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公开(公告)号：KR102233285B1
公开(公告)日：2021-03-29
申请号：KR1020180136843A
申请日：2018-11-08
CPC classification number: C12M23/16 , C12M25/02 , C12N5/0693 , C12N2513/00 , C12N2533/30
Abstract: 본 발명은 미세유체소자를 이용한 3차원 세포 배양에 관한 것으로서 관통 구멍이 형성된 고분자막을 미세유체소자에 형성하고, 고분자막 위에서 세포를 배양하여 세포 전체에 빠짐없이 세포 배양액을 공급하여 세포 생장을 증가시키고 세포 사멸을 감소시킬 수 있다.
본 발명의 구멍이 뚫린 고분자막을 포함한 간단한 형상의 미세유체소자를 이용하여 세포의 생장은 증가시키고 세포의 사멸은 억제할 수 있는 효과적인 3차원 세포 배양 방법을 제공할 수 있으며, 미세유체소자를 이용하나 미세유체소자의 채널에서 세포를 배양하는 방식이 아닌 미세유체소자를 덮고 있는 고분자막의 상부에서 세포를 배양하는 방식으로 기존의 미세유체소자를 이용한 세포 배양 방식과 전혀 다른 새로운 개념의 3차원 세포 배양 방법을 제공할 수 있을 것으로 기대된다.-
2.发明申请Ｎ1-2-티오펜-2-일에틸-Ｎ2-치환된 바이구아나이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물 审中-公开N1-2-噻吩-2-甲基-2-氮取代的双胍衍生物，其制备方法和含有其作为活性成分的药物组合物
公开(公告)号：WO2010044582A2
公开(公告)日：2010-04-22
申请号：PCT/KR2009/005856
申请日：2009-10-13
IPC: C07D333/08
CPC classification number: C07D333/20
Abstract: 본 발명은 화학식 1로 표시되는 N1-2-티오펜-2-일에틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 N1-2-티오펜-2-일에틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체는 기존 약물에 비해 적은 복용량으로도 우수한 혈당강하 작용과 지질저하 작용을 나타내어 당뇨병, 인슐린 비의존성 당뇨병, 비만 및 동맥 경화 등의 대사성 증후군, 또는 유전자 P53이 결여된 암의 예방 및 치료에 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及化学式1表示的N1-2-噻吩-2-乙基-N2-取代双胍衍生物，其药学上允许的盐，其制备方法和含有该活性成分的药物组合物。 与常规药物相比，本发明的N1-2-噻吩-2-乙基-N2-取代双胍衍生物即使在低剂量下也显示出优异的降血糖作用和优异的降血脂作用，因此可用于预防和治疗 糖尿病，非胰岛素依赖性糖尿病，肥胖症，代谢综合征和动脉硬化，或涉及P53基因缺陷的癌症。
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公开(公告)号：WO2019039875A2
公开(公告)日：2019-02-28
申请号：PCT/KR2018/009688
申请日：2018-08-22
Abstract: 본 발명은 3차원 세포배양을 위한 배양용기 및 이를 이용한 3차원 세포 공배양 방법에 관한 것으로서, 상기 배양용기 상에 위치한 기둥에 의하여 웰(well)이 형성되며, 상기 웰 내부에는 상기 기둥으로부터 돌출된 적어도 하나의 지지부를 포함한다. 본 발명에 따르면, 종래와 달리, 배양용기와 이격된 위치에서 세포가 배양됨으로써, 3차원 세포배양 구조물에 필요한 산소 공급이 원활한 장점이 있다.
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4.发明申请신규한 헤테로고리 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 审中-公开新颖的杂环化合物，它们的制备方法和药物组合物用于预防或治疗包含相同癌症作为活性成分的
公开(公告)号：WO2017183927A1
公开(公告)日：2017-10-26
申请号：PCT/KR2017/004246
申请日：2017-04-20
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D403/06 , A61K31/506 , A61K31/404 , A23L33/10
CPC classification number: A23L33/10 , A61K31/404 , A61K31/506 , C07D403/06
Abstract: 본 발명은 신규한 헤테로고리 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 헤테로고리 화합물은 NAE(NEDD8-Activating Enzyme) 또는 SAE(Sumo Activating Enzyme)를 나노몰 단위의 농도로 우수하게 저해할 수 있어, 이를 유효성분으로 함유하는 NAE(NEDD8-Activating Enzyme) 또는 SAE(Sumo Activating Enzyme) 관련 질환 예를 들어, 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation:
本发明中，根据本发明的杂环化合物涉及新颖的杂环化合物，其制备方法和含有它们作为活性成分的NAE预防或治疗癌症的药物组合物的方法（ NEDD8激活酶）或SAE（sumo活化酶）一个可在纳摩尔单元的浓度能够良好地抑制，NAE（NEDD8激活酶）或sumo活化酶（含有它们SAE作为活性成分），用于相关疾病例如 例如，它可以用作预防或治疗癌症的药物组合物。
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公开(公告)号：WO2012134231A9
公开(公告)日：2012-10-04
申请号：PCT/KR2012/002405
申请日：2012-03-30
IPC: C07C235/46 , C07D211/16 , A61K31/166 , A61P3/04
Abstract: 본 발명은 칸나비노이드 CB1 수용체의 역효능제 또는 길항제로서 작용하는 신규한 벤즈아미드 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화합물은 비만 및 비만-관련 대사질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다. 또한, 본 발명은 상기 벤즈아미드 화합물을 제조하는 방법, 이를 함유하는 약학 조성물, 및 비만 및 비만관련 대사질환의 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
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Patent Agency Ranking6.发明申请N1-벤조[1,3]다이옥솔-5-일메틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약학 조성물 审中-公开N1-BENZO [1,3]二氧杂-5-甲基乙炔-N 2取代的双胍衍生物，其制备方法和含有其的药物组合物
