公开(公告)号：KR101254004B1

公开(公告)日：2013-04-12

申请号：KR1020100112498

申请日：2010-11-12

Applicant: 한림대학교 산학협력단

Inventor： 박진서 ,  송하용 ,  주성미 ,  최수영

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  A61P35/00 ,  A61Q19/00

Abstract: 본 발명은 Srx 단백질과 단백질 수송도메인이 공유결합된 Srx 융합 단백질을 형성함으로써 세포에 적용시킬 때 용이하게 세포 내로 투과 가능한 Srx 융합 단백질에 관한 것으로서, 좀더 자세히는 본 발명의 단백질 수송 도메인은 15∼30개의 아미노산으로 구성되고, 5개 이상의 트립토판을 포함하는 비친수성 도메인(hydrophobic domain), 라이신을 다수 포함하는 친수성 도메인(hydrophilic domain) 및 상기 두 도메인을 분리시켜 주는 스페이서(spacer)로 구성되어 있으며, 대조군과 비교할 때 원활히 세포 내로 침투하여 염증 유발된 피부의 염증을 완화하고, 부종을 완화하는 효과를 거두었으며, 과산화수소에 의한 세포 사멸을 억제하였다.

公开(公告)号：KR1020110078941A

公开(公告)日：2011-07-07

申请号：KR1020090135867

申请日：2009-12-31

Applicant: 한림대학교 산학협력단

Inventor： 박진서 ,  주성미 ,  송하용 ,  최수영 ,  강일준 ,  원무호 ,  배영수 ,  이재선 ,  권동주

IPC: A61K36/52 ,  A61K31/70 ,  A61P17/00

CPC classification number: A61K31/7028 ,  A61K36/52 ,  Y10S514/886

Abstract: PURPOSE: A composition containing Juglans mandshurica-derived PGG(1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-beta-D-glucose) is provided to treat and prevent inflammatory dermatitis. CONSTITUTION: A composition for treating skin inflammation and injury caused by inflammation-relating molecule(TNF-alpha, IFN-gamma, and TNF-alpha+IFN-gamma) and TPA contains Juglans mandshurica-derived PGG as an active ingredient. A method for preparing the Juglans mandshurica-derived PGG extract comprises: a step of collecting Juglans mandshurica barks, drying and pulverizing; a step of dipping in acetone-water(7:3,v/v) solution and extracting; a step of filtering the extract using Whatman No. 2 filter paper; a step of concentrating and sequentially fractioning with n-hexane, CH_2Cl_2, and EtOAc; and a step of freeze-drying.

Abstract translation: 目的：提供含有胡桃木来源的PGG（1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-β-D-葡萄糖）的组合物以治疗和预防炎症性皮炎。 构成：用于治疗由炎症相关分子（TNF-α，IFN-γ和TNF-α+ IFN-γ）和TPA引起的皮肤炎症和损伤的组合物含有胡桃木来源的PGG作为活性成分。 一种制备胡桃木来源的PGG提取物的方法，包括：收集胡桃木树皮，干燥和粉碎的步骤; 浸泡在丙酮 - 水（7：3，v / v）溶液中并提取的步骤; 使用Whatman 2号滤纸过滤提取物的步骤; 浓缩并依次用正己烷，CH 2 Cl 2和EtOAc分级的步骤; 和冷冻干燥步骤。

