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公开(公告)号：KR101068763B1
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：KR1020090009150
申请日：2009-02-05
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 엘라직산(ellagic acid)을 함유하는 자외선에 의한 피부노화 억제 효능을 갖는 조성물에 대한 것이다. 보다 구체적으로, 엘라직산을 함유함으로써 자외선 B 파장에 의한 피부 섬유아세포의 콜라겐(collagen) 분해와 메트릭스 메탈로프로티나제(MMP)인 콜라게나제(collagenase) 효소 활성을 억제하고, 무모쥐(hairless mouse)의 콜라겐 섬유조직(collagen fibers)을 지탱하며, 또한 각질형성세포(keratinocytes)의 유착분자 발현과 피부조직의 염증인자 분비를 감소시켜 자외선으로 인한 피부 주름과 염증을 개선시킬 수 있는 조성물에 대한 것이다.
엘라직산, 피부노화, 메탈로프로테인나아제, 주름개선, 피부염증, 자외선 B-
2.发明公开아스퍼질러스 시로우사미 균주의 조효소액에 의해 생물전환된 당귀 및 대추 추출물의 신생혈관 형성에 의한 암전이 억제용 조성물 有权抗生素组合物，包括天然植物和茜草的微生物生物降解生物材料，由ASPERGILLUS USAMII VAR生产。 SHIROUSAMII
公开(公告)号：KR1020100000910A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：KR1020080060588
申请日：2008-06-26
Applicant: 한림대학교 산학협력단 , 주식회사 비피도
IPC: A61K36/232 , A61K36/725 , A61P9/08 , A61P29/00
Abstract: PURPOSE: A composition containing bioconversion biomaterial of Angelica gigas Naka and Zizyphus jujuba var. inermis Rehder for suppressing angiogenesis is provided to suppress MMP(matrix metalloproteinase) activation, vascular endothelial cell migration and tube formulation. CONSTITUTION: An agent for anti-angiogenesis contains bioconversion biomaterials of Angelica gigas Naka and Zizyphus jujuba var. inermis Rehder produced by Aspergillus usamii var. shirousamii. A pharmaceutical composition for preventing and treating angiogenesis-relating diseases contains the bioconversion biomaterial. The daily dose of the composition is 0.1~100mg/kg once to three times a day. A method for producing the bioconversion biomaterial of the Angelica gigas Naka and Zizyphus jujuba var. inermis Rehder comprises: a step of culturing Aspergillus usamii var. shirousamii and collecting cells by centrifuging; a step of crushing the cells to obtain crude microorganism enzyme; a step of performing thermal extraction; a step of reacting the extract with crude enzyme liquid; and a step of sterilizing at 95°C for 30 minutes using 0.22 of filter.
Abstract translation: 目的：一种含有生物转化生物材料的组合物，当归栀子和枣子 提供用于抑制血管生成的真皮固定体以抑制MMP（基质金属蛋白酶）活化，血管内皮细胞迁移和管制剂。 构成：抗血管发生的药物含有当归中aka和枣子的生物转化生物材料。 由Aspergillus usamii var。生产的Inermis Rehder shirousamii。 用于预防和治疗血管生成相关疾病的药物组合物含有生物转化生物材料。 组合物的日剂量为0.1〜100mg / kg，每日一次至三次。 一种生物转化生物转化生物材料的方法，用于当归小as和紫枣 Inermis Rehder包括：培养Aspergillus usamii var。 shirousamii和离心收集细胞; 破碎细胞获得粗微生物酶的步骤; 进行热提取的步骤; 使提取物与粗酶液体反应的步骤; 以及使用0.22倍的过滤器在95℃下灭菌30分钟的步骤。
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公开(公告)号：KR1020090030754A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：KR1020070096272
申请日：2007-09-21
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: A61K31/352 , A61P3/04
Abstract: Provided is a pharmaceutical composition including decursinol, which can suppress adipocyte proliferation, for preventing and treating obesity. A pharmaceutical composition for obesity prevention and treatment comprises a decursinol represented by the formula 1. The decursinol is extracted from Angelica gigas or synthesized. The decursinol suppresses adipocyte proliferation by controlling expression of C/EBPalpha(CCAAT/enhancer-binding enzyme alpha) and PPARgamma(peroxisome proliferator activated receptorgamma) which is related to adipocytes decomposition.
