公开(公告)号：WO2009059913A1

公开(公告)日：2009-05-14

申请号：PCT/EP2008/064608

申请日：2008-10-28

Applicant: BASF SE ,  PINKOS, Rolf ,  TEBBEN, Gerd-Dieter ,  KRUG, Thomas ,  SIRCH, Tilman ,  SPENGEMAN, Todd C ,  BEJUNE, Stephanie ,  ANDRESS, Jeffrey T. ,  GASIOROWSKI, Todd

Inventor： PINKOS, Rolf ,  TEBBEN, Gerd-Dieter ,  KRUG, Thomas ,  SIRCH, Tilman ,  SPENGEMAN, Todd C ,  BEJUNE, Stephanie ,  ANDRESS, Jeffrey T. ,  GASIOROWSKI, Todd

IPC: C07D313/04

CPC classification number: C07D313/04

Abstract: Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von ε-Caprolacton in einer Reinheit über 99 % durch Cyclisierung von 6-Hydroxycapronsäureester in der Flüssigphase bei 150 bis 400°C und 1 bis 1020 hPa abs., Abtrennung und Kondensation der unter Cyclisierungsbedingungen flüchtigen Verbindungen, dadurch gekennzeichnet, dass das zurückbleibende Sumpfprodukt der Cyclisierung in mindestens einem weiteren Reaktor thermisch behandelt wird, flüchtige Verbindungen abgetrennt und kondensiert werden und ε-Caprolacton durch Destillation aus den Kondensaten gewonnen wird.

Abstract translation: 本发明是下环化化合物的ABS为在150〜400℃下，在纯度制备ε-己内酯的99％以上由6-羟基己酸酯的环化在液相中的处理和1〜1020hPa下，分离和挥发性的缩合 ，其特征在于环化的剩余底部产物在至少一个其它反应器进行热处理，挥发性化合物被分离并冷凝和ε-己内酯是通过从冷凝物蒸馏回收。

公开(公告)号：EP2217587B1

公开(公告)日：2015-09-23

申请号：EP08847460.6

申请日：2008-10-28

Applicant: BASF SE

Inventor： PINKOS, Rolf ,  TEBBEN, Gerd-Dieter ,  KRUG, Thomas ,  SIRCH, Tilman ,  SPENGEMAN, Todd C ,  BEJUNE, Stephanie ,  ANDRESS, Jeffrey T. ,  GASIOROWSKI, Todd

IPC: C07D313/04

CPC classification number: C07D313/04

公开(公告)号：EP2217587A1

公开(公告)日：2010-08-18

申请号：EP08847460.6

申请日：2008-10-28

Applicant: BASF SE

Inventor： PINKOS, Rolf ,  TEBBEN, Gerd-Dieter ,  KRUG, Thomas ,  SIRCH, Tilman ,  SPENGEMAN, Todd C ,  BEJUNE, Stephanie ,  ANDRESS, Jeffrey T. ,  GASIOROWSKI, Todd

IPC: C07D313/04

CPC classification number: C07D313/04

Abstract: The object of the present invention is a method for producing ε-caprolactone in a purity greater than 99% by cyclization of 6-hydroxycaproic acid ester in the liquid phase at 150 to 400°C and 1 to 1020 hPa abs., separation and condensation of the compounds which are volatile under cyclization conditions, characterized in that the remaining sump product of the cyclization is thermally treated in at least one further reactor, volatile compounds are separated and condensed, and ε-caprolactone is obtained from the condensate by distillation.