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公开(公告)号：WO2011002258A2
公开(公告)日：2011-01-06
申请号：PCT/KR2010/004310
申请日：2010-07-02
IPC: A61K9/127 , A61K9/38 , A61K31/198 , A61K31/195
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K31/195 , A61K31/198
Abstract: 본 발명은 일정 수의 아르기닌와 소수성 아미노산을 포함하는 펩티드로 형성된 펩티드 마이셀을 제공한다. 또한, 본 발명은 본 발명의 펩티드 마이셀을 포함하는 약물전달체, 결합 핵산를 더 포함하는 핵산 결합 복합체를 제공한다. 본 발명에 따르는 아르기닌 기반의 짧은 펩티드로 이루어진 펩티드 마이셀은 독성이 적고, 핵산 전달 효율은 종래 기술에서 사용이 고려되는 고분자 벡터보다 높거나 유사해서, 보다 안전한 핵산 치료제로 유용하다.
Abstract translation: 本发明提供了由包含一定数目的精氨酸和疏水性氨基酸的肽形成的肽胶束。 另外，本发明提供包含本发明的肽胶束和进一步包含杂交核酸的核酸杂交复合物的药物递送载体。 由于包含本发明的精氨酸类短肽的肽胶束显示出低毒性并具有高于或类似于现有技术中已考虑使用的聚合物载体的核酸转移效率，所以肽胶束为 用作更安全的核酸治疗剂。
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公开(公告)号：WO2011002258A9
公开(公告)日：2011-01-06
申请号：PCT/KR2010/004310
申请日：2010-07-02
IPC: A61K9/127 , A61K9/38 , A61K31/198 , A61K31/195
Abstract: 본 발명은 일정 수의 아르기닌와 소수성 아미노산을 포함하는 펩티드로 형성된 펩티드 마이셀을 제공한다. 또한, 본 발명은 본 발명의 펩티드 마이셀을 포함하는 약물전달체, 결합 핵산를 더 포함하는 핵산 결합 복합체를 제공한다. 본 발명에 따르는 아르기닌 기반의 짧은 펩티드로 이루어진 펩티드 마이셀은 독성이 적고, 핵산 전달 효율은 종래 기술에서 사용이 고려되는 고분자 벡터보다 높거나 유사해서, 보다 안전한 핵산 치료제로 유용하다.
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公开(公告)号：WO2011002258A3
公开(公告)日：2011-01-06
申请号：PCT/KR2010/004310
申请日：2010-07-02
IPC: A61K9/127 , A61K9/38 , A61K31/198 , A61K31/195
Abstract: 본 발명은 일정 수의 아르기닌와 소수성 아미노산을 포함하는 펩티드로 형성된 펩티드 마이셀을 제공한다. 또한, 본 발명은 본 발명의 펩티드 마이셀을 포함하는 약물전달체, 결합 핵산를 더 포함하는 핵산 결합 복합체를 제공한다. 본 발명에 따르는 아르기닌 기반의 짧은 펩티드로 이루어진 펩티드 마이셀은 독성이 적고, 핵산 전달 효율은 종래 기술에서 사용이 고려되는 고분자 벡터보다 높거나 유사해서, 보다 안전한 핵산 치료제로 유용하다.
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公开(公告)号：KR101448800B1
公开(公告)日：2014-10-13
申请号：KR1020120118722
申请日：2012-10-24
Applicant: 한양대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 핵산 전달 복합체에 관한 것으로, 전달 대상 핵산, HMGB1 A 박스 펩티드를 포함하는 핵산 전달 펩티드, 및 이들을 마이셀의 형태로 둘러싸는 펩티드 마이셀을 포함하는 핵산 전달 복합체를 제공한다. 본 발명의 핵산 전달 복합체는 전달 대상 핵산을 높은 효율로 세포 내로 도입할 수 있으면서도 세포 독성이 적어 안전한 장점이 있는 바, 유전자 치료를 위한 유전자 전달체 및 유전자 치료제 개발에 유용하게 이용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020110138998A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：KR1020100059224
申请日：2010-06-22
Applicant: 한양대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: An effective expression system of low oxygen-selective therapeutic gene using tyrosine hydroxylase 3' UTR is provided to treat ischemic diseases. CONSTITUTION: A recombinant vector for ischemia-specific expression contains a promoter, ischemia therapeutic gene, and tyrosine hydroxylase 3' UTR(untranslated region) sequence fused at the gene terminal. The ischemia therapeutic gene is a vascularization factor, such as basic fibroblast growth factor(bFGF), vascular endothelial growth factor(VEGF), plateletderived growth factor(PDGF), hepatocyte growth factor(HGF), heme oxygenase 1(HO-1), insulin growth factor(IGF-I or II), heat shock protein 27(HSP27), or tymidine kinase. A pharmaceutical composition for treating ischemia contains the recombinant vector as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供使用酪氨酸羟化酶3'UTR的低氧选择性治疗基因的有效表达系统，用于治疗缺血性疾病。 构成：缺血特异性表达的重组载体含有在基因末端融合的启动子，缺血治疗基因和酪氨酸羟化酶3'UTR（非翻译区）序列。 缺血治疗基因是血管形成因子，如碱性成纤维细胞生长因子（bFGF），血管内皮生长因子（VEGF），血小板衍生生长因子（PDGF），肝细胞生长因子（HGF），血红素加氧酶1（HO-1） 胰岛素生长因子（IGF-I或II），热休克蛋白27（HSP27）或胸腺嘧啶激酶。 用于治疗缺血的药物组合物含有重组载体作为活性成分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020140052550A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：KR1020120118722
申请日：2012-10-24
Applicant: 한양대학교 산학협력단
Abstract: The present invention relates to a nucleic acid delivery peptide complex. The present invention provides a nucleic acid delivery peptide complex which comprises: nucleic acid to be delivered; a nucleic acid delivery peptide including a HMGB1 A box peptide; and a peptide micelle which encloses the nucleic acid to be delivered and the nucleic acid delivery peptide in the shape of a micelle. The nucleic acid delivery complex has an advantage in that it can introduce the nucleic acid to be delivered into a cell with high efficiency with less cytotoxicity, thus making it safe. Therefore, the nucleic acid delivery complex can be used developing a gene delivery carrier and a gene therapeutic agent for gene therapy.
