公开(公告)号：KR100770205B1

公开(公告)日：2007-10-26

申请号：KR1020070074186

申请日：2007-07-24

Applicant: 한국해양연구원

Inventor： 이홍금 ,  임정한 ,  이유경 ,  이기영 ,  박희정 ,  이창문

IPC: A61K31/715 ,  A61K9/20

Abstract: 본 발명은 하헬라 제주엔시스 변이주 ｍ10356에 의해 생산된 세포외다당류를 이용한 약물전달체 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, (a) 식물성 오일, 세포외다당류 및 목적약물을 혼합한 다음, 교반시켜 에멀전을 형성하는 단계, (b) 상기 에멀전을 교반시키면서 아세트산을 첨가하여 반응시킨 후, 세포외다당류 비드를 형성하는 단계, 및 (c) 상기 (b)단계의 반응물을 원심분리하여 구형의 비드 형태인 약물전달체를 회수하는 단계를 포함하는, 하헬라 제주엔시스 변이주 ｍ10356에 의해 생산된 세포외다당류를 이용한 약물전달체 및 그 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 하헬라 제주엔시스 변이주 m10356에 의해 생산된 세포외다당류를 이용하여 제조된 비드 형태의 약물전달체는 중성 pH에서 지속적이면서 뛰어난 약물 방출효과를 나타내어 소장 또는 대장으로의 약물 전달에 용이하다.
세포외다당류, 약물전달

公开(公告)号：KR1020070087818A

公开(公告)日：2007-08-29

申请号：KR1020050127221

申请日：2005-12-21

Applicant: 한국해양연구원

Inventor： 이홍금 ,  임정한 ,  이유경 ,  이기영 ,  박희정 ,  이창문

IPC: A61K8/73 ,  A61Q19/02 ,  A61Q17/04

Abstract: Provided is an exopolysaccharide produced by Hahella chejuensis mutant m10356 which has excellent whitening and UV blocking effect to be used as a functional cosmetic raw material, shows ACE inhibitory effect to treat and prevent cardiomyopathy and heart failure. And a bead for a drug delivery system prepared by using the exopolysaccharide is provided to be easily delivered to small intestine or large intestine by showing continuous and excellent drug releasing effect under the neutral pH without side effects. The whitening or UV blocking cosmetic composition comprises an exopolysaccharide which is characterized in that a main saccharide consists of glucose, galactose and galactosamine in a molar ratio of 1:1:1.1, a heteropolysaccharide as a supplemental saccharide is galacturonic acid, and the molecular weight is 1.39x10^6Da; and is produced by Hahella chejuensis mutant m10356(deposition number of KCTC 10469BP). The method for preparing a drug delivery system comprises the steps of: (a) mixing the exopolysaccharide, oil and a target drug and then agitating it to form an emulsion; (b) adding acetic acid with agitating the emulsion; and (c) centrifuging the reactant obtained from step(b) to recover bead.

Abstract translation: 提供了由Hahella chejuensis突变体m10356产生的外分泌多糖，其具有优异的美白和UV阻断作用，用作功能性化妆品原料，显示出ACE抑制作用，用于治疗和预防心肌病和心力衰竭。 通过使用外多糖制备的用于药物递送系统的珠粒，通过在中性pH下显示出连续且优异的药物释放作用而无副作用，可以容易地输送到小肠或大肠。 美白组合物或紫外线阻断化妆品组合物包含外多糖，其特征在于主糖由葡萄糖，半乳糖和半乳糖胺组成，摩尔比为1:1:1.1，作为补充糖的杂多糖为半乳糖醛酸，分子量 是1.39x10 ^ 6Da; 并由Hahella chejuensis突变体m10356（KCTC 10469BP的沉积数）生产。 制备药物递送系统的方法包括以下步骤：（a）将外多糖，油和目标药物混合，然后搅拌形成乳剂; （b）搅拌乳液加入乙酸; 和（c）将从步骤（b）获得的反应物离心以回收珠粒。

