公开(公告)号：AU2006301307B2

公开(公告)日：2012-01-12

申请号：AU2006301307

申请日：2006-10-05

Applicant: BASF SE

Inventor： KATHRIN MEYER-BOHM ,  KARL KOLTER ,  ANISUL QUADIR

IPC: C07C57/30 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20

Abstract: Disclosed is a directly compressible ibuprofen formulation containing a) 50 to 99 percent by weight of crystalline ibuprofen, b) 1 to 15 percent by weight of a highly dispersible adjuvant having a minimum surface of 100 m/g, and c) 0 to 40 percent by weight of other adjuvants provided that the total quantity of components a) to c) amounts to 100 percent by weight, at least 50 percent of the surface of the ibuprofen crystals being coated with the highly dispersible adjuvant.

公开(公告)号：BRPI0617180B8

公开(公告)日：2021-05-25

申请号：BRPI0617180

申请日：2006-10-05

Applicant: BASF SE

Inventor： ANISUL QUADIR ,  KARL KOLTER ,  KATHRIN MEYER-BÖHM

IPC: A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  C07C57/30

Abstract: formulação de ibuprofeno capaz de ser transformada diretamente em tabletes, processo para produzir formulações de ibuprofeno, e, forma de dosagem farmacêutica. é descrita uma formulação de ibuprofeno diretamente transformada em tabletes contendo a) 50 a 99 por cento em peso de ibuprofeno cristalino, b) 1 a 15 por cento em peso de um adjuvante finamente divido possuindo uma superfície mínima de 100 m2/g, e c) 0 a 40 por cento em peso de outros adjuvantes desde que a quantidade total de componentes a ) a c) totalize 100 por cento em peso, pelo menos 50 por cento em peso da superfície dos cristais de ibuprofeno estando revestimento com o adjuvante finamente dividido.

公开(公告)号：BRPI0617180B1

公开(公告)日：2020-09-15

申请号：BRPI0617180

申请日：2006-10-05

Applicant: BASF SE

Inventor： ANISUL QUADIR ,  KARL KOLTER ,  KATHRIN MEYER-BÖHM

IPC: A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  C07C57/30

Abstract: formulação de ibuprofeno capaz de ser transformada diretamente em tabletes, processo para produzir formulações de ibuprofeno, e, forma de dosagem farmacêutica. é descrita uma formulação de ibuprofeno diretamente transformada em tabletes contendo a) 50 a 99 por cento em peso de ibuprofeno cristalino, b) 1 a 15 por cento em peso de um adjuvante finamente divido possuindo uma superfície mínima de 100 m2/g, e c) 0 a 40 por cento em peso de outros adjuvantes desde que a quantidade total de componentes a ) a c) totalize 100 por cento em peso, pelo menos 50 por cento em peso da superfície dos cristais de ibuprofeno estando revestimento com o adjuvante finamente dividido.