Abstract:
본 발명은 고온 다습한 가혹한 분위기에서 나프타의 접촉분해를 통하여 경질올레핀을 제조하는데 사용되는 성형촉매에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, 0.01~5.0 wt%의 MnO 2 및 1~15 wt%의 P 2 O 5 가 제올라이트, 클레이 및 무기 산화물에 동시에 담지 되도록 혼합한 슬러리를 분무 건조 및 소성하여 제조되는 경질올레핀 생산용 탄화수소 접촉분해 촉매 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 촉매는 망간과 인이 제올라이트와 무기 산화물을 동시에 수식함으로써, 얻어진 구형 성형촉매의 수열안정성을 향상시킬 뿐만 아니라, 제올라이트의 산점을 보호하여 나프타와 같은 C 4 이상의 탄화수소 접촉분해시 높은 경질 올레핀 수율을 얻을 수 있으며, 촉매의 제조방법이 간단하여 대량 생산이 용이하고 경제성이 제고되는 효과가 있다.
Abstract:
A method for preparing light olefin trimer for high boiling point alkylate is provided to produce the trimer which is used as raw material of neo-acid and/or transferred into the alkylate useful for manufacturing high quality solvent or diesel additives by using hydrogen based cation exchange catalyst having macro-pores to conduct oligomeration of olefins. A method includes the steps of: using a hydrogen based ion exchange resin catalyst which has macro-pores of more than 5nm; and conducting oligomeration of olefins while maintaining olefin conversion rate of more than 60% and, in turn, achieving trimer selectivity of more than 50%. The method is conducted at 50 to 100deg.C and a space velocity of 2 to 100h^(-1). The ion exchange resin catalyst has acid point formed of -SO3H functional group. Hydrogen ion exchange capacity of the catalyst is at least 2 equivalent H^+/kg-resin. The olefin is isobutene. The obtained olefin trimer is used to produce high boiling point alkylate through hydrogenation of the trimer.
Abstract:
A method for preparing a butene trimer from the butene containing various components, and a method for preparing a high viscosity alkylate by using the butene trimer are provided to improve the selectivity to a butene trimer. A method for preparing a butene trimer from the butene containing various components comprises the steps of oligomerizing a butene isomer mixture in the presence of a porous acid catalyst; and isomerizing the isomerized butene obtained as a by-product by the oligomerization so as to recirculate it into the oligomerization or to provide it for dehydrogenation. Preferably the butene isomer mixture is a C6 fraction obtained from the aqueous cracking process or the fluidized catalytic cracking(FCC) process.
Abstract:
본 발명은 올레핀의 올리고머화 반응, 특히 삼량체의 생성반응에 관한 것이며 올리고머화 반응에 있어서 거대 세공을 가진 수소형의 양이온 교환수지를 촉매로 사용하고, 전환율을 크게 증가시킨 조건에서 선택적으로 삼량체를 얻는 방법을 제공하는 것이다. 본 발명의 삼량체는 네오산(neo-acid)등의 원료로 사용되기도 하며 수소화 반응을 거쳐 고비점알킬레이트로 전환되어 고급 용제 및 경유 첨가제로 사용될 수 있다. 올리고머화, 양이온교환수지, 거대세공, 고비점알킬레이트, 삼량체, 전환율
Abstract:
본 발명은 올레핀의 올리고머화 반응, 특히 삼량체의 생성반응에 관한 것이며 올리고머화 반응에 있어서 상호 교차하는 세공을 갖는 제올라이트를 촉매로 사용하여 선택적으로 삼량체를 얻는 방법을 제공하는 것이다. 본 발명의 삼량체는 네오산(neo-acid)등의 원료로 사용되기도 하며 수소화 반응을 거쳐 고비점 알킬레이트로 전환되어 고급 용제 및 경유 첨가제로 사용될 수 있다. 올리고머화, 제올라이트, 고비점알킬레이트, 삼량체, Beta, BEA
Abstract:
본 발명은 고온 다습한 가혹한 분위기에서 나프타의 접촉분해를 통하여 경질올레핀을 제조하는데 사용되는 성형촉매에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, 0.01~5.0 wt%의 MnO 2 및 1~15 wt%의 P 2 O 5 가 제올라이트, 클레이 및 무기 산화물에 동시에 담지 되도록 혼합한 슬러리를 분무 건조 및 소성하여 제조되는 경질올레핀 생산용 탄화수소 접촉분해 촉매 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 촉매는 망간과 인이 제올라이트와 무기 산화물을 동시에 수식함으로써, 얻어진 구형 성형촉매의 수열안정성을 향상시킬 뿐만 아니라, 제올라이트의 산점을 보호하여 나프타와 같은 C 4 이상의 탄화수소 접촉분해시 높은 경질 올레핀 수율을 얻을 수 있으며, 촉매의 제조방법이 간단하여 대량 생산이 용이하고 경제성이 제고되는 효과가 있다. 인, 제올라이트, 망간, 인산염, 접촉분해, 수열안정성, 경질올레핀, 탄화수소, 나프타
Abstract:
Hydrocarbon cracking catalysts for producing light olefins and a method for producing the same are provided to gain high hard olefin yield when hydrocarbon such as naphtha is decomposed by protecting acid sites of zeolite and improving hydrothermal stability of a spherical forming catalyst. Hydrocarbon cracking catalysts for producing light olefins includes zeolite of 1~50 wt%, clay of 21~70 wt%, a catalyst component consisting of an inorganic oxide of 1~40 wt%, MnO2 of 0.01~5.0 wt%, and P2O5 of 1~15 wt%. The inorganic oxide is Al2O3, and SiO2 or Al2O3-SiO2. A boiling point of hydrocarbon is 30~200‹C. A manufacturing method of the hydrocarbon cracking catalysts includes a step for producing mixing slurry by stirring a phosphorus precursor and a manganese precursor, and a step for sintering the mixing slurry after drying.
Abstract:
A method for preparing an olefin trimer and a method for preparing an alkylate having a high boiling point by using the olefin timer are provided to increase conversion rate and yield. An olefin trimer is prepared by using an acid catalyst comprising both Bronsted acid and Lewis acid or an acid catalyst obtained by sintering or washing the acid catalyst. Preferably the acid catalyst is prepared by introducing BF3, BCl3, BI3, SbF5, SbCl5, AlCl3, AlBr3, TiCl4, TiBr4, ZrCl4, PF5, FeCl3, FeBr3, SnBr4 or SnCl4 to a porous body such as hydrogen type zeolite or aluminophosphate, or an ion exchange resin having at least one acid group selected from a sulfonic acid group, a carboxyl group and a phosphoric acid group.
Abstract:
A method for preparing an olefin trimer is provided to improve the selectivity and productivity of the trimerization of an olefin by using a catalyst with improved lifespan, and to allow conversion of the olefin trimer into a high boiling point alkylate useful as an additive for a high-quality solvent and gasoline. A method for preparing an olefin trimer comprises the use of zeolite as a catalyst, wherein the zeolite has inter-crossing micropores formed of micropores containing 12 oxygen atoms, and micropores containing 12 oxygen atoms and/or micropores containing 10-6 oxygen atoms crossing over the same. The olefin trimer obtained by the method is further hydrogenated to provide a high boiling point alkylate. The zeolite having inter-crossing micropores has a Beta, Al-rich Beta, boron-containing Beta zeolite, gallium-containing Beta zeolite, titanium-containing Beta zeolite, CIT-6, Beta zeolite merely formed of silica or Tschernichite structure.