Abstract translation: 本发明提供了包含可抑制脂肪细胞增殖的前胡萝卜素用于预防和治疗肥胖的药物组合物。 用于肥胖症预防和治疗的药物组合物包括由式1表示的前胡萝卜素。将前胡萝卜醇从当归中提取或合成。 前胡桃醇通过控制与脂肪细胞分解相关的C / EBPalpha（CCAAT /增强子结合酶α）和PPARγ（过氧化物酶体增殖物激活的接受物）的表达来抑制脂肪细胞增殖。
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4.发明公开천궁분획물에서 분리한 리구스틸라이드를 유효성분으로포함하는 비만 억제용 조성물 无效用于抑制包含从CNIDI RHIZOMA分离物中分离的LIGESTILIDE的有效成分的组合物作为有效组合物
公开(公告)号：KR1020090028082A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：KR1020070093379
申请日：2007-09-14
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: A61K31/343 , A61P3/04
Abstract: A manufacturing method of anti-obesity composition is provided to have excellent obesity inhibition effect using ligustilide separated from the Cnidii Rhizoma fractions. A manufacturing method of anti-obesity composition comprises steps of: preparing cnidii Rhizoma; dipping prepared Cnidii Rhizoma in ethanol, extracting it and manufacturing Cnidii Rhizoma extract; manufacturing the Cnidii Rhizoma extraction concentrate by concentrating the Cnidii Rhizoma extract; putting water into the manufactured Cnidii Rhizoma extraction concentrate, partitioning it into hexane, concentrating it and manufacturing the Cnidii Rhizoma fractions; and obtaining active compound containing ligustilide component by gushing out the manufactured Cnidii Rhizoma fractions to silica gel column.
Abstract translation: 提供了一种抗肥胖组合物的制造方法，其具有优异的抑制肥胖效果的作用。 抗肥胖组合物的制造方法包括以下步骤：制备枸杞子; 浸泡在乙醇中制备，提取并制备枸杞提取物; 通过浓缩Cnidii Rhizoma提取物制备Cnidii Rhizoma提取浓缩物; 将水倒入生产的Cnidii Rhizoma提取浓缩物中，将其分配成己烷，浓缩并制备Cnidii Rhizoma级分; 并通过将所制造的Cnidii Rhizoma级分喷出到硅胶柱中，获得含有活性化合物的ligustilide组分。
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公开(公告)号：KR100920648B1
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：KR1020070105881
申请日：2007-10-22
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 징코라이드 에이(ginkgolide A)를 유효성분으로 포함하는 비만 치료 및 예방용 조성물에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 징코라이드 에이가 지방세포의 형성을 억제하고 지방세포 형성에 관여하는 피피에이알 감마(PPARγ) 및 씨/이비피알파(C/EBPα) 단백질 발현 억제효과를 측정함으로서 징코라이드 에이를 유효성분으로 포함하는 비만 치료 및 예방용 조성물에 관한 것이다.
은행나무 잎, 징코라이드 에이, 비만, 지방세포 분화, 억제-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100944397B1
公开(公告)日：2010-02-25
申请号：KR1020070096272
申请日：2007-09-21
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: A61K31/352 , A61P3/04
Abstract: 본 발명은 당귀 추출물 또는 합성으로 제조된 데커시놀을 유효 성분으로 함유하는 비만 예방 빛 치료용 조성물에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 데커시놀이 지방세포의 형성을 억제하고 지방세포 형성에 관여하는 피피에이알 감마(PPARγ) 및 씨/이비피알파(C/EBPα) 단백질 발현 억제효과를 측정함으로서 데커시놀을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다.
당귀, 추출, 합성, 데커시놀, 비만, 지방세포, 억제-
公开(公告)号：KR1020090115280A
公开(公告)日：2009-11-05
申请号：KR1020080041037
申请日：2008-05-01
Applicant: 한림대학교 산학협력단 , 주식회사 비피도
IPC: A61K31/70 , A61K31/704
CPC classification number: A61K31/704 , A61K36/258 , Y10S514/824
Abstract: PURPOSE: A composition for suppressing monocyte adhesion is provided to prevent cell adhesion to vascularendothelial cell and protect arteriosclerosis. CONSTITUTION: A composition for suppressing monocyte adhesion comprises 0.02-90 wieght% ginsenoside Rh1 of the chemical formula I. The composition also comprises a compound K of chemical formula II. A ginseng extract is produced by extracting a ginseng with water or low alcohol such as methanol, ethanol, and propanol.
