Abstract:
Tenside der allgemeinen Formel R 1 -X, wobei es sich bei R 1 um einen aliphatischen Alkylrest C 17 H 35 - und bei X um eine hydrophile Gruppe handelt, und der mittlere Verzweigungsgrad des Restes R 1 2,8 bis 3,7 beträgt. Mischungen, welche derartige Tenside enthalten, sowie die Verwendung derartiger Tenside bzw. deren Mischungen zur tertiären Erdölförderung.
Abstract:
A process for separating water from pyrolysis gasoline obtained from a steam cracking step uses a coalescer for the water separation. And a device comprises a coalescer for water separation from pyrolysis gasoline.
Abstract:
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen, umfassend die Schritte a) Umsetzung eines ungesättigten natürlichen Öls oder Fetts mit einem Gemisch aus Kohlenmonoxid und Wasserstoff. b) Umsetzung des Gemisches aus Schritt a) mit Wasserstoff c) Umsetzung des Produkts aus Schritt b) mit einem Alkylenoxid in Anwesenheit eines Katalysators.
Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Trimerisierung von Butadien zu Cyclododecatrien durch kontinuierliches Einspeisen von Butadien in ein Hauptreaktorvolumen, Erzeugen eines Reaktionsgemischs in dem Hauptreaktorvolumen, welches nicht umgesetztes Butadien und Cyclododecatrien umfasst, und Vorsehen von isothermen Bedingungen in dem Hauptreaktorvolumen durch Temperieren des Reaktionsgemischs. Das Verfahren umfasst ferner: Kontinuierliches Leiten des in dem Hauptreaktorvolumen erzeugten Reaktionsgemischs in ein Nachreaktorvolumen und Umsetzen zumindest eines Teil des nicht umgesetztes Butadiens in dem Nachreaktorvolumen zu Cyclododecatrien. Das in dem Nachreaktorvolumen vorgesehene Reaktionsgemisch wird im wesentlichen in adiabatem Gleichgewicht vorgesehen. Die Erfindung umfasst ferner eine Reaktoranordnung zum Ausführen des Verfahrens mit einem Haupt- und Nebenreaktor. Schließlich dient gemäß einem erfindungsgemäßen Verfahren die Erfassung einer Temperaturdifferenz zur Ermittlung der Butadienkonzentration im Hauptreaktor und zur Überwachung des Betriebs bzw. des Verfahrens.
Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur destillativen Aufarbeitung eines Cyclododecatrien-haltigen Rohprodukts, das durch Verfahren zur Trimerisierung von Butadien erhalten wurde, zur Gewinnung des entsprechenden Cyclododecatrien-Reinprodukts. Die destillative Aufarbeitung wird jeweils in einer Trennwandkolonne, in der eine Trennwand in Kolonnenlängsrichtung unter Ausbildung eines oberen gemeinsamen Kolonnenbereichs, eines unteren gemeinsamen Kolonnenbereichs, eines Zulaufteils mit Verstärkungsteil und Abtriebsteil sowie eines Entnahmeteils mit Abtriebsteil und Verstärkungsteil ist, mit Zuführung des Cyclododecatrien-haltigen Rohprodukts im mittleren Bereich des Zulaufteils, Abführung einer Hochsiederfraktion aus dem Kolonnensumpf, einer Leichtsiederfraktion über den Kolonnenkopf und einer Mittelsiederfraktion aus dem mittleren Bereich des Entnahmeteils oder in thermisch gekoppelten Kolonnen durchgeführt.
Abstract:
Distillation of water, 1- and 2 butene and 1,3 butadiene containing a stabilizer in a distillation device K4 to obtain a stream 15 as a bottom product, containing dried 1,3-butadiene, 1- und 2-butene and the stabilizer, and a stream 16 as the top product, containing an azeotropic 1,3-butadiene/water mixture, condensation of the stream 16 in a condenser W, transfer of the obtained condensate (stream 17) in a phase separation device, recycling of the upper liquid phase (stream 18) consisting of 1,3-butadiene as a return flow to column K4 and removal of the lower aqueous phase (stream 19), (a) reaction of stream 15 in a reactor R1 with hydrogen cyanide on at least one catalyst (stream 6a) to obtain stream 1, containing 3-pentenenitrile, 2-methyle-3-butenenitrile, the at least one catalyst, unreacted 1,3-butadiene, 1- and 2-butene and optionally any remaining unreacted hydrogen cyanide, (b) distillation of stream 1 in a distillation device K1 to obtain a stream 2 as a top product, containing the majority of the 1,3-butadiene from stream 1 and to obtain a stream 3 as a bottom product, containing 3- pentenenitrile, the at least one catalyst, 2-methyl 3-butenenitrile, 1- and 2-butene and the remainder of the 1,3 butadiene from stream 1 that was not separated in stream 2, c) distillation of the stream 3 in a distillation device K2 to obtain a stream 5 in a side-tap of the column, said stream containing 3- pentenenitrile and 2-methyl-3-butenenitrile, a stream 6 as bottom product, containing the at least one catalyst and a stream 4 as a top product, d) compression of stream 4 in the compressor V1, separation of a gaseous partial stream 4b containing 1-and 2-butene, transfer of the compressed stream 4a to the condenser W1, common condensation with stream 2 from b) and transfer of the condensate as stream 9, partially as a return flow to column K1 (stream 9b), partially as areturn stream in the reactor R1 (stream 9a) and e) separation of stream 5 by distillation to obtain 3- pentenenitrile and 2-methyl-3-butenenitrile.
Abstract:
The invention concerns a method for producing optically active hydroxy-, alkoxy-, amino-, alkyl-, aryl- or chlorine-substituted alcohols or hydroxycarboxylic acids having 3 to 25 carbon atoms or their acid derivatives or cyclization products by hydrogenating the correspondingly substituted optically active monocarboxylic acids or dicarboxylic acids or their acid derivatives in the presence of a catalyst whose active constituent consists of rhenium or contains rhenium and at least one additional element of atomic numbers 22 to 83, with the provisions that: a) the at least one additional element of atomic numbers 22 to 83 is not rhenium, and; b) when producing optically active 2-amino-, 2-chloro-, 2-hydroxy- and 2-alkoxy-1-alkanols by the catalytic hydrogenation of correspondingly optically active 2-amino-, 2-chloro-, 2-hydroxy- and 2-alkoxy carboxylic acids or their acid derivatives, the at least one additional element of atomic numbers 22 to 83 is not palladium nor platinum.