公开(公告)号：KR100733913B1

公开(公告)日：2007-07-02

申请号：KR1020050080137

申请日：2005-08-30

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김은주 ,  신원호 ,  한상섭

IPC: A61K31/352

Abstract: 본 발명은 안토시아닌을 포함하는 뇌세포 보호제와 뇌경색 및 뇌졸중 예방 또는 치료제에 관한 것으로서, 본 발명의 안토시아닌은 뇌세포 보호 효과를 나타내어, 뇌경색 및 뇌졸중 예방 또는 치료제로 이용할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020070028640A

公开(公告)日：2007-03-13

申请号：KR1020050080137

申请日：2005-08-30

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김은주 ,  신원호 ,  한상섭

IPC: A61K31/352

Abstract: A composition comprising anthocyanin is provided to be able to be used as a prophylactic or therapeutic agent for cerebral infarction and stroke by using brain cell protecting effect of the anthocyanin. The brain cell protecting agent comprises at least one anthocyanin represented by the formula(1), wherein each R1 to R7 is independently H, OH, OCH3, provided that the R4 and R5 may include sugar such as glucose, galactose, mannose, and xylose. The anthocyanin is selected from the group consisting of cyanidin, delphinidin, malvidin, pelargonidin, peonidin, and petunidin.

Abstract translation: 提供了包含花青素的组合物，以能够通过使用花青素的脑细胞保护作用用作脑梗塞和中风的预防或治疗剂。 脑细胞保护剂包含至少一种由式（1）表示的花青素，其中每个R 1至R 7独立地为H，OH，OCH 3，条件是R 4和R 5可包括糖如葡萄糖，半乳糖，甘露糖和木糖 。 花青素选自花青素，花翠素，麦芽糖苷，天竺葵素，花生四烯素和矮牵牛。

公开(公告)号：KR100620123B1

公开(公告)日：2006-09-13

申请号：KR1020040010429

申请日：2004-02-17

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김은주 ,  한상섭 ,  김기석 ,  신원호 ,  박은경 ,  서정욱 ,  최규갑

IPC: G01N33/53

Abstract: 본 발명은 약물의 심부정맥 유발 위해성 분석방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 1) 동물로부터 심장을 분리하는 단계; 2) 단계 1에서 분리한 심장으로부터 심근조직을 분리하는 단계; 3) 단계 2에서 분리한 심근조직을 일정한 수위의 관류(Normal Tyrode) 용액을 포함하고, 상기 용액의 출렁임을 방지하는 챔버에 담그는 단계; 4) 단계 3에서 챔버에 담근 심근조직을 실리콘이 코팅된 플레이트 바닥에 고정시키는 단계; 및 5) 단계 4의 고정된 심근조직에 약물을 처리한 뒤 활동전위를 측정하는 단계를 포함하는 약물의 심부정맥 유발 위해성 분석방법에 관한 것이다. 본 발명의 분석방법은 심장발작 등에 영향을 줄 수 있는 약물의 효능을 검사하는데 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020110061976A

公开(公告)日：2011-06-10

申请号：KR1020090118532

申请日：2009-12-02

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김은주 ,  김영섭 ,  유시용 ,  차미란 ,  유대석 ,  정이숙

IPC: A61K36/346 ,  A61P9/10

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing Platycodon grandiflorum membrane-separated extract is provided to reduce lipid peroxide concentrate and to prevent or treat myocardial infarcton. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating myocardial infarction contains Platycodon grandiflorum membrane-separated extract as an active ingredient. A method for preparing the extract comprises: a step of adding water, organic solvent, or mixture solvent thereof to Platycodon grandiflorum; and a step of isolating membrane. The organic solvent is alcohol of C1-C4, acetic acid ethyl, methylene chloride or chloroform.

Abstract translation: 目的：提供含有桔梗大蒜膜分离提取物的药物组合物，以减少脂质过氧化物浓缩物并预防或治疗心肌梗死。 构成：用于预防或治疗心肌梗死的药物组合物含有桔梗膜分离提取物作为活性成分。 制备提取物的方法包括：将水，有机溶剂或其混合溶剂加入到大蒜中的步骤; 和隔离膜的步骤。 有机溶剂是C1-C4，乙酸乙酯，二氯甲烷或氯仿的醇。

公开(公告)号：KR1020080065722A

公开(公告)日：2008-07-15

申请号：KR1020070002715

申请日：2007-01-10

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 전동주 ,  노재성 ,  송종환 ,  이계형 ,  김익연 ,  박창민 ,  소원영 ,  이지선 ,  김은주 ,  강남숙 ,  천혜경 ,  조영식 ,  송진숙 ,  배명애 ,  김지현 ,  조중명 ,  노성구 ,  현영란 ,  이철순 ,  이재일 ,  유성은

