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    COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA TIPO 10A
    1.
    发明专利
    COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA TIPO 10A 未知

    公开(公告)号：AR086817A1

    公开(公告)日：2014-01-22

    申请号：ARP120102358

    申请日：2012-06-29

    Applicant: ABBOTT GMBH & CO KG ,  ABBOTT LAB

    Inventor： HERVE GENESTE ,  MICHAEL OCHSE ,  KARLA DRESCHER ,  BERTHOLD BELH ,  LOIC LAPLANCHE ,  JURGEN DINGES ,  CLARISSA JAKOB

    IPC: C07D403/14 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61P25/00 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

    Abstract: Compuestos de carboxamida. Composiciones farmacéuticas que los contienen. Su uso en la terapia. Estos compuestos presentan propiedades terapéuticas valiosas y son particularmente apropiados para tratar o controlar diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos, para mejorar sus síntomas y para reducir el riesgo de que se desarrollen. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1) donde X¹ es N o C-R¹; X² es N o C-R²; X³ es N o C-R³; X⁴ es N o C-R⁴; con la condición de que 0, 1 ó 2 de las porciones X¹, X², X³ o X⁴ es N; A se selecciona entre el grupo que consiste en O, S, S(=O), S(=O)₂, NR⁵ᵃ y CR⁵R⁶; Het se selecciona entre i) hetarilo monocíclico con 1 ó 2 átomos de nitrógeno y opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado entre O, S y N como miembros del anillo, que no está sustituido o puede tener 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes Rˣ idénticos o diferentes, ii) hetarilo bicíclico fusionado con 1 ó 2 átomos de nitrógeno y opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado entre O, S y N como miembros del anillo, benzotienilo o benzofurilo, donde hetarilo, benzotienilo y benzofurilo bicíclico son, en forma independiente entre sí, puede no estar sustituido o puede tener 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes Rˣ idénticos o diferentes, y iii) fenilo, que tiene un radical hetarilo monocíclico con 1 ó 2 átomos de nitrógeno y opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado entre O, S y N como miembros del anillo, que además de hetarilo monocíclico, puede tener 1, 2 ó 3 sustituyentes Rˣ idénticos o diferentes, donde Rˣ se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, fluoroalquilo C₁₋₄, fluoroalcoxi C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₄-alcoxi C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-alquilo C₁₋₄, OH, hidroxi-alquilo C₁₋₄, O-cicloalquilo C₃₋₆, benciloxi, C(O)O-(alquilo C₁₋₄), O-(alquil C₁₋₄)-CO₂H, N(Rˣ¹)(Rˣ²), C(O)N(Rˣ¹)(Rˣ²), alquil C₁₋₄-N(Rˣ¹)(Rˣ²), -NRˣ³-C(O)-N(Rˣ¹)(Rˣ²), NRˣ³-C(O)O-(alquilo C₁₋₄), -N(Rˣ³)-SO₂-Rˣ⁴, fenilo, CN, -SF₅, -OSF₅, SO₂-Rˣ⁴, SRˣ⁴ y trimetilsililo, donde Rˣ¹, Rˣ², Rˣ³ y Rˣ⁴, se seleccionan en forma independiente entre sí entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₄, fluoroalquilo C₁₋₄ y cicloalquilo C₃₋₆ o Rˣ¹ y Rˣ² forman junto con el átomo de N al cual están unidos un heterociclo con nitrógeno de entre 3 y 7 miembros que puede tener 1, 2 ó 3 heteroátomos diferentes o idénticos adicionales o grupos que contienen heteroátomos seleccionados entre el grupo de O, N, S, SO y SO₂ como miembros del anillo y que puede tener 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 sustituyentes seleccionados entre alquilo C₁₋₄; R¹, R⁴ en forma independiente entre sí, se seleccionan entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, OH, alquilo C₁₋₄, trimetilsililo, alquil C₁₋₄sulfanilo, alcoxi C₁₋₄-alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-alcoxi C₁₋₄, alquil C₁₋₄sulfanil-alcoxi C₁₋₄, alqueniloxi C₂₋₄, fluoroalquilo C₁₋₄, fluoroalcoxi C₁₋₄, ciclopropilo, opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 grupos metilo, ciclopropilo fluorado, CN, NRˣ¹Rˣ², NRˣ¹Rˣ²-alcoxi C₁₋₄ y la porción Y-Cyc; R², R³ en forma independiente entre sí, se seleccionan entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, OH, alquilo C₁₋₄, trimetilsililo, alcoxi C₁₋₄-alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-alcoxi C₁₋₄, alqueniloxi C₂₋₄, fluoroalquilo C₁₋₄, fluoroalcoxi C₁₋₄, ciclopropilo, opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 grupos metilo, ciclopropilo fluorado, CN, NRˣ¹Rˣ² y la porción Y-Cyc; con la condición de que uno o dos de los radicales R¹, R², R³, R⁴ son una poción Y-Cyc; R⁵, R⁶ se seleccionan en forma independiente entre sí entre el grupo que consiste en hidrógeno, OH, halógeno, alquilo