DISPERSIONES DE POLIMEROS.
    7.
    发明专利

    公开(公告)号:ES2375824T3

    公开(公告)日:2012-03-06

    申请号:ES09179971

    申请日:2009-12-18

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Masa de revestimiento que contiene por lo menos una dispersión de polímero obtenible mediante polimerización por emulsión de por lo menos dos etapas de en una primera etapa reacción de (A1) por lo menos un alquiléster de ácido metacrílico, (B1) opcionalmente por lo menos un compuesto vinilaromático con hasta 20 átomos de C, (C1) por lo menos un hidroxialquil(met)acrilato con un grupo alquileno que incluye uno a 10 átomos de carbono, (D1) opcionalmente por lo menos un compuesto que puede polimerizarse por radicales libres elegido de entre el grupo consistente en nitrilos etilénicamente insaturados con hasta 20 átomos de C, vinilésteres de ácidos carboxílicos que contienen hasta 20 átomos de C, halogenuros de vinilo con hasta 10 átomos de C y viniléteres de alcoholes que contienen 1 a 10 átomos de C, (E1) de modo opcional por lo menos un ácido carboxílico α,ß-etilénicamente insaturado, (F1) opcionalmente por lo menos un entrelazador, (G1) opcionalmente por lo menos un compuesto elegido de entre el grupo consistente en ácido (met)acrílico 2-(2oxoimidazolidin-1-il)-etiléster (ureidoetil (met)acrilato), acetoacetoxietil acrilato, acetoacetoxipropil metacrilato, acetoacetoxibutil metacrilato, 2-(acetoacetoxi) etil metacrilato, diacetonacrilamida (DAAM) y diacetonmetacrilamida, (H1) opcionalmente por lo menos un compuesto con un grupo (met)acrilato y un grupo epoxi y (I1) opcionalmente por lo menos una carboxamida α,ß -etilénicamente insaturada, en presencia de por lo menos un iniciador y en presencia de por lo menos un emulsificante así como opcionalmente en presencia de por lo menos un regulador, con la condición de que el copolímero obtenido en la primera etapa exhiba un número ácido según DIN EN ISO 3682 (potenciométrico) de no más de 10 mg KOH/g de polímero, - un número hidroxilo según DIN 53240-2 (potenciométrico en un tiempo de acetilación de 20 minutos) de 2 a 100 mg KOH/g de polímero, -un tamaño de partícula de 20 a 80 nm y un peso molecular promedio ponderado de de 5.000 a 50.000 g/mol determinado mediante una cromatografía de exclusión de tamaño con tetrahidrofurano que contenía 0,1 % en peso de ácido trifluoro acético como eluyente a una velocidad de flujo de 1 ml/min y 35 °C de temperatura en la columna, y la suma de los monómeros (C1) y (I1) sea de 0,5 a 20 % en peso, seguido por una polimerización por radicales libres en una etapa subsiguiente, en presencia del copolímero producido en la primera etapa, de (A2) por lo menos un alquiléster de ácido (met)acrílico, (B2) opcionalmente por lo menos un compuesto vinilaromático con hasta 20 átomos de C, (C2) opcionalmente por lo menos un hidroxialquil(met)acrilato con un grupo alquileno que incluye uno a 10 átomos de carbono, (D2) opcionalmente por lo menos un compuesto que puede polimerizarse por radicales libres elegido de entre el grupo consistente en nitrilos etilénicamente insaturados con hasta 20 átomos de C, vinilésteres de ácidos carboxílicos que contienen hasta 20 átomos de C, halogenuros de vinilo con hasta 10 átomos de C y viniléteres de alcoholes que contienen 1 a 10 átomos de C, (E2) opcionalmente por lo menos un ácido carboxílico α,ß-etilénicamente insaturado, (F2) opcionalmente por lo menos un entrelazador y (G2) opcionalmente por lo menos un compuesto elegido de entre el grupo consistente en ácido (met)acrílico 2-(2oxoimidazolidin-1-il)-etil éster (ureidoetil (met)acrilato), acetoacetoxietil acrilato, acetoacetoxipropil metacrilato, acetoacetoxibutil metacrilato, 2-(acetoacetoxi) etil metacrilato, diacetonacrilamida (DAAM) y diacetonametacrilamida, (H2) opcionalmente por lo menos un compuesto con un grupo (met)acrilato y un grupo epoxi y (I2) opcionalmente por lo menos una carboxamida &alpah;,ß -etilénicamente insaturada, seguido opcionalmente de una o varias etapas adicionales de una polimerización por radicales libres de por lo menos un monómero, donde la cantidad del por lo menos un emulsificante es de 0,1 a 3,5 % en peso, referido a la cantidad total del monómero que puede ser polimerizado por radicales libres dosificado en todas las etapas en la polimerización por radicales libres, con la condición de que - la relación en peso de la suma de los monómeros de la primera etapa (A1) a (I1) a la suma de los monómeros de la etapa siguiente (A2) a (I2) sea de 5:95 a 70:30, - el producto obtenido de la última etapa exhiba un tamaño de partícula de 50 a 300 nm, - el número ácido del producto de la última etapa no sea mayor que el número ácido del producto en la primera etapa y - el número hidroxilo del producto de la última etapa no sea mayor al número hidroxilo del producto de la primera etapa.

