환경오염을진단하는방법에관한것으로, 구체적으로바다송사리를배양하여탄화플루오르옥탄술폰산염을 90 ㎍/L농도로 12, 24, 48, 및 72시간동안노출시킨후, 이로부터 RNA를분리하고, cDNA를합성한뒤, Cy3 및 Cy5로표지하여혼성화하였고, oligo-마이크로어래이를제작하여이를분석한결과, 12시간노출군에서는 35종의유전자(증가 17종, 감소 18종); 24시간노출군에서는 60종의유전자(증가 41종, 감소 19종); 48시간노출군에서는 39종(증가 17종, 감소 22종); 72시간노출군에서는 38종(증가 17종, 감소 21종)의유전자발현이변화함을확인하였고, 중복되는유전자들을제외한총 126종(증가 68, 감소 58종)의유전자들이 PFOS 노출에의해발현량이변화됨을확인함으로써, 이들유전자들은 PFOS 노출을확인할수 있는바이오마커로유용하게활용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及对暴露于全氟辛烷磺酸盐（PFOS）的响应的水稻爪哇基因，以及通过使用该方法诊断水生环境污染的方法。 特别地，将Oryzias javanicus培养，并以90g / L的浓度暴露于PFOS 12,24,48和72小时。 然后从其中分离出RNA，合成cDNA。 此外，通过使用Cy3和Cy5标记cDNA来杂交cDNA，并产生用于分析cDNA的寡聚体微阵列。 结果表明：在暴露12小时的组中，35个基因（17个基因增加，18个基因减少）; 在暴露24小时的组中有60个基因（41个基因增加，19个基因减少） 在暴露48小时的组中，39个基因（17个基因增加，22个基因减少） 在暴露72小时的组中，38个基因（17个基因增加，21个基因减少）。 此外，已经证实，不包括重叠基因的总共126个基因（68个基因增加，58个基因减少）通过暴露于全氟辛烷磺酸而改变了表达量，因此该基因可用作能够确认暴露于全氟辛烷磺酸的生物标志物。