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公开(公告)号:ES2522545T3
公开(公告)日:2014-11-17
申请号:ES11701848
申请日:2011-02-07
Applicant: BASF SE
Inventor: LANVER ANDREAS , EBEL KLAUS , BECK KARL , PELZER RALF , BOTZEM JÖRG , GRIESBACH ULRICH
Abstract: Procedimiento para la obtención de alquiltoluenos m-substituidos de la fórmula (I)**Fórmula** donde R1 significa alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, caracterizado porque se isomeriza un alquiltolueno psubstituido de la fórmula (II)**Fórmula** donde R1 tiene el significado indicado en la fórmula (I), en presencia de líquidos iónicos para dar un alquiltolueno m10 substituido de la fórmula (I).
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公开(公告)号:BRPI0912164A2
公开(公告)日:2015-10-13
申请号:BRPI0912164
申请日:2009-05-11
Applicant: BASF SE
Inventor: FISCHER ANDEREAS , STECKER FLORIAN , BOTZEM JÖRG , EMMELUTH MARIO , PELZER RALF , WALDVOGEL SIEGFRIED R , GRIESBACH; ULRICH
IPC: C25B3/23
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公开(公告)号:ES2487217T3
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:ES10768923
申请日:2010-10-19
Applicant: BASF SE
Inventor: LANVER ANDREAS , EBEL KLAUS , BECK KARL , PELZER RALF , BOTZEM JÖRG , GRIESBACH ULRICH
IPC: C07C29/56 , C07C33/20 , C07C45/29 , C07C47/228 , C11B9/00
Abstract: Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m-sustituidos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es alquilo C1-C5 y R2, R3, R4 y R5 significan independientemente entre sí hidrógeno o metilo, caracterizado porque se isomeriza un fenilalcanol p-sustituido de fórmula (II) **Fórmula** en la que R1, R2, R3, R4 y R5 tienen los significados indicados en la fórmula (I), en presencia de un catalizador de Friedel-Crafts para dar un fenilalcanol m-sustituido de fórmula (I).
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公开(公告)号:ES2637018T3
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:ES10709552
申请日:2010-03-22
Applicant: BASF SE
Inventor: STECKER FLORIAN , FISCHER ANDREAS , BOTZEM JÖRG , GRIESBACH ULRICH , PELZER RALF
IPC: C25B3/23 , C07C43/174 , C07C43/303 , C07C45/51
Abstract: Procedimiento para la preparación de 3-tert.-butilbenzaldehidodimetilacetal de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** mediante introducción electroquímica anódica de grupo metoxilo de 3-tert.-butiltolueno de la fórmula (II) **(Ver fórmula)** y/o compuestos de 3-tert.-butilbencil de la fórmula (III), **(Ver fórmula)** en los que el radical R significa metilo o C(O)R', en donde R' representa un radical alquilo de cadena recta o ramificada con 1 a 6 átomos de carbono, y/o di-(3-tert.-butilbencil)éter de la fórmula (IV) **(Ver fórmula)** en una solución de electrólisis que comprende metanol, por lo menos una sal conductora así como dado el caso un cosolvente o varios diferentes cosolventes.
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公开(公告)号:ES2553873T3
公开(公告)日:2015-12-14
申请号:ES11754665
申请日:2011-09-09
Applicant: BASF SE
Inventor: GRIESBACH ULRICH , BOTZEM JÖRG , STECKER FLORIAN
IPC: C07C45/42 , C07C41/48 , C07C45/51 , C07C45/62 , C07C45/74 , C07C45/81 , C07C45/82 , C07C45/85 , C25B3/23
Abstract: Procedimiento para la preparación de 2-metil-3-(4-terc-butilfenil)-propanal de fórmula I**Fórmula** con un contenido de menos del 0,3 % en peso de 2-metil-3-(3-terc-butilfenil)-propanal de fórmula II**Fórmula** referido al total de la masa de los compuestos de fórmulas I y II, partiendo de 4-terc-butiltolueno de fórmula III**Fórmula** un contenido del 0,5 al 5 % en peso de 3-terc-butiltolueno de fórmula IV**Fórmula** referido al total de la masa de los compuestos de fórmulas III y IV como material de partida que comprende las etapas de procedimiento: a) metoxilación electroquímica anódica de una mezcla que contiene los compuestos de fórmulas III y IV así como los éteres bencílicos de fórmulas V y VI que se originan como productos intermedios**Fórmula** para dar los dimetilacetales de fórmulas VII y VIII**Fórmula** en una solución electrolítica que comprende metanol, al menos una sal conductora así como en su caso un codisolvente o varios codisolventes distintos; b) hidrólisis de la mezcla de los dimetilacetales de fórmulas VII y VIII formada en la etapa de procedimiento a) para dar los correspondientes benzaldehídos de fórmulas IX y X**Fórmula** seguido de un empobrecimiento del benzaldehído de fórmula X mediante destilación; en donde la destilación se lleva a cabo en dos pasos en la etapa de procedimiento b), al destilarse en una primera destilación mediante una primera columna de destilación un destilado en la cabeza de la primera columna de destilación, que contiene en más del 80 % en peso una mezcla que consiste en productos de partida 5 que no han reaccionado de fórmulas III y IV, así como los éteres bencílicos originados como productos intermedios en la etapa de procedimiento a) de fórmulas V y VI y el benzaldehído de fórmula X**Fórmula** y en una segunda destilación mediante una segunda columna de destilación el benzaldehído de fórmula IX**Fórmula** con un contenido de menos del 0,5 % en peso del benzaldehído de fórmula X, referido al total de la masa de los compuestos de fórmulas IX y X se separa del fondo de la primera destilación en la cabeza de la segunda columna de destilación, y usándose en su caso de nuevo en la etapa de procedimiento a) el destilado obtenido en la cabeza de la primera columna de destilación, que contiene los compuestos de fórmulas III, IV, V, VI y X, junto con el 4-terc-butiltolueno de fórmula III usado como material de partida; c) reacción de la mezcla de los benzaldehídos de fórmulas IX y X obtenida en la etapa de procedimiento b), conteniendo la mezcla menos del 0,3 % en peso del benzaldehído de fórmula X, con propanal en condiciones básicas para dar los deshidrocinamaldehídos de fórmulas XI y XII;**Fórmula** d) hidrogenación catalítica de los deshidrocinamaldehídos preparados en la etapa de procedimiento c), de fórmulas XI y XII para dar los propanales de fórmulas I**Fórmula** y II, siendo el contenido del propanal de fórmula II menos del 0,3 % en peso referido al total de la masa de los compuestos de fórmulas I y II, en su caso seguido de una separación de restos de disolvente, precursores y productos secundarios mediante destilación; e) en su caso destilación final de los propanales de fórmulas I y II obtenidos en la etapa de procedimiento d) para el empobrecimiento del propanal de fórmula II.
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