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公开(公告)号：WO2021256723A1
公开(公告)日：2021-12-23
申请号：PCT/KR2021/006658
申请日：2021-05-28
Applicant: 한국화학연구원 , 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명에 따른 1 mm 이하 크기의 생체 시료, 즉 스페로이드나 오가노이드의 투명화 전처리 방법은, 전처리 용액으로 종래 수크로오스(sucrose) 용액이 아닌 인산완충생리식염수(Phosphate-buffered saline, PBS)를 사용함에 따라, 전처리 과정에서 스페로이드나 오가노이드가 밀도 차이로 인해 수면 위로 떠올라 샘플 구조가 손상되던 문제점을 해결하여, 스페로이드나 오가노이드의 원형을 유지한 채 투명화가 가능하여 심부까지 이미징이 가능한 효과가 있다.
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公开(公告)号：WO2011013987A2
公开(公告)日：2011-02-03
申请号：PCT/KR2010/004925
申请日：2010-07-27
Applicant: 한국화학연구원 , 에스케이케미칼 주식회사 , 공영대 , 조희영 , 이태호 , 최길돈 , 전문국 , 박우규 , 공재양 , 황순희 , 정대영 , 이봉용 , 엄기안 , 김재선 , 류근호 , 류제호 , 김신애 , 한혜영 , 손현주 , 이현정 , 김용혁 , 박성훈
Inventor： 공영대 , 조희영 , 이태호 , 최길돈 , 전문국 , 박우규 , 공재양 , 황순희 , 정대영 , 이봉용 , 엄기안 , 김재선 , 류근호 , 류제호 , 김신애 , 한혜영 , 손현주 , 이현정 , 김용혁 , 박성훈
IPC: C07D311/58 , C07D311/24 , A61K31/366 , A61P3/10
CPC classification number: C07D311/24 , C07D311/58
Abstract: 본 발명은 2,2-이치환-2 H -크로멘 화합물과, 이 화합물이 갖는 11β-HSD1 효소에 대한 선택적 억제활성을 이용하여 당코르티코이드의 조절과 관련된 질환의 예방, 조절, 및 치료제로 사용하는 의약적 용도에 관한 것이다. 본 발명의 2,2-이치환-2 H -크로멘 화합물은 사람 유래 11β-HSD1 효소가 관여하는 당코르티코이드의 조절과 관련된 질환 예를 들면 1형 및 2형 당뇨병, 당뇨병 후기 합병증, 성인형 잠복성 자가면역 당뇨병(LADA), 인슐린 저항증, 비만, 내당능 장애(IGT), 공복혈당 장애(IFG), 손상된 글루코스 내성, 이상지질혈증, 동맥경화, 고혈압 등의 대사증후군 질병에 대한 예방, 조절, 및 치료제로 유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及2,2-二取代-2H-色烯化合物，以及该化合物作为预防，控制和治疗与糖皮质激素调节有关的疾病的药物的药物用途，其使用化合物的选择性抑制活性 针对11β-HSD1酶。 本发明的2,2-二取代-2H-色烯化合物可用作预防，控制和治疗与涉及人源的11β-HSD1酶的糖皮质激素调节相关的紊乱的药剂，例如代谢 综合征相关疾病如1型和2型糖尿病，晚期糖尿病并发症，成人潜伏性自身免疫性糖尿病（LADA），胰岛素抵抗，肥胖，葡萄糖耐量异常（IGT），空腹血糖受损（IFG），葡萄糖耐量异常，血脂异常 ，动脉硬化，高血压等
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公开(公告)号：KR101627602B1
公开(公告)日：2016-06-14
申请号：KR1020090069647
申请日：2009-07-29
Applicant: 한국화학연구원 , 에스케이케미칼주식회사
Inventor： 공영대 , 조희영 , 이태호 , 최길돈 , 전문국 , 박우규 , 공재양 , 황순희 , 정대영 , 이봉용 , 엄기안 , 김재선 , 류근호 , 류제호 , 김신애 , 한혜영 , 손현주 , 이현정 , 김용혁 , 박성훈
IPC: C07D311/24 , C07D311/16 , C07D311/12
Abstract: 본발명은 2-메틸-2-크로멘-2-카르복사미드화합물과, 이화합물이갖는 11β-HSD1 효소에대한선택적억제활성을이용하여당코르티코이드의조절과관련된질환의예방, 조절, 및치료제로사용하는의약적용도에관한것이다. 본발명의 2-메틸-2-크로멘-2-카르복사미드화합물은사람유래 11β-HSD1 효소가관여하는당코르티코이드의조절과관련된질환예를들면 1형및 2형당뇨병, 당뇨병후기합병증, 성인형잠복성자가면역당뇨병(LADA), 인슐린저항증, 비만, 내당능장애(IGT), 공복혈당장애(IFG), 손상된글루코스내성, 이상지질혈증, 동맥경화, 고혈압등의대사증후군질병에대한예방, 조절, 및치료제로유용하다.
