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    Lin28 단백질과 pre-let-7 miRNA의 결합을 정량분석하는 방법 및 상기 방법을 이용한 결합을 저해하는 억제제의 스크리닝 방법
    2.
    发明公开
    Lin28 단백질과 pre-let-7 miRNA의 결합을 정량분석하는 방법 및 상기 방법을 이용한 결합을 저해하는 억제제의 스크리닝 방법 无效
    LIN 28蛋白质与Pre-7-MIRNA之间的相互作用的定量分析方法及使用该方法筛选相互作用抑制剂的方法

    公开(公告)号：KR1020140123037A

    公开(公告)日：2014-10-21

    申请号：KR1020140131459

    申请日：2014-09-30

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 김광록 ,  김채원 ,  최상운

    IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/52 ,  C12N15/113

    CPC classification number: C12Q1/6813

    Abstract: 본 발명은 형광프로브를 이용한 Lin28 단백질과 pre-let-7의 miRNA에 결합을 정량적으로 분석하는 방법 및 상기 분석방법을 이용한 Lin28 단백질과 pre-let-7 miRNA의 결합 억제제를 스크리닝 하는 방법에 관한 것이다. 구체적으로 a) pre-let -7 miRNA의 5'-말단에 소광(quencher)물질이 부착되고 3'-말단에 형광물질이 부착된 형광 프로브를 제조하는 단계; b) Lin28 단백질과 a) 단계의 형광프로브를 반응시키는 단계; c) 상기 반응물의 형광값을 측정하는 단계; 를 포함하는 Lin28 단백질과 pre-let-7 miRNA의 결합을 정량 분석하는 방법에 관한 것이다. 또한 본 분석방법은 이들의 결합을 저해하는 억제제를 대량으로 스크리닝하는 데 유용하게 사용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及使用荧光探针对Lin 28蛋白与7-let-miRNA之间的结合进行定量分析的方法，该方法用于筛选Lin 28蛋白与前-y-7 miRNA之间结合的抑制剂的方法，使用 定量分析方法，更具体地说，涉及Lin 28蛋白与前-17ImRNA之间的结合的定量分析方法，其包括以下步骤：a）制备具有连接于5'末端的猝灭剂分子的荧光探针 的let-7 miRNA和连接于let-7 miRNA前3'-末端的荧光分子; b）使Lin28蛋白与步骤a）的荧光探针反应; 和c）测量反应物的荧光值。 此外，定量分析方法可有效地用于筛选大量抑制Lin 28蛋白与前-y-7 miRNA之间结合的抑制剂。

    SIRT7단백질의 탈아세틸화 활성을 정량분석하는 방법 및 상기 방법을 이용한 활성을 저해하는 억제제의 스크리닝 방법
    3.
    发明公开
    SIRT7단백질의 탈아세틸화 활성을 정량분석하는 방법 및 상기 방법을 이용한 활성을 저해하는 억제제의 스크리닝 방법 审中-实审
    SIRT7-脱乙酰活性定量分析方法及使用该方法筛选SIRT-7抑制剂的方法

    公开(公告)号：KR1020140110559A

    公开(公告)日：2014-09-17

    申请号：KR1020130025131

    申请日：2013-03-08

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 김광록 ,  최상운 ,  김채원

    IPC: G01N33/68 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53

    CPC classification number: G01N33/6812 ,  C12N15/11 ,  G01N33/5308 ,  G01N33/6845 ,  G01N33/6854

    Abstract: The present invention relates to a method for quantitatively analyzing deacetylation activity of SIRT7 protein using fluorescence polarization and a method for screening inhibitors inhibiting the activity using the analyzing method and, more specifically, to a method for quantitatively analyzing the complex formation by preparing peptide comprising 18 acetylated lysine of histone H3 protein labeled with a fluorescent probe and then measuring the binding condition between the fluorescence-labeled peptide and SIRT7 using a fluorescence polarization value; and a method for screening inhibitors inhibiting the deacetylation activity of the SIRT7 using the analyzing method. The analyzing method of the present invention can be useful for screening many kinds of drugs inhibiting binding of anticancer drugs or differentiation inducers by providing a new method to quantitatively analyze the activity of the SIRT7 protein which is an important mechanism in cancer cells.

