혈관신생유도 억제 활성을 갖는 피롤리딘 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물
    1.
    发明公开
    혈관신생유도 억제 활성을 갖는 피롤리딘 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물 有权
    具有抗血栓形成抑制活性的吡咯烷酮化合物及其制备方法和包含其的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020100047419A

    公开(公告)日:2010-05-10

    申请号:KR1020080106303

    申请日:2008-10-29

    Abstract: PURPOSE: A pyrrolidine compound having an activity which suppresses vascularization is provided to effectively suppress vascularization by producing the compound from Streptomyces genus microorganism. CONSTITUTION: A pyrrolidine compound having an activity which suppresses vascularization is denoted by chemical formula 1. In chemical formula 1, R1, R2, R3 and R4 are independently hydrogen, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, halogen atom, amino group, nitrate group, ethoxy, methoxy or butoxy. A method for producing the pyrrolidine compound of chemical formula 1 comprises: a step of culturing deep sea deposit to obtain Streptomyces genus microorganism; and a step of extracting the compound form microorganism. A pharmaceutical composition suppressing vascularization contains the pyrrolidine compound of chemical formula 1 or its pharmaceutically acceptable salt as an active ingrident.

    Abstract translation: 目的:提供具有抑制血管形成活性的吡咯烷化合物,以通过从链霉菌属微生物产生化合物来有效抑制血管形成。 化学式1中,R1,R2,R3和R4独立地是氢,甲基,乙基,丙基,异丙基,卤素原子,氨基,硝酸根基团 ,乙氧基,甲氧基或丁氧基。 制备化学式1的吡咯烷化合物的方法包括:培养深海沉积物以获得链霉菌属微生物的步骤; 和提取化合物微生物的步骤。 抑制血管形成的药物组合物含有化学式1的吡咯烷化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

    혈관신생유도 억제 물질을 생산하는 미생물 및 이를 이용한 항암제 조성물
    2.
    发明授权
    혈관신생유도 억제 물질을 생산하는 미생물 및 이를 이용한 항암제 조성물 有权
    产生血管生成诱导抑制剂和抗癌剂组合物的微生物使用它们

    公开(公告)号:KR101059967B1

    公开(公告)日:2011-08-29

    申请号:KR1020080106307

    申请日:2008-10-29

    Abstract: 본 발명은 심해 퇴적물을 배양하여 얻어지며 혈관신생유도 억제 물질을 생산하는 스트렙토마이스세스(
    Streptomyces ) 속 미생물 및 이를 이용한 항암제 조성물에 관한 것으로서, 심해 퇴적물을 60℃에서 50분 간 열처리하는 단계와 멸균 해수에 상기 열처리한 심해 퇴적물을 희석한 후 여과한 다음 멸균 해수에 재희석하여 배지에 배양하는 단계에 의해 혈관신생유도 억제 물질을 생산하는 스트렙토마이스세스(
    Streptomyces ) 속 미생물을 분리하는 것으로서 분리된 스트렙토마이스세스(
    Streptomyces ) 속 미생물은 기탁번호 KFCC11406P로 기탁되어 있다. 또한 본 발명은 기탁된 균주, 상기 균주의 배양물 및 상기 균주의 배양여과액으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 포함하여 혈관신생유도 억제를 통한 항암 활성을 갖는 것을 특징으로 하는 항암제 조성물을 제공한다.
    심해 퇴적물, 혈관신생유도, 스트렙토마이세스

    Abstract translation: 本发明涉及通过培养深海沉积物而产生血管生成抑制剂的方法,

    혈관신생유도 억제 물질을 생산하는 미생물 및 이를 이용한 항암제 조성물
    3.
    发明公开
    혈관신생유도 억제 물질을 생산하는 미생물 및 이를 이용한 항암제 조성물 有权
    生产抗血清生成抑制剂的微生物和使用该抗体的抗癌药的组合物

    公开(公告)号:KR1020100047423A

    公开(公告)日:2010-05-10

    申请号:KR1020080106307

    申请日:2008-10-29

    Abstract: PURPOSE: A Streptomyces genus microorganism isolated from deep sea sediment is provided to produce a material which suppresses vascularization and use as an anti-cancer composition. CONSTITUTION: A Streptomyces genus microorganism producing a material which suppresses vascularization is obtained by culturing deep sea sediment. A method for isolating Streptomyces genus microorganism comprises: a step of heating the deep sea sediment at 60°C for 50 minutes; a step of diluting the sediment and filtering; and a step of re-diluting and culturing in a medium. The Streptomyces genus microorganism is deposited in the number of KFCC1406P. An anti-cancer composition having an anti-cancer activity through suppression of vascularization contains the Streptomyces genus microorganism of deposit number KFCC1406P, culture medium of the strain, or filtered liquid of the culture.

    Abstract translation: 目的:提供从深海沉积物分离的链霉菌属微生物,以产生抑制血管形成和用作抗癌成分的物质。 构成:通过培养深海沉积物获得产生抑制血管形成的材料的链霉菌属微生物。 分离链霉菌属微生物的方法包括:在60℃加热深海沉积物50分钟的步骤; 稀释沉淀物和过滤的步骤; 以及在培养基中再稀释和培养的步骤。 链霉菌属微生物以KFCC1406P的数量沉积。 通过抑制血管形成具有抗癌活性的抗癌组合物含有存在编号KFCC1406P的链霉菌属微生物,菌株的培养基或培养物的过滤液体。

    혈관신생유도 억제 활성을 갖는 피롤리딘 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물
    4.
    发明授权
    혈관신생유도 억제 활성을 갖는 피롤리딘 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물 有权
    具有血管生成诱导活性的吡咯烷化合物,其制备方法和含有它们的药物组合物

    公开(公告)号:KR101053504B1

    公开(公告)日:2011-08-03

    申请号:KR1020080106303

    申请日:2008-10-29

    Abstract: 본 발명은 혈관신생유도 억제 활성을 갖는 피롤리딘 화합물, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 혈관신생유도 억제 활성을 갖는 피롤리딘 화합물은 심해 퇴적물로부터 얻어지며 스트렙토마이스세스(
    Streptomyces ) 속의 미생물로부터 생산될 수 있으며, 하기 화학식 1로 표시될 수 있다.
    [화학식 1]

    여기서 R1, R2, R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 할로겐 원자, 수산기, 아미노기, 질산기, 메톡시, 에톡시 및 부톡시로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나이다.
    피롤리딘, 심해 퇴적물, 혈관신생유도, 스트렙토마이세스, 5-benzyl-4-hydroxypyrrolidin-2-one

    Abstract translation: 本发明更糟糕的是,例如,根据本发明的具有血管生成诱导抑制活性的吡咯烷化合物涉及一种血制备的吡咯烷化合物,其具有血管生成诱导的抑制活性,包含其的药物组合物是由沉积物获得 链霉菌(

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