Abstract translation: 目的：提供用于抑制单核细胞粘附的组合物，以防止细胞粘附到血管细胞上皮细胞并保护动脉硬化。 构成：用于抑制单核细胞粘附的组合物包含化学式I的0.02-90Wieght％人参皂苷Rh1。该组合物还包含化学式II的化合物K. 人参提取物是通过用水或低级醇如甲醇，乙醇和丙醇提取人参来制备的。
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公开(公告)号：KR1020090040496A
公开(公告)日：2009-04-27
申请号：KR1020070105881
申请日：2007-10-22
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: An obesity-inhibiting composition containing ginkgolide A and bilobalide is provided to suppress the formation of fat cell by inhibiting PPARgamma and C/EBPalpha protein expression. An obesity-inhibiting composition comprises ginkgolide A of the chemical formula (I) or bilobalide of the chemical formula (II). The obesity-inhibiting composition is formulated in the oral formulation such as pills, capsules, suspension agents or the parenteral formulation such as injection. A day dosage of ginkgolide A is 0.1-5 mg/kg weight and the day dosage of bilobalide is 0.05-2 m/kg weight.
Abstract translation: 提供含有银杏内酯A和银杏内酯的肥胖抑制组合物，通过抑制PPARγ和C /EBPα蛋白表达来抑制脂肪细胞的形成。 肥胖抑制组合物包含化学式（I）的银杏内酯A或化学式（II）的银杏内酯。 将肥胖抑制组合物配制在口服制剂中，例如丸剂，胶囊剂，悬浮剂或肠胃外制剂如注射剂。 银杏内酯A的剂量为0.1-5mg / kg，白兰地酸的剂量为0.05-2m / kg。
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9.发明授权아스퍼질러스 시로우사미 균주의 조효소액에 의해 생물전환된 당귀 및 대추 추출물의 신생혈관 형성에 의한 암전이 억제용 조성물 有权抗血管生成组合物包含由Aspergillus usamii var。转化的Angelica gigas和Zizyphus jujuba水提取物的生物转化材料。 shirousamii
公开(公告)号：KR101084446B1
公开(公告)日：2011-11-21
申请号：KR1020080060588
申请日：2008-06-26
Applicant: 한림대학교 산학협력단 , 주식회사 비피도
IPC: A61K36/232 , A61K36/725 , A61P9/08 , A61P29/00
Abstract: 본 발명은 아스퍼질러스 시로우사미(
Aspergillus usamii var.
shirousamii ) 균주에 의해 생물전환된 당귀 추출물 및 대추 추출물을 포함한 신생혈관 형성에 의한 암전이 억제용 조성물에 관한 것이다. 좀 더 상세하게는 아스퍼질러스 시로우사미 균주의 조효소액을 이용하여 당귀와 대추 추출물을 생물전환하였을 때, 신생혈관 형성에 관련된 matrix metalloproteinase 활성, 혈관내피세포 이동(transmigration) 및 관(tube) 형성을 억제할 수 있는 효과가 있어 이러한 당귀 생물전환물질 및 대추 생물전환물질을 신생혈관 형성에 의한 암전이 억제용 조성물로 제공한다.
생물전환물질, 대추, 당귀, 혈관신생억제, 아스퍼질러스 시로우사미, matrix metalloproteinase-
公开(公告)号：KR1020100089947A
公开(公告)日：2010-08-13
申请号：KR1020090009150
申请日：2009-02-05
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K8/498 , A61K2800/782 , A61Q17/04 , A61Q19/08
Abstract: PURPOSE: A composition containing ellagic acid is provided to suppress collagen decomposition and collagenase enzyme activation and to reduce inflammatory factor secretion. CONSTITUTION: A composition for suppressing skin aging contains 0.001-3% of chemical formula 1 as an active ingredient. The ellagic acid suppresses human skin fibroblast MMP(matrix metalloproteinases) collagenase activation caused by UV. The composition is used in the form of skin, nutrition cream, nutrition, massage cream, or pack.
Abstract translation: 目的：提供含有鞣花酸的组合物，以抑制胶原蛋白分解和胶原酶活化，并减少炎症因子分泌。 构成：用于抑制皮肤老化的组合物含有0.001-3％的化学式1作为活性成分。 鞣花酸抑制人类皮肤成纤维细胞MMP（基质金属蛋白酶）由UV引起的胶原酶活化。 该组合物以皮肤，营养霜，营养，按摩膏或包装的形式使用。
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