IPC: C07D231/12 ,  C07D401/04 ,  C07D403/10 ,  C07D413/04

Abstract: A novel compound is provided to show excellent activity on PDE-4 enzymes and high selectivity on other PDE enzymes, thereby being used as a therapeutic agent of inflammation related diseases, arthritis, atopic dermatitis, leukemia, various cancers and degenerative brain diseases with little side effects. A 1-[1-(3,4-dialkoxyphenyl)-alkyl]-1H-pyrazole compound is represented by a formula(1) and is prepared by reacting a halo-benzyl compound represented by a formula(2) with a pyrazole compound represented by a formula(3). In the formula(1), each R1 and R2 is independently H, linear or branched saturated or unsaturated C1-7 alkyl which may be substituted or unsubstituted by halogen, C3-7 cycloalkyl, (C3-7)cycloalkyl(C1-7)alkyl, aryl or heteroaryl, ar(C1-5)alkyl, or ar(C1-5)alkoxy, or the R1 and R2 may be linked to each other by C1-3 alkylene; each R3, R4 and R5 is independently H, phenyl, pyridinyl, N-oxypyridinyl, linear or branched saturated and unsaturated C1-7 alkyl, C3-7 cycloalkyl, (C3-10)cycloalkyl(C1-7)alkyl, halogen, cyano, nitro, amino, mono- or di(C1-7)alkylamino, mono or di(C1-7)alkylaminocarbonyl, C3-7 cycloalkylamino, 3 to 7-membered saturated or unsaturated hetero-ring including O, N or S, guanidinyl, ureido, benzyl, benzyloxy, formyl, C1-7 alkanoyl, C1-7 alkoxy, (C1-7)alkoxy(C1-7)alkyl, hydroxy(C1-7)alkyl, carboxyl, or (C1-7)alkoxycarbonyl; R6 is linear or branched saturated and unsaturated C1-7 alkyl, C3-7 cycloalkyl, (C3-10)cycloalkyl(C1-7)alkyl, phenyl, phenoxy, benzyl, benzyloxy, C1-7 alkoxy, or (C1-7)alkoxy(C1-7)alkyl. A pharmaceutical composition for treating or preventing diseases related to airway inflammation, arthritis, atopic dermatitis, leukemia, cancer or degenerative brain diseases comprises the 1-[1-(3,4-dialkoxyphenyl)-alkyl]-1H-pyrazole derivative as an effective ingredient.

Abstract translation: 提供了一种新型化合物，以显示对PDE-4酶的优异活性和对其他PDE酶的高选择性，从而被用作炎症相关疾病，关节炎，特应性皮炎，白血病，各种癌症和退行性脑病的治疗剂 效果。 1-（1-（3,4-二烷氧基苯基） - 烷基] -1H-吡唑化合物由式（1）表示，通过式（2）表示的卤代苄基化合物与吡唑化合物 由公式（3）表示。 在式（1）中，每个R 1和R 2独立地为H，可被卤素取代或未取代的直链或支链饱和或不饱和C 1-7烷基，C 3-7环烷基，（C 3-7）环烷基（C 1-7） 烷基，芳基或杂芳基，芳（C 1-5）烷基或芳（C 1-5）烷氧基，或者R 1和R 2可以被C 1-3亚烷基相互连接; 每个R 3，R 4和R 5独立地为H，苯基，吡啶基，N-氧代吡啶基，直链或支链饱和和不饱和C 1-7烷基，C 3-7环烷基，（C 3-10）环烷基（C 1-7）烷基，卤素，氰基 ，硝基，氨基，单或二（C1-7）烷基氨基，单或二（C1-7）烷基氨基羰基，C3-7环烷基氨基，3至7元饱和或不饱和杂环，包括O，N或S，胍基 （C 1-7）烷基，羟基（C 1-7）烷基，羧基或（C 1-7）烷氧基羰基;（C 1-7）烷氧基， R6是直链或支链饱和和不饱和的C1-7烷基，C3-7环烷基，（C3-10）环烷基（C1-7）烷基，苯基，苯氧基，苄基，苄氧基，C1-7烷氧基或（C1-7） 烷氧基（C 1-7）烷基。 用于治疗或预防与气道炎症，关节炎，特应性皮炎，白血病，癌症或退行性脑疾病相关的疾病的药物组合物包括1- [1-（3,4-二烷氧基苯基） - 烷基] -1H-吡唑衍生物作为有效的 成分。

公开(公告)号：KR1020050082070A

公开(公告)日：2005-08-22

申请号：KR1020040010429

申请日：2004-02-17

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김은주 ,  한상섭 ,  김기석 ,  신원호 ,  박은경 ,  서정욱 ,  최규갑

IPC: G01N33/53

CPC classification number: G01N33/5088 ,  A61B5/0402 ,  A61B5/4845

Abstract: 본 발명은 약물의 심부정맥 유발 위해성 분석방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 1) 동물로부터 심장을 분리하는 단계; 2) 단계 1에서 분리한 심장으로부터 심근조직을 분리하는 단계; 3) 단계 2에서 분리한 심근조직을 일정한 수위의 관류(Normal Tyrode) 용액을 포함하고, 상기 용액의 출렁임을 방지하는 챔버에 담그는 단계; 4) 단계 3에서 챔버에 담근 심근조직을 실리콘이 코팅된 플레이트 바닥에 고정시키는 단계; 및 5) 단계 4의 고정된 심근조직에 약물을 처리한 뒤 활동전위를 측정하는 단계를 포함하는 약물의 심부정맥 유발 위해성 분석방법에 관한 것이다. 본 발명의 분석방법은 심장발작 등에 영향을 줄 수 있는 약물의 효능을 검사하는데 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020070026284A

