아르기닌 기제 양친성 펩티드 마이셀
    1.
    发明申请
    아르기닌 기제 양친성 펩티드 마이셀 审中-公开
    基于精氨酸的两性肽微胶粒

    公开(公告)号:WO2011002258A2

    公开(公告)日:2011-01-06

    申请号:PCT/KR2010/004310

    申请日:2010-07-02

    CPC classification number: A61K9/1075 A61K31/195 A61K31/198

    Abstract: 본 발명은 일정 수의 아르기닌와 소수성 아미노산을 포함하는 펩티드로 형성된 펩티드 마이셀을 제공한다. 또한, 본 발명은 본 발명의 펩티드 마이셀을 포함하는 약물전달체, 결합 핵산를 더 포함하는 핵산 결합 복합체를 제공한다. 본 발명에 따르는 아르기닌 기반의 짧은 펩티드로 이루어진 펩티드 마이셀은 독성이 적고, 핵산 전달 효율은 종래 기술에서 사용이 고려되는 고분자 벡터보다 높거나 유사해서, 보다 안전한 핵산 치료제로 유용하다.

    Abstract translation: 本发明提供了由包含一定数目的精氨酸和疏水性氨基酸的肽形成的肽胶束。 另外,本发明提供包含本发明的肽胶束和进一步包含杂交核酸的核酸杂交复合物的药物递送载体。 由于包含本发明的精氨酸类短肽的肽胶束显示出低毒性并具有高于或类似于现有技术中已考虑使用的聚合物载体的核酸转移效率,所以肽胶束为 用作更安全的核酸治疗剂。

    아르기닌―기제 양친성 펩티드 마이셀
    4.
    发明授权
    아르기닌―기제 양친성 펩티드 마이셀 有权
    精氨酸基两亲肽胶束

    公开(公告)号:KR101220162B1

    公开(公告)日:2013-01-14

    申请号:KR1020100061403

    申请日:2010-06-28

    Abstract: 본 발명은 일정 수의 아르기닌와 소수성 아미노산을 포함하는 펩티드로 형성된 펩티드 마이셀을 제공한다.
    또한, 본 발명은 본 발명의 펩티드 마이셀을 포함하는 약물전달체, 결합 핵산를 더 포함하는 핵산 결합 복합체를 제공한다.
    본 발명에 따르는 아르기닌 기반의 짧은 펩티드로 이루어진 펩티드 마이셀은 독성이 적고, 핵산 전달 효율은 종래 기술에서 사용이 고려되는 고분자 벡터보다 높거나 유사해서, 보다 안전한 핵산 치료제로 유용하다.

    아르기닌―기제 양친성 펩티드 마이셀
    5.
    发明公开
    아르기닌―기제 양친성 펩티드 마이셀 有权
    基于ARGININE的AMPHIPHILIC PEPTIDE MICELLE

    公开(公告)号:KR1020110002794A

    公开(公告)日:2011-01-10

    申请号:KR1020100061403

    申请日:2010-06-28

    Abstract: PURPOSE: A peptide micelle comprising arginine and peptides containing hydrophobic amino acids is provided to ensure reduced toxicity and excellent nucleic acid transfer efficiency. CONSTITUTION: A micelle is formed of peptides denoted by general formula I(RnXm). In general formula I, R is arginine; and X is hydrophobic amino acid. The hydrophobic amino acid is isoleucine, valine, leucine, phenyl alanine, cystein, methionine, or alanine. The peptide micelle has a sequence selected from sequence numbers 1-4. A drug delivery system contains the peptide micelle. A nucleic acid binding complex contains the drug delivery system and nucleic acid which is bound to the drug delivery system.

    Abstract translation: 目的:提供包含精氨酸和含有疏水性氨基酸的肽的肽胶束,以确保毒性降低和优异的核酸转移效率。 构成:由通式I(RnXm)表示的肽形成胶束。 在通式I中,R是精氨酸; X是疏水氨基酸。 疏水性氨基酸是异亮氨酸,缬氨酸,亮氨酸,苯丙氨酸,半胱氨酸,甲硫氨酸或丙氨酸。 肽胶束具有选自序列号1-4的序列。 药物递送系统含有肽胶束。 核酸结合复合物包含与药物递送系统结合的药物递送系统和核酸。

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