公开(公告)号：WO2010044581A2
公开(公告)日：2010-04-22
申请号：PCT/KR2009/005855
申请日：2009-10-13
IPC: C07D317/48
CPC classification number: C07D317/58
Abstract: 본 발명은 화학식 1로 표시되는 Ｎ1-벤조[1,3]다이옥솔-5-일메틸-Ｎ2-치환된 바이구아나이드 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 Ｎ1-벤조[1,3]다이옥솔-5-일메틸-Ｎ2-치환된 바이구아나이드 유도체는 기존 약물에 비해 적은 복용량으로도 우수한 혈당강하 작용과 지질저하 작용을 나타내어 당뇨병, 인슐린 비의존성 당뇨병, 비만 및 동맥 경화 등의 대사성 증후군, 또는 유전자 P53이 결여된 암의 예방 및 치료에 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及化学式1表示的N1-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-N 2取代双胍衍生物及其药学上可接受的盐及其制备方法，以及含有 与活性成分相同。 与常规药物相比，本发明的N1-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-N2-取代双胍衍生物即使在较低剂量下也显示出优异的降血糖作用和优异的降血脂作用，因此可用于 糖尿病，非胰岛素依赖性糖尿病，肥胖症，动脉硬化等代谢综合征障碍的预防和治疗，或涉及P53基因缺陷的癌症。
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公开(公告)号：WO2019039875A3
公开(公告)日：2019-02-28
申请号：PCT/KR2018/009688
申请日：2018-08-22
Abstract: 본 발명은 3차원 세포배양을 위한 배양용기 및 이를 이용한 3차원 세포 공배양 방법에 관한 것으로서, 상기 배양용기 상에 위치한 기둥에 의하여 웰(well)이 형성되며, 상기 웰 내부에는 상기 기둥으로부터 돌출된 적어도 하나의 지지부를 포함한다. 본 발명에 따르면, 종래와 달리, 배양용기와 이격된 위치에서 세포가 배양됨으로써, 3차원 세포배양 구조물에 필요한 산소 공급이 원활한 장점이 있다.
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公开(公告)号：WO2018160024A1
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：PCT/KR2018/002508
申请日：2018-02-28
Applicant: 한국화학연구원 , 경북대학교 산학협력단 , 경북대학교병원 , 광주과학기술원
IPC: C07D401/12 , A61K31/444
CPC classification number: A61K31/444 , C07D401/12
Abstract: 본 발명은 G 단백질 결합 수용체(Gprotein-coupled receptor 119; GPR119) 항진 활성을 가지는 피페리딘-아릴 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염; 이의 제조방법; 및 이를 유효성분으로 함유하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
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9.发明申请티에노피리미딘 유도체， 이의 약학적으로 허용가능한 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 당뇨 관련 질환의 또는 치료용 약학적 조성물 审中-公开三苯甲酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，制备三亚甲基嘧啶衍生物的方法，以及含有作为活性成分的三烯炔基衍生物的药物组合物，用于预防或治疗糖尿病
公开(公告)号：WO2012154009A2
公开(公告)日：2012-11-15
申请号：PCT/KR2012/003722
申请日：2012-05-11
IPC: C07D495/04 , C07D401/12 , A61K31/519 , A61P3/10
CPC classification number: C07D401/12 , C07D495/04
Abstract: 본 발명은 신규한 티에노피리미딘 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 당뇨병 및 다양한 당뇨 관련 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 티에노피리미딘 유도체는 당-의존적 인슐린 분비를 증가시키고 섭식과 체중 증가의 억제효과가 있는 GPR119(G protein-coupled receptor 119)의 활성을 효율적으로 항진시킴으로써 당 및 지질 대사를 개선시켜， 당뇨 뿐 아니라， 비만， 고지혈증， 당뇨병성 혈관질환 등 다양한 당뇨병성 합병증에 대한 효율적인 예방 및 치료용 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及新颖的噻吩并嘧啶衍生物，以及含有噻吩并嘧啶衍生物作为预防或治疗糖尿病或各种糖尿病相关疾病的有效成分的药物组合物。 本发明的噻吩并嘧啶衍生物有效加速G蛋白偶联受体119（GPR119）的活性，其具有增加葡萄糖依赖性胰岛素分泌和抑制食欲和体重增加的作用，从而增强葡萄糖代谢和脂质代谢。 因此，本发明的噻吩并嘧啶衍生物可以有价值地用于不仅有效预防和治疗糖尿病的组合物，还包括肥胖症，高脂血症和糖尿病性血管疾病等糖尿病的各种并发症。
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公开(公告)号：WO2022164135A1
公开(公告)日：2022-08-04
申请号：PCT/KR2022/001117
申请日：2022-01-21
Applicant: 한국화학연구원 , 주식회사 피노바이오
IPC: C07D235/30 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/4355 , A61P35/00 , C07D235/32 , C07D403/12 , C07D417/12 , C07D277/82
Abstract: 본 발명은 벤조티아졸 또는 벤즈이미다졸 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 이를 유효성분으로 포함하는 SIRTUIN 7 단백질 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것으로, SIRTUIN 7 단백질의 저해활성이 우수하여 SIRTUIN 7 단백질 관련 질환의 예방 또는 치료에 사용할 수 있다.
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