Abstract translation: 本发明涉及核酸递送肽复合物。 本发明提供了一种核酸递送肽复合物，其包含：待递送的核酸; 包含HMGB1A盒肽的核酸递送肽; 以及包封要递送的核酸和胶束形式的核酸递送肽的肽胶束。 核酸递送复合物具有以下优点：其可以以较低的细胞毒性以高效率将待输送的核酸引入细胞，从而使其安全。 因此，可以使用核酸递送复合物来开发用于基因治疗的基因递送载体和基因治疗剂。
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公开(公告)号：KR101298131B1
公开(公告)日：2013-10-15
申请号：KR1020120059244
申请日：2012-06-01
Applicant: 한양대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
IPC: A61K31/573 , A61K31/57 , A61K47/48 , A61K48/00
Abstract: 본 발명은 양이온성 고분자를 포함하는 비바이러스성 유전자 전달체에 관한 것이다. 항염증성 글루코코르티코이드와 양이온성 고분자의 접합체를 포함하는 염증성 질환 치료용 유전자 전달체를 제공한다. 본 발명에 따르는 항염증성 유전자 전달체는 유전자 전달과 동시에 항염증 약제가 작용하여 기존 유전자 전달체로 유전자치료를 하는 것 보다 더 우수한 항염증 치료 효과를 얻을 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及包含阳离子聚合物的非病毒基因载体。 它提供了一种抗炎糖皮质激素和基因递送系统包括阳离子聚合物的结合物的炎性疾病的治疗。 根据本发明能够获得比常规的基因治疗的基因递送系统在同一时间作为基因转移作用在抗炎药物更优异的抗炎治疗效果的抗炎基因递送系统。
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8.发明授权
公开(公告)号：KR101310267B1
公开(公告)日：2013-09-24
申请号：KR1020080110851
申请日：2008-11-10
Applicant: 한양대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 양이온성 고분자를 포함하는 비바이러스성 유전자 전달체에 관한 것이다. 항염증성 글루코코르티코이드와 양이온성 고분자의 접합체를 포함하는 염증성 질환 치료용 유전자 전달체를 제공한다. 본 발명에 따르는 항염증성 유전자 전달체는 유전자 전달과 동시에 항염증 약제가 작용하여 기존 유전자 전달체로 유전자치료를 하는 것 보다 더 우수한 항염증 치료 효과를 얻을 수 있다.
비바이러스성 유전자 전달체, 항염증 치료제, 폴리에틸렌 이민-
公开(公告)号：KR1020110139157A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：KR1020110060712
申请日：2011-06-22
Applicant: 한양대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: An expression system of an ischemia therapeutic gene is provided to expression oxygen dependent degradation domain(ODD domain) sequence of ATF-4. CONSTITUTION: A recombinant expression vector contains a ischemia therapeutic gene and an oxygen dependent degradation domain(ODD domain) of ATF-4(activating transcription factor-4). The ischemia therapeutic gene is a vascularization factor. The ATF-4 ODDD sequence is derived from human and contains a base sequence of sequence number 1.
Abstract translation: 目的：提供缺血治疗基因的表达系统，以表达ATF-4的氧依赖性降解域（ODD域）序列。 构成：重组表达载体含有ATF-4（激活转录因子-4）的缺血治疗基因和氧依赖性降解结构域（ODD结构域）。 缺血治疗基因是血管化因子。 ATF-4 ODDD序列来源于人，含有序列号1的碱基序列。
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公开(公告)号：KR1020120060988A
公开(公告)日：2012-06-12
申请号：KR1020100097624
申请日：2010-10-07
Applicant: 한양대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: A double-specific gene expression system for a neuroglial tissue and an ischemic tissue is provided to simultaneously recognize the tissues and to effectively treat or prevent ischemic cerebral diseases. CONSTITUTION: A double-specific recombinant vector for a neuroglial tissue and an ischemic tissue contains etythropoietin enhancer, nestin intron, promoter, and therapeutic agent for ischemic cerebral diseases. The enhancer contains a base of sequence number 1. The netin intron contains a base of sequence number 2. The promoter has an ischemic tissue-selective promoter sequence. The recombinant vector is a viral vector. A pharmaceutical composition for treating ischemic cerebral diseases contains the recombinant vector as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供神经胶质组织和缺血组织的双特异性基因表达系统，以同时识别组织并有效治疗或预防缺血性脑疾病。 构成：用于神经胶质细胞和缺血组织的双特异性重组载体含有促红细胞生成素增强子，巢蛋白内含子，启动子和缺血性脑疾病的治疗剂。 增强子含有序列号1的碱基。网蛋白内含子含有序列号2的碱基。启动子具有缺血组织选择性启动子序列。 重组载体是病毒载体。 用于治疗缺血性脑疾病的药物组合物含有重组载体作为活性成分。
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