公开(公告)日：2007-03-08

申请号：KR1020060126148

申请日：2006-12-12

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김은주 ,  신원호 ,  한상섭

IPC: A23L1/29 ,  A61K31/352 ,  A23L1/30

CPC classification number: A23L33/125 ,  A23V2002/00 ,  A23V2200/322 ,  A61K31/352

Abstract: Provided is a dietary supplement which prevents and treats cerebral infarction or cerebral apoplexy by containing at least one kind of anthocyanin compound. The dietary supplement comprises at least one kind of anthocyanin represented by the formula 1, wherein R1 to R7 are independently H, OH or OCH3, and R4 and R5 can comprise a sugar group such as glucose, galactose, mannose and xylose. Preferably the anthocyanin represented by the formula 1 is selected from the group consisting of cyanidin, delphinidin, malvidin, pelargonidin, peonidin and petunidin.

Abstract translation: 提供了通过含有至少一种花青素化合物预防和治疗脑梗死或脑中风的膳食补充剂。 膳食补充剂包含由式1表示的至少一种花青素，其中R 1至R 7独立地为H，OH或OCH 3，并且R 4和R 5可包含糖基团，例如葡萄糖，半乳糖，甘露糖和木糖。 优选地，由式1表示的花青素选自花青素，花翠素，麦芽糖苷，天竺葵素，花青素和矮牵牛。

公开(公告)号：KR100493712B1

公开(公告)日：2005-06-03

申请号：KR1020030065623

申请日：2003-09-22

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김은주 ,  한상섭 ,  김기석 ,  신원호 ,  박은경 ,  서정욱 ,  최규갑

IPC: G01N33/483

Abstract: 본 발명은 약물에 의한 HERG 칼륨 채널의 억제 정도를 측정하는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 1) 세포에 HERG 유전자를 형질감염시키는 단계; 2) 상기 형질감염된 세포에 약물을 처리하는 단계; 및 3) 세포 외부 관류용액 및 세포 내부 관류용액을 이용하여 단계 2의 형질감염된 세포에 발현된 HERG 칼륨 채널로부터 전류를 측정하는 단계를 포함하는 약물에 의한 HERG 칼륨 채널의 억제 정도를 측정하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 약물에 의한 HERG 칼륨 채널의 억제 정도를 측정하는 방법은 심장세포의 활동 전위에 영향을 미침으로써 갑작스런 심부정맥을 야기시킬 수 있는 약물의 잠재적인 위해성을 판단하는데 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020020028391A

公开(公告)日：2002-04-17

申请号：KR1020000059346

申请日：2000-10-09

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 심영기 ,  한광판 ,  왕진준 ,  이정옥 ,  김은주

IPC: C07D417/14

Abstract: PURPOSE: Provided are acridine derivatives having an anticancer activity, their pharmaceutically acceptable salts, their manufacturing method and their use for an anticancer agent. CONSTITUTION: The acridine derivative is represented by the formula(1) and has an anticancer activity and low toxicity, wherein X1 and X2 are the same or different from each other and represent methylene(CH2) or hetero atom; R1, R2 and R3 are the same or different from each other and represent hydrogen atom or C1-6 linear, branched or circular alkyl; and R4 and R3 are the same or different from each other and represent hydrogen atom, C1-6 linear, branched or circular alkyl, phenyl or hetero aromatic group including a hetero atom.

Abstract translation: 目的：提供具有抗癌活性的吖啶衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法及其抗癌剂的用途。 构成：吖啶衍生物由式（1）表示，具有抗癌活性和低毒性，其中X1和X2彼此相同或不同，表示亚甲基（CH2）或杂原子; R1，R2和R3彼此相同或不同，表示氢原子或C1-6直链，支链或环烷基; 并且R 4和R 3彼此相同或不同，表示氢原子，C 1-6直链，支链或环烷基，包括杂原子的苯基或杂芳基。

公开(公告)号：KR101131108B1

公开(公告)日：2012-04-03

申请号：KR1020100024191

申请日：2010-03-18

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김영섭 ,  유시용 ,  최연희 ,  차미란 ,  유대석 ,  김은주

IPC: A61K36/34 ,  A61P17/00

Abstract: 본 발명은 도라지 막분리 추출물 또는 플라티코시드 Ｅ를 유효성분으로 함유하는 아토피 피부염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 도라지 막분리 추출물 또는 플라티코시드 E는 아토피 증상을 완화시킬 뿐만 아니라, 염증세포 침윤, 괴사 딱지의 발생, 조직의 두께 및 비만세포 수를 감소시키고, 혈중 IgE 함량 및 IL-4 함량을 용량의존적으로 감소시킴으로써 아토피 피부염을 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다.