    Abstract translation: 本发明涉及使用荧光偏振定量分析SIRT7蛋白的脱乙酰活性的方法，以及使用分析方法筛选抑制活性的抑制剂的方法，更具体地，涉及通过制备包含18个肽的肽定量分析复合物形成的方法 用荧光探针标记的组蛋白H3蛋白的乙酰化赖氨酸，然后使用荧光偏振值测量荧光标记肽和SIRT7之间的结合条件; 以及使用分析方法筛选抑制SIRT7的脱乙酰活性的抑制剂的方法。 本发明的分析方法可用于通过提供定量分析作为癌细胞中重要机制的SIRT7蛋白的活性的新方法来筛选多种抑制抗癌药物或分化诱导剂结合的药物。

    Lin28 단백질과 pre-let-7 miRNA의 결합을 정량분석하는 방법 및 상기 방법을 이용한 결합을 저해하는 억제제의 스크리닝 방법
    7.
    发明公开
    Lin28 단백질과 pre-let-7 miRNA의 결합을 정량분석하는 방법 및 상기 방법을 이용한 결합을 저해하는 억제제의 스크리닝 방법 无效
    LIN 28蛋白质与Pre-7-MIRNA之间的相互作用的定量分析方法及使用该方法筛选相互作用抑制剂的方法

    公开(公告)号：KR1020140125755A

    公开(公告)日：2014-10-29

    申请号：KR1020140131535

    申请日：2014-09-30

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 김광록 ,  김채원 ,  최상운

    IPC: C12N5/0735

    CPC classification number: C12N5/0604

    Abstract: 본 발명은 형광프로브를 이용한 Lin28 단백질과 pre-let-7의 miRNA에 결합을 정량적으로 분석하는 방법 및 상기 분석방법을 이용한 Lin28 단백질과 pre-let-7 miRNA의 결합 억제제를 스크리닝 하는 방법에 관한 것이다. 구체적으로 a) pre-let -7 miRNA의 5'-말단에 소광(quencher)물질이 부착되고 3'-말단에 형광물질이 부착된 형광 프로브를 제조하는 단계; b) Lin28 단백질과 a) 단계의 형광프로브를 반응시키는 단계; c) 상기 반응물의 형광값을 측정하는 단계; 를 포함하는 Lin28 단백질과 pre-let-7 miRNA의 결합을 정량 분석하는 방법에 관한 것이다. 또한 본 분석방법은 이들의 결합을 저해하는 억제제를 대량으로 스크리닝하는 데 유용하게 사용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及使用荧光探针对Lin 28蛋白与7-let-miRNA之间的结合进行定量分析的方法，该方法用于筛选Lin 28蛋白与前-y-7 miRNA之间结合的抑制剂的方法，使用 定量分析方法。 更具体地说，本发明涉及Lin 28蛋白与7-pre-let-miRNA之间的结合的定量分析方法，该方法包括以下步骤：a）制备具有连接于5'末端的猝灭剂分子的荧光探针 前let-7 miRNA和连接于let-7 miRNA前3'-末端的荧光分子; b）使Lin28蛋白与步骤a）的荧光探针反应; 和c）测量反应物的荧光值。 此外，定量分析方法可有效地用于筛选大量抑制Lin 28蛋白与前-y-7 miRNA之间结合的抑制剂。

    Lin28 단백질과 pre-let-7 miRNA의 결합을 정량분석하는 방법 및 상기 방법을 이용한 결합을 저해하는 억제제의 스크리닝 방법
    8.
    发明公开
    Lin28 단백질과 pre-let-7 miRNA의 결합을 정량분석하는 방법 및 상기 방법을 이용한 결합을 저해하는 억제제의 스크리닝 방법 无效
    LIN 28蛋白质与Pre-7-MIRNA之间的相互作用的定量分析方法及使用该方法筛选相互作用抑制剂的方法

    公开(公告)号：KR1020140108913A

    公开(公告)日：2014-09-15

    申请号：KR1020130022795

    申请日：2013-03-04

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 김광록 ,  김채원 ,  최상운

    IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/52 ,  C12N15/113

    CPC classification number: C12Q1/6816 ,  C12N15/1135 ,  C12Q1/6876 ,  G01N33/52

    Abstract: The present invention relates to a method for quantitatively analyzing the binding between Lin28 protein and pre-let-7 miRNA using a fluorescence probe, and a method for screening inhibitors inhibiting the binding between Lin28 protein and pre-let-7 miRNA using the same method. More specifically, the present invention relates to a method for the quantitative analysis of the binding between Lin28 protein and pre-let-7 miRNA comprising: a) a step for preparing the fluorescent probe which is labeled with a quencher at the 5` end and a fluorescent material at the 3` end of pre-let 7 miRNA; (b) a step for making Lin28 ptorein react with the fluorescent probe prepared at the step (a); and (c) a step for measuring fluorescence value of the reactant. Additionally, the analyzing method can be useful for mass screening the inhibitors inhibiting the binding.

    Abstract translation: 本发明涉及一种使用荧光探针定量分析Lin28蛋白与前-17mRNA之间的结合的方法，以及使用相同方法筛选抑制Lin28蛋白与前-17 miRNA之间结合的抑制剂的方法 。 更具体地说，本发明涉及用于定量分析Lin28蛋白与前-y-7 miRNA之间的结合的方法，包括：a）制备荧光探针的步骤，该荧光探针在5'端用猝灭剂标记， miRNA的3'末端荧光物质; （b）使Lin28去蛋白酶与步骤（a）中制备的荧光探针反应的步骤; 和（c）测量反应物的荧光值的步骤。 此外，分析方法可用于大量筛选抑制结合的抑制剂。

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