음이온 포스핀 금속 착화합물이 층간 결합된 하이드로탈사이트 형태의 새로운 화학물질 및 이의 제조방법
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:KR1019960010080B1

    公开(公告)日:1996-07-25

    申请号:KR1019930006150

    申请日:1993-04-13

    Abstract: TtLl(SP)m-[M(II)1-xM(III)x(OH)2 X+(Ax/n)= yH2O) is one that anion phosphine metal complex(eqn 1: TtLl(SP)m) is coupled between layers of hydrotalcite compound (eqn 2: [M(II)1-xM(III)x(OH)2 X+(Ax/n)= yH2O), where T is Rh, Co, Ru, Ir, Pt, Ni, Cu, Mn, Fe, Pd, Ag or Au; L is Cl, CO, NO, COD, H, SR, OH, NH3 or alkylamine; SP is anion phosphine ligand, sulfonated or carbonated alkyl or anion allyl phosphine; t is 1-2; l is 0-8; m is 1-8; M(II) is Mg, Ni, Co, Fe, An, Cu or Li; M(III) is Al, Cr or Fe; A is organic or inorganic anion with quantity of electric charge of n; X is 0.2-0.4; n is the quantity of electric charge of A; y is the number of water molecule.

    Abstract translation: Ttll(SP)m- [M(II)1-xM(III)x(OH)2 X +(Ax / n)= yH2O)是阴离子膦金属络合物(等式1:TtL1(SP) 水滑石化合物层(方程2:[M(II)1-xM(III)x(OH)2 X +(Ax / n)= yH 2 O),其中T是Rh,Co,Ru,Ir,Pt,Ni, Cu,Mn,Fe,Pd,Ag或Au; L是Cl,CO,NO,COD,H,SR,OH,NH 3或烷基胺; SP是阴离子膦配体,磺化或碳酸化烷基或阴离子烯丙基膦; t是1-2; l为0-8; m为1-8; M(II)是Mg,Ni,Co,Fe,An,Cu或Li; M(III)为Al,Cr或Fe; A是电荷量为n的有机或无机阴离子; X为0.2-0.4; n是A的电荷量; y是水分子的数量。

    다원금속 복합산화물 촉매 및 이를 사용한 아크릴산의 제조방법
    4.
    发明公开
    다원금속 복합산화물 촉매 및 이를 사용한 아크릴산의 제조방법 失效
    聚电解质复合氧化物催化剂及使用其制备丙烯酸的方法

    公开(公告)号:KR1019990070852A

    公开(公告)日:1999-09-15

    申请号:KR1019980005952

    申请日:1998-02-25

    Abstract: 본 발명은 아크롤레인 또는 아크롤레인 함유 기체로부터 기상접촉산화반응에 의해 아크릴산을 제조하는데 사용하기 위한 하기 일반식(I)의 다원금속 복합산화물 촉매에 관한 것으로, 본 발명에 따르는 다원금속 복합산화물 촉매는 아크롤레인의 기상접촉산화반응에 사용할 때 아크릴산을 고수율로 장시간 안정하게 생산할 수 있다:

    Mo
    a V
    b W
    c Pb
    d Cu
    e X
    f Y
    g (M
    h PMo
    12-i V
    i )
    j O
    k


    상기 식에서, X는 란타늄(La), 세륨(Ce), 사마륨(Sm) 및 탈륨(Tl) 증에서 선택된 적어도 1종의 원소이고; Y는 텔루륨(Te), 안티몬(Sb) 및 니오비윰(Nb) 중에서 선택된 적어도 1종의 원소이고; M은 세슘 및 루비듐 중에서 선택된 적어도 1종의 원소이고; a, b, c, d, e, f, g는 각 원소들의 원자비를 나타내는 것으로, a가 12일 때 b는 3 내지 7, c는 1 내지 6, d는 0.05 내지 2, e는 0.5 내지 4, f와 g는 0.01내지 1의 값을 가지며; h는 0 내지 2이고, i는 0 내지 3이며, j는 a가 12일 때 0.001내지 0.2의 값을 갖고; k는 각 조성에서 원자가 및 a, b, c, d, e, f, g, h, i, j의 값에 따라 정해지는 값이다.

