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公开(公告)号：KR100620123B1
公开(公告)日：2006-09-13
申请号：KR1020040010429
申请日：2004-02-17
Applicant: 한국화학연구원
IPC: G01N33/53
Abstract: 본 발명은 약물의 심부정맥 유발 위해성 분석방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 1) 동물로부터 심장을 분리하는 단계; 2) 단계 1에서 분리한 심장으로부터 심근조직을 분리하는 단계; 3) 단계 2에서 분리한 심근조직을 일정한 수위의 관류(Normal Tyrode) 용액을 포함하고, 상기 용액의 출렁임을 방지하는 챔버에 담그는 단계; 4) 단계 3에서 챔버에 담근 심근조직을 실리콘이 코팅된 플레이트 바닥에 고정시키는 단계; 및 5) 단계 4의 고정된 심근조직에 약물을 처리한 뒤 활동전위를 측정하는 단계를 포함하는 약물의 심부정맥 유발 위해성 분석방법에 관한 것이다. 본 발명의 분석방법은 심장발작 등에 영향을 줄 수 있는 약물의 효능을 검사하는데 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020050029375A
公开(公告)日：2005-03-28
申请号：KR1020030065623
申请日：2003-09-22
Applicant: 한국화학연구원
IPC: G01N33/483
Abstract: A method for measuring inhibition of a HERG potassium channel by drugs is provided, which inhibition of a HERG (human ether-a-go--go-related gene) potassium channel by drugs causes long QT syndrom(LQTS) that results in heart arrhythmia. The method for measuring inhibition of a HERG potassium channel by drugs comprises the steps of: (1) transforming a cell with a HERG gene; (2) treating the transformed cell with a drug; and (3) measuring the electric current from the HERG potassium channel expressed from the transformed cell using an extracellular solution and intracellular solution, wherein the gene HERG is isolated from a cDNA library of sea horse(Hippocampus sp.); the cell is a mammal cell; the extracellular solution comprises NaCl, KCl, HEPES, NaH2PO4, MgCl2, glucose and CaCl2; and the intracellular solution comprises KCl, MgCl2, EGTA, MgATP and HEPES.
Abstract translation: 提供了一种通过药物测量HERG钾通道抑制的方法，药物导致的HERG（人类醚转运相关基因）钾通道的抑制导致长期QT综合征（LQTS），导致心律失常 。 测量药物对HERG钾通道抑制的方法包括以下步骤：（1）用HERG基因转化细胞; （2）用药物处理转化细胞; 和（3）使用细胞外溶液和细胞内溶液测量从转化细胞表达的HERG钾通道的电流，其中基因HERG从海马cDNA文库（Hippocampus sp。）中分离; 细胞是哺乳动物细胞; 细胞外溶液包含NaCl，KCl，HEPES，NaH2PO4，MgCl2，葡萄糖和CaCl2; 并且细胞内溶液包含KCl，MgCl 2，EGTA，MgATP和HEPES。
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公开(公告)号：KR1020050082070A
公开(公告)日：2005-08-22
申请号：KR1020040010429
申请日：2004-02-17
Applicant: 한국화학연구원
IPC: G01N33/53
CPC classification number: G01N33/5088 , A61B5/0402 , A61B5/4845
Abstract: 본 발명은 약물의 심부정맥 유발 위해성 분석방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 1) 동물로부터 심장을 분리하는 단계; 2) 단계 1에서 분리한 심장으로부터 심근조직을 분리하는 단계; 3) 단계 2에서 분리한 심근조직을 일정한 수위의 관류(Normal Tyrode) 용액을 포함하고, 상기 용액의 출렁임을 방지하는 챔버에 담그는 단계; 4) 단계 3에서 챔버에 담근 심근조직을 실리콘이 코팅된 플레이트 바닥에 고정시키는 단계; 및 5) 단계 4의 고정된 심근조직에 약물을 처리한 뒤 활동전위를 측정하는 단계를 포함하는 약물의 심부정맥 유발 위해성 분석방법에 관한 것이다. 본 발명의 분석방법은 심장발작 등에 영향을 줄 수 있는 약물의 효능을 검사하는데 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR100493712B1
公开(公告)日：2005-06-03
申请号：KR1020030065623
申请日：2003-09-22
Applicant: 한국화학연구원
IPC: G01N33/483
Abstract: 본 발명은 약물에 의한 HERG 칼륨 채널의 억제 정도를 측정하는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 1) 세포에 HERG 유전자를 형질감염시키는 단계; 2) 상기 형질감염된 세포에 약물을 처리하는 단계; 및 3) 세포 외부 관류용액 및 세포 내부 관류용액을 이용하여 단계 2의 형질감염된 세포에 발현된 HERG 칼륨 채널로부터 전류를 측정하는 단계를 포함하는 약물에 의한 HERG 칼륨 채널의 억제 정도를 측정하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 약물에 의한 HERG 칼륨 채널의 억제 정도를 측정하는 방법은 심장세포의 활동 전위에 영향을 미침으로써 갑작스런 심부정맥을 야기시킬 수 있는 약물의 잠재적인 위해성을 판단하는데 유용하게 사용될 수 있다.
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