公开(公告)号：KR100770204B1

公开(公告)日：2007-10-26

申请号：KR1020050127221

申请日：2005-12-21

Applicant: 한국해양연구원

Inventor： 이홍금 ,  임정한 ,  이유경 ,  이기영 ,  박희정 ,  이창문

IPC: A61K8/73 ,  A61Q19/02 ,  A61Q17/04

Abstract: 본 발명은 하헬라 제주엔시스 변이주 ｍ10356에 의해 생산된 세포외다당류의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 하헬라 제주엔시스 변이주 m10356에 의해 생산된 세포외다당류를 유효성분으로 함유하는 미백 또는 자외선 차단용 화장품 조성물, 상기 세포외다당류를 유효성분으로 함유하는 ACE 저해제, 상기 세포외다당류를 이용한 약물전달체용 비드의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 하헬라 제주엔시스 변이주 m10356에 의해 생산된 세포외다당류는 뛰어난 미백 및 자외선 차단 효과를 가지고 있어 기능성 화장품 원료로 사용할 수 있고, ACE 저해효과를 가지고 있어 혈관구경의 변화를 일으키는 안지오텐신의 생성을 저해하여, 혈관변형에 의한 성인병(심근경색, 심부전증 등) 치료 및 예방에 응용할 수 있으며, 상기 세포외다당류를 이용하여 제조된 약물전달체용 비드는 중성 pH에서 지속적이면서 뛰어난 약물 방출효과를 나타내어 소장 또는 대장으로의 약물 전달에 용이하다.
세포외다당류, 티로시네이즈, 저해, ACE, 자외선 흡수, 약물전달

公开(公告)号：KR1020070078842A

公开(公告)日：2007-08-02

申请号：KR1020070074186

申请日：2007-07-24

Applicant: 한국해양연구원

Inventor： 이홍금 ,  임정한 ,  이유경 ,  이기영 ,  박희정 ,  이창문

IPC: A61K31/715 ,  A61K9/20

CPC classification number: A61K31/715 ,  A61K9/20 ,  A61K35/74 ,  A61K2121/00

Abstract: A method for preparing a drug delivery carrier using exopolysaccharide produced from Hahella Chejuensis mutant m10356 is provided to obtain the drug delivery carrier which shows continuous and excellent drug releasing effect in neutral pH, thereby capable of easily delivering the drug to small intestine or large intestine. The method comprises the steps of: (a) after mixing 100 parts by weight of a vegetable oil, 10 parts by weight of exopolysaccharide, and a target drug selected from the group consisting of mesalazine, sulfasalazine, ibuprofen, prednisolone, dexamethasone, budesonide, beclomethasone, flucticasone, tioxocortal, hydrocortisone, cyclosporin, methotrexate, domperidone, 5-fluorouracil, bisacodyl, fiber, lactic acid bacteria, insulin, vasopressin, growth hormone, growth hormone stimulant, colony stimulant, calcitonin, immunoglobulin, diltiazem, verapamil, nifedipine, captopril, theophylline, naproxen and a mixture thereof, agitating it to form an emulsion, wherein the exopolysaccharide consists of glucose, galactose and galactosamine in a weight ratio of 1:1:1.1, has galacturonic acid as a supplemental sugar, and a molecular weight of 1.39x10^6Da; (b) after adding an acetic acid to the emulsion obtained from the step(a) with agitation, forming exopolysaccharide beads therefrom; and (c) centrifuging the reaction product obtained from the step(b) to recover a spherical bead shaped drug delivery carrier therefrom.

Abstract translation: 提供使用由Hahella Chejuensis突变体m10356产生的外多糖制备药物递送载体的方法，以获得在中性pH中显示连续且优异的药物释放作用的药物递送载体，从而能够容易地将药物递送至小肠或大肠。 该方法包括以下步骤：（a）在混合100重量份植物油，10重量份外多糖和选自美沙拉嗪，柳氮磺吡啶，布洛芬，泼尼松龙，地塞米松，布地奈德， 倍氯米松，波西米松，噻吗酮，氢化可的松，环孢菌素，甲氨蝶呤，多潘立酮，5-氟尿嘧啶，双乙酰基，纤维，乳酸菌，胰岛素，加压素，生长激素，生长激素兴奋剂，集落刺激物，降钙素，免疫球蛋白，地尔硫卓，维拉帕米，硝苯地平， 卡托普利，茶碱，萘普生及其混合物，搅拌形成乳液，其中外多糖由葡萄糖，半乳糖和半乳糖胺组成，重量比为1:1:1，具有半乳糖醛酸作为补充糖，分子量 1.39x10 ^ 6Da; （b）在搅拌下向由步骤（a）获得的乳液中加入乙酸后，从其中形成胞外多糖珠粒; 和（c）将从步骤（b）获得的反应产物离心以从其中回收球形珠形药物递送载体。