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公开(公告)号：KR101627600B1
公开(公告)日：2016-06-14
申请号：KR1020090069646
申请日：2009-07-29
Applicant: 한국화학연구원 , 에스케이케미칼주식회사
Inventor： 공영대 , 조희영 , 이태호 , 최길돈 , 전문국 , 박우규 , 공재양 , 황순희 , 정대영 , 이봉용 , 엄기안 , 김재선 , 류근호 , 류제호 , 김신애 , 한혜영 , 손현주 , 이현정 , 김용혁 , 박성훈
IPC: C07D311/58 , C07D311/04 , C07D311/02
Abstract: 본발명은 2-(2-아미도메틸)-2-메틸-2-벤조피란화합물과, 이화합물이갖는 11β-HSD1 효소에대한선택적억제활성을이용하여당코르티코이드의조절과관련된질환의예방, 조절, 및치료제로사용하는의약적용도에관한것이다. 본발명의 2-(2-아미도메틸)-2-메틸-2-벤조피란화합물은사람유래 11β-HSD1 효소가관여하는당코르티코이드의조절과관련된질환예를들면 1형및 2형당뇨병, 당뇨병후기합병증, 성인형잠복성자가면역당뇨병(LADA), 인슐린저항증, 비만, 내당능장애(IGT), 공복혈당장애(IFG), 손상된글루코스내성, 이상지질혈증, 동맥경화, 고혈압등의대사증후군질병에대한예방, 조절, 및치료제로유용하다.
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公开(公告)号：KR1020110012090A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：KR1020090069647
申请日：2009-07-29
Applicant: 한국화학연구원 , 에스케이케미칼주식회사
Inventor： 공영대 , 조희영 , 이태호 , 최길돈 , 전문국 , 박우규 , 공재양 , 황순희 , 정대영 , 이봉용 , 엄기안 , 김재선 , 류근호 , 류제호 , 김신애 , 한혜영 , 손현주 , 이현정 , 김용혁 , 박성훈
IPC: C07D311/24 , C07D311/16 , C07D311/12
Abstract: PURPOSE: A 2-methyl-2H-chromen-2-carboxamide compound is provided to ensure selective suppression to 11beta-HSD1 enzyme and prevent and treat glucocorticoid regulatory disease. CONSTITUTION: A 2-methyl-2H-chromen-2-carboxamide compound is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition contains the 2-methyl-2H-chromen-2-carboxamide compound. The pharmaceutical composition is used for treating and preventing type 1 and 2 diabetes, injured glucose resistance, hyperlipidemia or hypertension. The 2-methyl-2H-chromen-2-carboxamide compound in which an amide is induced is obtained by condensing R1-substituted 2-methyl-2H-chromen-2-carboxy acid compound of chemical formula 2 with amine compound(NHR^2R^3).
Abstract translation: 目的：提供2-甲基-2H-色烯-2-甲酰胺化合物，以确保对11beta-HSD1酶的选择性抑制，并预防和治疗糖皮质激素调节性疾病。 构成：2-甲基-2H-色烯-2-甲酰胺化合物由化学式1表示。药物组合物含有2-甲基-2H-色烯-2-甲酰胺化合物。 药物组合物用于治疗和预防1型和2型糖尿病，葡萄糖耐量受损，高脂血症或高血压。 通过将化学式2的R1取代的2-甲基-2H-色烯-2-羧酸化合物与胺化合物（NHR 2 R 2） ^ 3）。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020110012089A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：KR1020090069646
申请日：2009-07-29
Applicant: 한국화학연구원 , 에스케이케미칼주식회사
Inventor： 공영대 , 조희영 , 이태호 , 최길돈 , 전문국 , 박우규 , 공재양 , 황순희 , 정대영 , 이봉용 , 엄기안 , 김재선 , 류근호 , 류제호 , 김신애 , 한혜영 , 손현주 , 이현정 , 김용혁 , 박성훈
IPC: C07D311/58 , C07D311/04 , C07D311/02
Abstract: PURPOSE: A 2-(2-amido methyl)-2-methyl-2H-benzypyrane compound is provided to ensure selective suppression to 11 beta-HSD 1 enzyme and to prevent and treat clucocorticoid regulatory diseases. CONSTITUTION: A 2-(2-amido methyl)-2-methyl-2H-benzopyrane compound is denoted by chemical formula 1. The 2-(2-amido methyl)-2-methyl-2H-benzopyrane compound is 3-methoxy-N-methyl-N-[(2-methyl-8-nitro-2H-chromen-2-yl)methyl]benzamide or 3-chloro-N-[(2,6-dimethyl-2H-chromen-2-yl)methyl]-N-methylbenzamide. A pharmaceutical composition contains the 2-(2-amido methyl)-2-methyl-2H-benzopyrane compound and prevents and treats impaired glucose tolerance(IGT), type 1 and 2 diabetes, insulin resistance, dyslipidemia or hypertension.
