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    HYDROPHOBINS AS SURFACE ACTIVE PROTEINS AS EXCIPIENTS IN SOLID PHARMACEUTICAL FORMULATIONS
    1.
    发明申请
    HYDROPHOBINS AS SURFACE ACTIVE PROTEINS AS EXCIPIENTS IN SOLID PHARMACEUTICAL FORMULATIONS 审中-公开
    作为表面活性蛋白的水解物作为固体药物制剂中的主要成分

    公开(公告)号：WO2010060811A3

    公开(公告)日：2010-10-21

    申请号：PCT/EP2009065100

    申请日：2009-11-13

    Applicant: BASF SE ,  BUTHE ANDREAS ,  HAFNER ANDREAS ,  KAUFMANN FRANZ ,  GABOR ESTHER ,  MEURER GUIDO ,  ECK JUERGEN ,  BRADLEY GORDON

    Inventor： BUTHE ANDREAS ,  HAFNER ANDREAS ,  KAUFMANN FRANZ ,  GABOR ESTHER ,  MEURER GUIDO ,  ECK JUERGEN ,  BRADLEY GORDON

    IPC: A61K9/20 ,  A61K9/00 ,  A61K9/28 ,  C07K14/37

    CPC classification number: A61K9/4891 ,  A61K9/0065 ,  A61K9/2063 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/2873 ,  C07K14/37

    Abstract: The invention relates to a use of surface active hydrophobins for applications in pharmaceutical technology, in particular as excipients for galenic use. Provided is a method for either admixture of hydrophobins to galenic compositions or for treating the surface of pharmaceutical forms with a hydrophobin-containing solution to modify the pharmaceutical properties of the galenic form. In a preferred embodiment of the invention hydrophobins are used to improve the properties of a pharmaceutical composition, e. g. to act as a surfactant or to increase resistance to disintegration of the galenic forms to achieve a retarded drug release. The galenic form to be modified by the use of surface active proteins as excipients can be capsules, tablets, pills, microparticles, vesicles, and suppositories, although further galenic forms are envisioned. The surface active proteins used for the purpose of present invention can either be isolated from their respective natural source or prepared by recombinant techniques and expression in a suitable host.

    Abstract translation: 本发明涉及用于制药技术中的表面活性疏水蛋白的用途，特别是作为涂覆液使用的赋形剂。 提供了将疏水蛋白与盖仑组合物混合或用含疏水蛋白的溶液处理药物形式的表面以改变盖仑膜形式的药物性质的方法。 在本发明的优选实施方案中，疏水蛋白用于改善药物组合物的性质，例如， G。 作为表面活性剂或增加耐受霜冻形式的崩解以实现延缓药物释放。 通过使用表面活性蛋白质作为赋形剂来修饰的盖仑形式可以是胶囊，片剂，丸剂，微粒，囊泡和栓剂，尽管可以预见到更多的盖仑制剂形式。 用于本发明目的的表面活性蛋白质可以从它们各自的天然来源中分离或者通过重组技术制备并在合适的宿主中表达。

    3.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：BRPI0808437A2

    公开(公告)日：2014-07-29

    申请号：BRPI0808437

    申请日：2008-02-29

    Applicant: BASF SE

    Inventor： WAGNER BARBARA ,  MONGIAT SEBASTIEN ,  HERZOG BERND ,  BASCHONG WERNER ,  BUTHE ANDREAS ,  OEHRLEIN REINHOLD

    IPC: A61Q17/04

    Abstract: The present invention relates to derivatives of the 1H-pyrano[4,3-b]benzofuran-1-one structure and their nitrogen analogues which possess powerful antioxidant properties combined with a highly effective UV absorbing functionality in one molecule. These compounds are especially useful in cosmetical and dermatological formulations.

    Antioxidantes similares a cumestano y absorbentes uv
    4.
    发明专利
    Antioxidantes similares a cumestano y absorbentes uv 未知