    Procedimiento para la preparación de dispersiones híbridas de poliuretano-poliacrilato

    公开(公告)号:ES2625503T3

    公开(公告)日:2017-07-19

    申请号:ES11794507

    申请日:2011-12-15

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Dispersiones híbridas de poliuretano-poliacrilato, obtenibles por polimerización por radicales en dos fases de compuestos etilénicamente insaturados en presencia de al menos un poliuretano (P1) en las que - en una primera fase una mezcla monomérica (e) de al menos un compuesto etilénicamente insaturado - en presencia del al menos un poliuretano (P1), - al menos un sistema de iniciador redox (I) y - al menos un compuesto de hierro (F) se polimeriza por radicales al menos en parte y a continuación - en una segunda fase una mezcla monomérica (f) de al menos un compuesto etilénicamente insaturado - se polimeriza por radicales, en las que - el al menos un poliuretano (P1) - está constituido exclusivamente de isocianatos alifáticos y/o cicloalifáticos como componentes estructurales que contienen grupos isocianato y - presenta un contenido de grupos ácidos neutralizados al menos parcialmente por debajo de 500 mmol por kg de poliuretano, - la mezcla monomérica (e) polimerizada de la primera fase presenta una temperatura de transición vítrea de al menos 50 °C, - la mezcla monomérica (f) polimerizada de la segunda fase presenta una temperatura de transición vítrea de hasta 20 °C, - la relación en peso del poliuretano (P1) con respecto a la suma de los compuestos etilénicamente insaturados (e) y (f) de la primera y de la segunda fases asciende a de 50:50 a 30:70, - la temperatura durante la polimerización por radicales no asciende a más de 85 °C, y en la que la temperatura de transición vítrea de acuerdo con la norma ASTM D3418-03 se determina por calorimetría diferencial de barrido (DSC) con una velocidad de calentamiento de 10 °C/min.

    BINDER COMPOSITIONS COMPRISING BORIC ACID OR BORIC ACID SALT

    公开(公告)号:CA2746600C

    公开(公告)日:2016-09-13

    申请号:CA2746600

    申请日:2009-12-21

    Applicant: BASF SE

    Abstract: The present invention relates to polymer dispersion-based binder compositions comprising boric acid or salts of boric acid as cross-linking agents, to a method for the production thereof and to use thereof. The aqueous binder composition comprises: a) a water-insoluble polymer (P) in the form of dispersed polymer particles with a glass transition temperature in the range of -50°C to 50°C, obtained through radical polymerization of ethylenically unsaturated monomers M, wherein the monomers M contain: 80 to 99.9 wt %, relative to the total amount of monomers M, of at least one slightly soluble neutral monoethylenically unsaturated monomer M1; and 0.1 to 20 wt %, relative to the total amount of monomers M, of at least one monoethylenically unsaturated monomer M2 that contains at least one carboxyl group and/or at least one carboxylic acid amide group (CON-H2); and b) boric acid and/or at least one salt of boric acid.

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