    다원금속 복합산화물 촉매 및 이를 사용한 아크릴산의 제조방법
    6.
    发明授权
    다원금속 복합산화물 촉매 및 이를 사용한 아크릴산의 제조방법 失效
    多层复合氧化物催化剂及其制备丙烯酸的方法

    公开(公告)号:KR100264966B1

    公开(公告)日:2000-09-01

    申请号:KR1019980005952

    申请日:1998-02-25

    Abstract: PURPOSE: Disclosed are a complex metal oxide catalyst composed multiple metal elements and a preparing method of acrylic acid using the same. The catalyst has a composition form, Moa Vb Wc Pbd Cue Xf Yg (MhPMo12-i)jOk and the reaction for preparing acrylic acid is carried out under the reaction condition of low feed ratio of oxygen to acrolein and without a strong basic compound. CONSTITUTION: The complex metal oxide catalyst for preparing acrylic acid has a composition form, Moa Vb Wc Pbd Cue Xf Yg (MhPMo12-i)jOk, where X is one species of La, Ce, Sm, or Tl, Y is one species of Te, Sb, or Nb, M is Ce or Ru, and a, b, c, d, e, f, and g are atomic ratio values of respective elements. When a is 12, b, c, d, e, f, g, h, i, or j are 3-7, 1-6, 0.05-2, 0.5-4, 0.01-1, 0.01-1, 0-2, 0-3, and 0.01-0.2, respectively. And, silica, α-alumina, silicon carbide, or zirconium oxide may be used as a catalytic support. The preparation reaction of acrylic acid is carried out under the condition of temperature of 180-380deg.C, space velocity of 500-7000 h-1, feeding ratio of oxygen to acrolein of 0.5-2. Before the reaction, the catalyst is pre-treated at 200-450deg.C for 0.5-10 h in the mixed gas of acrolein, hydrocarbon such as propylene or methanol, and hydrogen.

    Abstract translation: 目的:公开了一种复合金属氧化物催化剂和多种金属元素的制备方法和丙烯酸的制备方法。 催化剂具有组成形式,Moa Vb Wc Pbd Cue Xf Yg(MhPMo12-i)jOk和制备丙烯酸的反应在氧气与丙烯醛的低进料比和没有强碱性化合物的反应条件下进行。 构成:用于制备丙烯酸的复合金属氧化物催化剂具有组成形式,Moa Vb Wc Pbd Cue Xf Yg(MhPMo12-i)jOk,其中X是La,Ce,Sm或Tl的一种,Y是一种 Te,Sb或Nb,M是Ce或Ru,a,b,c,d,e,f和g是各元素的原子比值。 当a为12时,b,c,d,e,f,g,h,i或j为3-7,1-6,0.05-2,0.5-4,0.01-1,0.01-1,0- 2,0-3和0.01-0.2。 并且,可以使用二氧化硅,α-氧化铝,碳化硅或氧化锆作为催化剂载体。 丙烯酸的制备反应在180-380℃,空速500-7000h-1,氧气与丙烯醛的进料比为0.5-2的条件下进行。 在反应之前,将催化剂在丙烯醛,烃类如丙烯或甲醇和氢气的混合气体中,在200-450℃预处理0.5-10小时。

    사이클로헥실아세테이트의 제조방법
    7.
    发明授权
    사이클로헥실아세테이트의 제조방법 失效
    制备环丙基乙酸酯的方法

    公开(公告)号:KR100165620B1

    公开(公告)日:1999-03-20

    申请号:KR1019950009575

    申请日:1995-04-24

    Abstract: 본 발명은 사이클로헥센과 아세트산을 반응시켜 사이클로헥실아세테이트를 제조하는 방법에 있어서, 하기 일반식(1)의 헤테로폴리산 금속이온 염을 고체산 촉매로 사용하여 사이클로헥실아세테이프의 생산성을 향상시키는 방법에 관한 것으로, 상기 산촉매는 대상 반응계에서 활성이 장기간 유지되며, 반응물에 대한 용해도가 낮고, 활성이 감소하였을 때 쉽게 재생시킬 수 있다.
    A
    x H
    nx SM
    12 O
    40 bH
    2 O (I)
    상기 식에서, A는 K 또는 C
    s 이고,
    x 는 0.1 내지 3 또는 4이고, n은 3 또는 4이고, S는 P 또는 Si 이고, M은 Mo 또는 W, 또는 이들의 조합이며, b는 0 내지 20이다.

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