公开(公告)号：KR1020150002941A

公开(公告)日：2015-01-08

申请号：KR1020130074353

申请日：2013-06-27

Applicant: 한림대학교 산학협력단

Inventor： 박진서 ,  권동주 ,  주성미 ,  최수영

IPC: A61K31/045 ,  A61K31/05 ,  A61P29/00

Abstract: 플라보카와인 A는 카바 추출물 유래 찰콘 중 주요 구성요소이며, 항암활성 등 다양한 생물학적 활성을 나타낸다. 본 발명자들은 쥐 대식세포에서 LPS로 유도되는 친염증성 매개자 발현 및 이들 활성을 책임지는 분자적 기작에 대한 플라보카와인 A의 억제효과를 시험하였다. 플라보카와인 A는 LPS로 자극시킨 RAW 264.7 세포에서 iNOS와 COX-2의 발현 및 뒤이은 NO와 PGE2의 생산을 현저히 억제하였다. 플라보카와인 A는 LPS로 유도되는 NF-κB와 AP-1 신호전달 경로 활성화를 현저히 저해하였다. 뿐만 아니라, 플라보카와인 A는 LPS로 자극시킨 RAW 264.7 세포에서 iNOS와 COX-2 발현을 담당하는 JNK와 p38 MAPK 활성화를 저해하였다. 또한, 플라보카와인 A는 TNF-α, IL-1β 및 IL-6와 같은 친염증성 사이토카인 생산을 저해하였다. 이러한 결과들은 플라보카와인 A가 쥐 대식세포에서 NF-κB-AP-1-JNK/p38 MAPK 신호전달 경로를 차단함으로써 LPS로 유도되는 친염증성 매개자의 발현을 억제하여 항염증 반응을 나타냄을 제시한다.

Abstract translation: 黄酮素A是来自琵琶蛋白提取物的查耳酮的主要成分，并表现出各种生物活性，如抗癌活性等。 本发明人已经测试了黄素甙A对小鼠巨噬细胞中由LPS（脂多糖）诱导的促炎介质的表达的抑制作用，以及负责介体活性的分子机制。 Flavokawain A已经显着抑制了LPS刺激的RAW 264.7细胞中iNOS和COX-2的表达，从而产生了NO和PGE2。 黄酮素A显着抑制LPS诱导的NF-κB和AP-1信号通路的激活。 此外，黄黄素A已经抑制了由LPS刺激的RAW 264.7细胞中负责iNOS和COX-2的表达的JNK和p38MAPK的活化。 此外，黄黄素A已经抑制了促炎细胞因子如TNF-α，IL-1β和IL-6的产生。 这些结果表明，黄瓜素A阻断鼠巨噬细胞中的NF-κB-AP-1-JNK / p38MAPK信号通路，从而抑制由LPS诱导的促炎介质的表达，从而表现出抗炎反应。

公开(公告)号：KR1020120051192A

公开(公告)日：2012-05-22

申请号：KR1020100112498

申请日：2010-11-12

Applicant: 한림대학교 산학협력단

Inventor： 박진서 ,  송하용 ,  주성미 ,  최수영

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  A61P35/00 ,  A61Q19/00

CPC classification number: C12N9/0051 ,  A61K8/64 ,  A61K38/44 ,  A61K47/64 ,  A61Q19/00 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K2319/01 ,  C12Y108/98002

Abstract: PURPOSE: A composition containing cell permeable sulfiredoxin fusion proteins is provided to suppress and treat inflammation in an animal experiment. CONSTITUTION: A sulfiredoxin fusion protein contains 9-15 amino acid residues. A transduction domain is HIV Tat 49-57 residues, oligolysine, oligoarginine, or oligo(lysine,arginine). The fusion protein has an amino acid sequence of sequence number 7, 9, or 11. A recombinant polypeptide encoding the fusion protein has a transduction domain coding oligonucleotide sequence at one end of sulfiredoxin coding cDNA. A pharmaceutical composition for used as a therapeutic agent for preventing and treating inflammatory dermatitis contains the fusion protein as an active ingredient and pharmaceutically acceptable carrier.

Abstract translation: 目的：提供一种含有细胞可渗透的磺酰氧还蛋白融合蛋白的组合物，用于抑制和治疗动物实验中的炎症。 构成：硫氧还蛋白融合蛋白含有9-15个氨基酸残基。 转导结构域是HIV Tat 49-57残基，寡聚赖氨酸，寡精氨酸或寡聚（赖氨酸，精氨酸）。 融合蛋白具有序列号7,9或11的氨基酸序列。编码融合蛋白的重组多肽在硫氧还蛋白编码cDNA的一端具有转导结构域编码寡核苷酸序列。 用作预防和治疗炎症性皮炎的治疗剂的药物组合物含有作为活性成分的融合蛋白质和药学上可接受的载体。