Abstract translation: 目的：提供2-（2-氨基甲基）-2-甲基-2H-苯并吡喃化合物，以确保对11β-HSD 1酶的选择性抑制，并预防和治疗类皮质激素调节性疾病。 构成：2-（2-氨基甲基）-2-甲基-2H-苯并吡喃化合物由化学式1表示。2-（2-酰氨基甲基）-2-甲基-2H-苯并吡喃化合物是3-甲氧基 - N-甲基-N - [（2-甲基-8-硝基-2H-色烯-2-基）甲基]苯甲酰胺或3-氯-N - [（2,6-二甲基-2H-色烯-2-基） 甲基] -N-甲基苯甲酰胺。 药物组合物含有2-（2-酰氨基甲基）-2-甲基-2H-苯并吡喃化合物，并预防和治疗葡萄糖耐量异常（IGT），1型和2型糖尿病，胰岛素抵抗，血脂异常或高血压。
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公开(公告)号：KR1020120134486A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：KR1020110053407
申请日：2011-06-02
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: H04L63/08 , G06F17/10 , G06F21/316 , G06Q50/30
Abstract: PURPOSE: A system for determining a right user in a messenger service and a method thereof are provided to detect messenger phishing by determining a right user in real time based on keystroke dynamics pattern information when the messenger service is performed through a network. CONSTITUTION: A pattern collecting unit(40) generates reference keystroke dynamics pattern information about keystroke from a first client(10). The pattern collecting unit stores the information a keystroke dynamics database(50). The pattern collecting unit generates keystroke dynamics pattern information for a comparison target from the first client after storing the information. A phishing detecting unit(60) determines whether the first client is a right user or not by comparing the information. The phishing detecting unit a determination result to a second client(20). [Reference numerals] (10) First client; (20) Second client; (30) Messenger service providing system; (40) Pattern collecting unit; (50) Keystroke dynamics database; (60) Phishing detecting unit; (AA) Network
Abstract translation: 目的：提供一种用于确定信使服务中的正确用户的系统及其方法，用于当通过网络执行信使服务时，通过基于击键动态模式信息实时确定正确的用户来检测信使钓鱼。 构成：模式收集单元（40）产生关于来自第一客户机（10）的击键的参考击键动力学模式信息。 模式收集单元将信息存储在击键动力学数据库（50）中。 模式收集单元在存储信息之后从第一客户端产生用于比较目标的击键动力学模式信息。 钓鱼检测单元（60）通过比较信息来确定第一客户端是否是正确的用户。 网络钓鱼检测单元向第二客户端（20）确定确定结果。 （附图标记）（10）第一客户; （20）第二客户; （30）信使服务提供系统; （40）图案收集单元; （50）击键动力学数据库; （60）网络钓鱼检测单元; （AA）网络
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8.发明授权
公开(公告)号：KR101048485B1
公开(公告)日：2011-07-12
申请号：KR1020090075754
申请日：2009-08-17
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 부산대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 재조합 대장균을 이용하여 글리세롤로부터 3-히드록시프로피온산 및 1,3-프로판디올을 동시 생산하는 방법에 관한 것으로,
글리세롤을 3-히드록시프로피온산(3-hydroxypropionic acid) 및 1,3-프로판디올(1,3-propanediol)의 전구체가 되는 3-히드록시프로피온알데히드(3-hydroxypropionaldehyde; 3-HPA)로 전환시키기 위하여, 락토바실러스 브레비스(
Lactobacillus
brevis ) 유래의 글리세롤 데히드라타제를 구성하는 서브 유닛 DHAB1, DHAB2 및 DHAB3 중 DHAB1 및 DHAB2를 각각 암호화하는 오픈리딩프레임의 개시코돈 TTG 및 GTG가 ATG로 각각 변이된 락토바실러스 브레비스 유래의 글리세롤 데히드라타제(glycerol dehydratase; DHAB) 및, 락토바실러스 브레비스 유래의 글리세롤 데히드라타제 리액티바제(glycerol dehydratase reactivase)가 발현되게 형질전환되고; 3-히드록시프로피온알데히드를 3-히드록시프로피온산으로 전환시키는 효소가 발현되도록 형질전환된; 재조합 대장균을 글리세롤 및 포도당을 배지에 지속적으로 공급하는 유가식 배양을 통해 배양하는 것을 특징으로 하는 글리세롤로부터 3-히드록시프로피온산 및 1,3-프로판디올을 동시 생산하는 방법을 제공한다.