C₁₋₄, trimetilsililo, fluoroalquilo C₁₋₄, fluoroalcoxi C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 grupos metilo, y cicloalquilo C₃₋₆ fluorado o los radicales R⁵, R⁶ junto con el átomo de carbono al cual están unidos forman un grupo carbonilo o un carbociclo saturado de entre 3 y 6 miembros o un heterociclo saturado de entre 3 y 6 miembros con 1 ó 2 heteroátomos no adyacentes como miembros del anillo, donde el carbociclo y el heterociclo no están sustituidos o pueden tener 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes seleccionados entre flúor y metilo; R⁵ᵃ se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, fluoroalquilo C₁₋₄, fluoroalcoxi C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 grupos metilo, cicloalquilo C₃₋₆ fluorado, fenilo, bencilo, hetarilo de 5 ó 6 miembros con 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre O, S y N como miembros del anillo, y hetarilmetilo de 5 ó 6 miembros con 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre O, S y N como miembros del anillo, donde los anillos en los últimos cuatro radicales mencionados no están sustituidos o tienen 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes seleccionados entre flúor, alquilo C₁₋₄, fluoroalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄ y fluoroalcoxi C₁₋₄; R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰ se seleccionan en forma independiente entre sí entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C₁₋₄, trimetilsililo, fluoroalquilo C₁₋₄, fluoroalcoxi C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, o los radicales junto con los átomos de carbono a los cuales están unidos forman un carbociclo saturado de entre 3 y 6 miembros o un heterociclo saturado de entre 3 y 6 miembros con 1 ó 2 heteroátomos no adyacentes como miembros del anillo, donde el carbociclo y el heterociclo no están sustituidos o pueden tener 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes seleccionados entre flúor y metilo o los radicales R⁷, R⁸ o los radicales R⁹, R¹⁰ junto con el átomo de carbono al cual están unidos forman un carbociclo saturado de entre 3 y 6 miembros o un heterociclo saturado de entre 3 y 6 miembros con 1 ó 2 heteroátomos no adyacentes como miembros del anillo, donde el carbociclo y el heterociclo no están sustituidos o pueden tener 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes seleccionados entre flúor y metilo; Y es un enlace químico, CH₂, O, O-CH₂, NRʸ, NRʸ-CH₂, NRʸ-S(O)₂, S, S(O), S(O)₂, 1,2-etandiilo, 1,2-etendiilo o 1,2-etindiilo, donde Rʸ se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₄, alquil C₁₋₄carbonilo, alquil C₁₋₄sulfonilo, fluoroalquil C₁₋₄sulfonilo; Cyc es un radical seleccionado entre el grupo que consiste en fenilo, naftilo, radicales monocarbocíclicos saturados o parcialmente insaturados de entre 4 y 8 miembros, radicales bicarbocíclicos saturados o parcialmente insaturados de entre 7 y 10 miembros, radicales heteromonocíclicos saturados o parcialmente insaturados de entre 4 y 8 miembros, radicales heterobicíclicos saturados o parcialmente insaturados de entre 7 y 10 miembros, hetarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros, y hetarilo bicíclico de entre 8 y 10 miembros, donde los radicales heteromonocíclicos y heterobicíclicos saturados o parcialmente insaturados tienen 1 2, 3 ó 4 heteroátomos o grupos que contienen heteroátomos como miembros del anillo, que se seleccionan entre O, S, SO, SO₂ y N, y donde el hetarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros y el hetarilo bicíclico de entre 8 y 10 miembros tienen 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos como miembros del anillo, que se seleccionan entre O, S y N, donde fenilo, naftilo, los radicales mono- y bicarbocíclicos saturados o parcialmente insaturados, los radicales heteromonocíclicos y heterobicíclicos y los radicales heteroaromáticos mono- y bicíclicos no están sustituidos o tienen 1, 2, 3, 4 ó 5 radicales RC¹ o un radical Y-RC² y 0, 1, 2, 3 ó 4 radicales RC¹; donde RC¹ se selecciona entre hidrógeno, halógeno, OH, CN, NO₂, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, alquil C₁₋₄sulfanilo, hidroxi-alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-alcoxi C₁₋₄, ciano-alquilo C₁₋₄, fluoroalquilo C₁₋₄, fluoroalcoxi C₁₋₄, alquil C₁₋₄sulfonilo, C(O)Rᵃ, Z-C(O)ORᵇ, Z-C(O)NRᶜRᵈ, S(O)₂NRᶜRᵈ y Z-NRᵉRᶠ, donde Rᵃ se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C₁₋₄ y fluoroalquilo C₁₋₄, Rᵇ se

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