    公开(公告)号：ES2381230T3

    公开(公告)日：2012-05-24

    申请号：ES08717244

    申请日：2008-02-29

    Applicant: BASF SE

    Inventor： WAGNER BARBARA ,  MONGIAT SEBASTIEN ,  HERZOG BERND ,  BASCHONG WERNER ,  BUTHE ANDREAS ,  OEHRLEIN REINHOLD

    IPC: A61Q17/04

    Abstract: Una composición estabilizada que comprende (a) un material orgánico sometido a la degradación mediante la exposición a la radiación UV y/o a los efectos deletéreos de los radicales, el cual se selecciona de Polímeros orgánicos naturales o sintéticos, formulaciones cosméticas, formulaciones farmacéuticas, productos alimenticios, y (b) una cantidad estabilizante efectiva de un compuesto de la fórmula general (I) en donde X es O, NH o NR15; R1, R2, R3 y R4 son independientemente uno del otro H, halógeno, hidroxi, alquilo C1-C24, alquilo C1-C24 que es sustituido por al menos un E y/o se interrumpe por al menos un D, perfluoroalquilo C1-C24, perfluoroarilo C6-C14, cicloalquilo C5-C12; cicloalquilo C5-C12 que es sustituido por G y/o se interrumpe por -S-, -O-, o -NR15-; -NR15R16; tioalquilo C1-C24; -PR17R18; cicloalcoxi C5-C12; cicloalcoxi C5-C12 que es sustituido por G; arilo C6-C24; arilo C6-C24 el cual se sustituye por G, alquilo C1-C24, cicloalquilo C5-C12, aralquilo C7-C25, perfluoroarilo C6-C14, o haloalquilo C1-C24 tal como perfluoroalquilo C1-C24; heteroarilo C2-C20; heteroarilo C2-C20 que es sustituido por G, alquilo C1-C24, cicloalquilo C5-C12, aralquilo C7-C25, perfluoroarilo C6-C14, o haloalquilo C1-C24 tal como perfluoroalquilo C1-C24; alquenilo C2-C24; alquinilo C2-C24; alcoxi C1-C24; alcoxi C1-C24 que es sustituido por al menos un E y/o se interrumpe por al menos un D; aralquilo C7-C25; aralquilo C7-C25, que es sustituido por G; aralcoxi C7-C25, aralcoxi C7-C25 que es sustituido por G; o -OCO-R19 o -CO-R19, o R1 y R2 juntos son un grupo en donde R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 y R14 son independientemente uno del otro H, halógeno, hidroxi, alquilo C1-C24, alquilo C1-C24 que es sustituido por al menos un E y/o se interrumpe por al menos un D, perfluoroalquilo C1-C24, perfluoroarilo C6-C14, especialmente pentafluorofenilo, cicloalquilo C5-C12, cicloalquilo C5-C12 que es sustituido por al menos un G y/o se interrumpe por al menos un S-, -O-, o -NR15-, cicloalcoxi C5-C12, cicloalcoxi C5-C12 que es sustituido por G, arilo C6-C24, arilo C6-C24 que es sustituido por al menos un G, heteroarilo C2-C20, heteroarilo C2-C20 que es sustituido por al menos un G, alquenilo C2-C24, alquinilo C2-C24, alcoxi C1-C24, alcoxi C1-C24 que es sustituido por al menos un E y/o se interrumpe por al menos un D, aralquilo C7-C25, aralquilo C7-C25, que es sustituido por al menos un G, aralcoxi C7-C25, aralcoxi C7-C25 que es sustituido por al menos un G, o son -CO-R19, D es -CO-; -COO-; -S-; -SO-; -SO2-; -O-; -NR15-; -POR17-; -CR20=CR21-; o -C:C-; E es -OR22; -SR22; -NR15R16; -[NR15R16R24]+Z-; -COR19; -COOR23; -CONR15R16; -CN; -N3; -OCOOR23; o halógeno; y G es E, o alquilo C1-C24, en donde R20, R21, R15, R16 y R24 son independientemente uno del otro H; arilo C6-C18; arilo C6-C18 que es sustituido por un alquilo C1-C24 y/o alcoxi C1-C24; alquilo C1-C24; o alquilo C1-C24 el cual se interrumpe por al menos un -O-; o R15 y R16 juntos forman un anillo de cinco o seis miembros, en particular Z es un equivalente de un anión, especialmente un anión cosméticamente aceptable tal como halógeno, preferiblemente Cl; R19 es H; arilo C6-C18; arilo C6-C18 que es sustituido por un alquilo C1-C24, hidroxi y/o alcoxi C1-C24; ariloxi C6-C18; ariloxi C6-C18 que es sustituido por un alquilo C1-C24, hidroxi y/o alcoxi C1-C24; alquilo C1-C24; o alquilo C1-C24 el cual 10 se interrumpe por al menos un -O-; alcoxi C1-C24; o alcoxi C1-C24 el cual se interrumpe por al menos un -O-; R22 y R23 son independientemente uno del otro H; arilo C6-C18; arilo C6-C18, que es sustituido por un alquilo C1-C24 o alcoxi C1-C24; alquilo C1-C24; o alquilo C1-C24 el cual se interrumpe por al menos un - O-; y R17 y R18 son independientemente uno del otro alquilo C1-C24, arilo C6-C18, o arilo C6-C18, que es sustituido por un alquilo C1-C24; R3 y/o R4 además puede ser un residuo mono-, di- u oligosacárido alfa- o beta-unido al sistema de anillo fenólico ya sea directamente o vía el oxígeno fenólico.

    7.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：AT545450T

    公开(公告)日：2012-03-15

    申请号：AT08717244

    申请日：2008-02-29

    Applicant: BASF SE

    Inventor： WAGNER BARBARA ,  MONGIAT SEBASTIEN ,  HERZOG BERND ,  BASCHONG WERNER ,  BUTHE ANDREAS ,  OEHRLEIN REINHOLD

    IPC: A61Q17/04

    Abstract: The present invention relates to derivatives of the 1H-pyrano[4,3-b]benzofuran-1-one structure and their nitrogen analogues which possess powerful antioxidant properties combined with a highly effective UV absorbing functionality in one molecule. These compounds are especially useful in cosmetical and dermatological formulations.

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