NAD, 3-히드록시프로피온산, 1,3-프로판디올, 글리세롤, 글리세롤 데히드라타제, 글리세롤 데히드라타제 리액티바제, 대장균, 락토바실러스 브레비스, 유가식 배양, 포도당Abstract translation: 本发明涉及使用重组大肠杆菌从甘油同时生产3-羟基丙酸和1,3-丙二醇的方法，
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公开(公告)号：KR101048151B1
公开(公告)日：2011-07-11
申请号：KR1020090075748
申请日：2009-08-17
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 부산대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 재조합 대장균을 이용하여 글리세롤로부터 3-히드록시프로피온산을 생산하는 방법에 관한 것으로,
글리세롤을 3-히드록시프로피온산(3-hydroxypropionic acid)의 전구체가 되는 3-히드록시프로피온알데히드(3-hydroxypropionaldehyde; 3-HPA)로 전환시키기 위하여, 락토바실러스 브레비스(
Lactobacillus
brevis ) 유래의 글리세롤 데히드라타제를 구성하는 서브 유닛 DHAB1, DHAB2 및 DHAB3 중 DHAB1 및 DHAB2를 각각 암호화하는 오픈리딩프레임의 개시코돈 TTG 및 GTG가 ATG로 각각 변이된 락토바실러스 브레비스 유래의 글리세롤 데히드라타제(glycerol dehydratase; DHAB) 및, 락토바실러스 브레비스 유래의 글리세롤 데히드라타제 리액티바제(glycerol dehydratase reactivase)가 발현되게 형질전환되고; 3-히드록시프로피온알데히드를 3-히드록시프로피온산으로 전환시키는 효소가 발현되도록 형질전환된; 재조합 대장균을 글리세롤이 첨가되고, 포도당이 배양 중 고갈되지 않도록 충분히 존재하는 배지에서 배양하는 것을 특징으로 하는 글리세롤로부터 3-히드록시프로피온산을 생산하는 방법을 제공한다.
NAD, 3-히드록시프로피온산, 글리세롤, 글리세롤 데히드라타제, 글리세롤 데히드라타제 리액티바제, 대장균, 락토바실러스 브레비스, 포도당Abstract translation: 本发明涉及使用重组大肠杆菌从甘油制备3-羟基丙酸的方法，
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公开(公告)号：KR1020110018118A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：KR1020090075748
申请日：2009-08-17
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 부산대학교 산학협력단
CPC classification number: C12P7/52 , C07C51/235 , C07C59/01 , C12N1/20 , C12N15/70 , C12P7/42 , C12Y102/01003 , C12Y402/0103
Abstract: PURPOSE: A method for efficiently preparing 3-hydroxypropinoic acid from glycerol using recombinant E.coli is provided. CONSTITUTION: A method for preparing 3-hydroxyproionic acid from glycerol comprises a step of culturing recombinant E.coli in a medium containing glycerol and rich glucose. A method for preparing the recombinant E.coli comprises: a step of transforming E.Coli to express Lactobacillus brevis-derived glycerol dehydratase and Lactobacillus brevis-derived glycerol dehydratase reactivase; and a step of expressing an enzyme which converts 3-hydroxypropin aldehyde to 3-hydroxypropionic acid.
Abstract translation: 目的：提供使用重组大肠杆菌从甘油有效制备3-羟基丙酸的方法。 构成：从甘油制备3-羟基丙酸的方法包括在含有甘油和富含葡萄糖的培养基中培养重组大肠杆菌的步骤。 一种制备重组大肠杆菌的方法包括：转化大肠杆菌以表达源自短乳杆菌的甘油脱水酶和短乳杆菌甘油脱水酶再活化酶的步骤; 以及表达将3-羟基丙醛醛转化为3-羟基丙酸的酶的步骤。
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